Détail de l'auteur
Auteur Fardeau M |
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Beckmann JS, Auteur ; Richard I ; Hillaire D ; Broux O ; Antignac C ; Bois E ; Cann H ; Cottingham RW Jr ; Feingold N ; Feingold J ; Kalil J ; Lathrop GM ; Marcadet A ; Masset M ; Mignard C ; Passos-Bueno MR ; Pellerain N ; Zatz M ; Dausset J ; Fardeau M ; Cohen D | 1991Article
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Soussi-Yanicostas N, Auteur ; Chevallay M ; Laurent-Winter C ; Tomé FM ; Fardeau M ; Butler-Browne GS | 1991Article
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Padberg GW, Auteur ; Lunt PW ; Kock M ; Fardeau M | 1991Introduction : The locus for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been mapped to the distal long arm of chromosome 4 in the region 4q35-ter [1-3]. Research activities to find more markers in the vicinity of the ge[...]Article
Fardeau M, Auteur | 1991In order to grasp the importance of the question posed by the title, I think it is necessary to set it in a historical perspective. I have always divided the history of muscle pathology into four periods. Obviously, this is very recent history w[...]Article
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Melki J, Auteur ; Abdelhak S ; Sheth P ; Bachelot MF ; Burlet P ; Marcadet A ; Aicardi J ; Barois A ; Carriere JP ; Fardeau M ; Fontan D ; Ponsot G ; Billette de Villemeur T ; Angelini C ; Barbosa C ; Ferriere G ; Lanzi G ; Ottolini A ; Babron MC ; Cohen D ; Hanauer A ; Clerget-Darpoux F ; Lathrop M ; Munnich A ; Frézal J | 04/1990Article
[Presence of dystrophine-like protein at the neuromuscular junction in Duchenne muscular dystrophy and in "mdx" mutant mice].Article
Harpey JP, Auteur ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Renault F ; Romero NB ; Fardeau M | 1990Article
Ben Jelloun-Dellagi S, Auteur ; Chaffey P ; Hentati F ; Ben Hamida C ; Tomé F ; Colin H ; Dellagi K ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Ben Hamida M | 1990Article
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Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Garcia-Silva MT, Auteur ; Bonnefont JP ; Rotig A ; Romero NB ; Vassault A ; Colonna M ; Coude M ; Rabier D ; Munnich A ; Fardeau M ; Saudubray JM | 1989Livre
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La maladie de Steinert est une affection multisystémique, touchant essentiellement la musculature squelettique et cardiaque, les cristallins, les gonades et les phanères. Elle se manifeste en général chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfa[...]Article
Fardeau M, Auteur | 1989Le champ des maladies neuromusculaires est devenu, au cours de ces deux dernières décennies si large qu’il tend à constituer l’objet d’une nouvelle discipline. La plupart des affections touchant le tissu musculaire squelettique est d’origine hér[...]Article
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Nelson I ; Degoul F ; Obermaier-Kusser B ; Romero NB ; Borrone C ; Marsac C ; Vayssiere JL ; Gerbitz K ; Fardeau M ; Ponsot G ; Lestienne P | 1989Article
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Fardeau M, Auteur | 1989Cent soixante chercheurs sont venus du monde entier invités à New-York par la M.D.A. (Muscular Dystrophy Association) du 10 au 12 juin 1989 pour faire le point sur le transfert de cellules embryonnaires saines à des organismes atteints de myopat[...]Article
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Rappaport L, Auteur ; Contard F ; Samuel J ; Delcayre C ; Marotte F ; Tomé F ; Fardeau M | 1988Article
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Lombès A ; Hervé F ; Ogier H ; Pellet A ; Sidi D ; Villain E ; Kachaner J ; Charpentier C ; Paturneau-Jouas M ; Fardeau M | 1987Article
Steru D, Auteur ; Paclet JP ; Barthelet G ; Gailliard G ; Piton A ; Monchartre E ; Roche R ; Galli J ; Lancrenon S ; Fermanian J ; Theillac A ; Weintraub M ; Simon P ; Fardeau M | 1987Article
Duboc D, Auteur ; Renault G ; Polianski J ; Muffat-Joly M ; Toussaint M ; Guérin F ; Pocidalo JJ ; Fardeau M | 1987Article
Fardeau M | 1987Seront analysées dans ce chapitre les affections considérées comme touchant primitivement et principalement le tissus musculaire squelettique : dystrophies congénitales, myopathies dites métaboliques. Leur atteintes musculaires d'origine endocri[...]