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Auteur Fromes Y |
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Hamidi S ; Levisage C ; Fromes Y ; Isnard R ; Vainchenker W ; Letourneur D ; Norol F | 2009Accès au résuméArticle
Sassi Y ; El Haou S ; Fromes Y ; Mougenot N ; Vandecasteel G ; Lechat P ; Hatem S ; Hulot JS | 2009Accès au résuméArticle
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Roques C ; Bouchemal K ; Ponchel G ; Fromes Y ; Fattal E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sarcolemmopathies are muscular dystrophies caused by defects of proteins located within or near cell membrane. Underlying Pathological mechanisms remain unclear. Nevertheless, in dystrophin deficient mdx mice it has been shown that skeletal musc[...]Article
Bertrand A ; Kouzami L ; Cattin ME ; Muchir A ; Varnous S ; Fromes Y ; Worman H ; Pecker F ; Bonne G | 2008Laminopathies are a wide clinical spectrum of disorders caused by mutations in the LMNA gene encoding the A-type lamins. Some laminopathies like the Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) specifically affect the striated muscle and are charact[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Giroux-Metgès MA ; Hogrel JY ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2008CHF147 hamster strain is an animal model of delta-sarcoglycan deficiency. Skeletal muscular dystrophy features observed in this model are very similar to those described in humans with more severe disease in proximal than distal muscles. Muscle [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mongue-Din H ; Liu JM ; Salmon A ; Fiszman MY ; Wdzieczak-Bakala J ; Fromes Y | 2008The chronically failing heart is characterized by alterations in tissue structure, particularly fibrous tissue formation, responsible for the loss of myocardial compliance. Furthermore, rhythm disturbances are commonly observed. The underlying a[...]Article
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Bertoldi D ; Loureiro De Sousa P ; Fromes Y ; Wary C ; Carlier PG | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Roques C ; Bouchemal K ; Salmon A ; Fattal E ; Fromes Y | 2008Gene transfer is an interesting therapeutic approach for inherited muscular dystrophies with no curative treatment currently available. Nevertheless, DNA does not freely cross the membranes as it is a hydrophilic, negatively charge macromolecule[...]Article
Lipskaia L ; Pinet C ; Fromes Y ; Hatem S ; Cantaloube I ; Coulombe A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Roques C ; Salmon A ; Fiszman MY ; Fattal E ; Fromes Y | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parzy E ; Fromes Y ; Thiaudière E ; Carlier PG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bical OM ; Fromes Y ; Gaillard D ; Fischer M ; Ponzio O ; Deleuze P ; Gerhardt MF ; Trivin F | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bertoldi D ; Parzy E ; Fromes Y ; Wary C ; Leroy-Willig A ; Carlier PG | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Carlier PG ; Bertoldi D ; Baligand C ; Wary C ; Fromes Y | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman M ; Fromes Y ; Doyennette MA | 2005Communication n° 202 Introduction : As cardiac disorders are a common complication in neuromuscular disorders, it seems essential to treat both skeletal and cardiac muscles in these pathologies. Dilated cardiomyopathies (DCM) are due to progress[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mongue-Din H ; Salmon A ; Fiszman M ; Fromes Y | 2005Communication n° 201 Familial myopathies are due to primary molecular alterations of striated skeletal and cardiac cells. During cardiomyopathies evolution, patients develop secondary alterations characterized by an abnormal cardiac electric act[...]