Détail de l'auteur
Auteur Fardeau M |
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Fardeau M, Auteur | 1985- Les recherches portent sur de nombreux domaines : redéfinition de l’atteinte motrice dans les maladies musculaires, procédés de quantification de l'atteinte des muscles, types de lésions musculaires révélés par les biopsies musculaires. - Les[...]Article
Estournet B ; Barois A ; Fardeau M | 1985Les myopathies congénitales formant un groupe assez homogène de maladies dont le cadre nosologique risque de s'élargir du fait des progrès réguliers de l'histologie et surtout de l'histochimie [3, 4]. L'évolution est variable en fonction du typ[...]Article
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Fardeau M, Auteur | 1984For about 20 years, successes were common in the field of the congenital myopathies. That, however, has changed (7,10,16). A primary reason for the present attitude is the increasing (clinical and evolutive) heterogeneity of the myopathies inclu[...]Article
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Ben Hamida M, Auteur ; Fardeau M ; Attia N | 1983The authors reported a large study of 93 children presenting a severe form of progressive muscular dystrophy. The first clinical symptoms were noticed between 3 to 12 years. The atrophy affects, predominantly, the girdle and truncal muscles. Th[...]Article
Le rôle diagnostique de la microscopie électronique en pathologie musculaire consiste essentiellement dans: 1) l'analyse des lésions élémentaires du tissu musculaire décelées en microscopie photonique, en précisant leur nature et origine ; 2) [...]VLM
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Fardeau M, Auteur | 1980The structure of the motor end plate by light microscopy was established by René Couteaux's work in the early fourties. The first electron microscopic studies confirmed the synaptic organization of the junction and recently allowed to localize c[...]Article
Fardeau M, Auteur ; Godet-Guillain J ; Mira JC ; Tomé FMS | 1980… Les outils morphologiques dont nous disposons maintenant nous permettent de mieux suivre les modifications des fibres musculaires squelettiques extrafusales entraînées par des lésions de leur dispositif d'innervation. Nous savons en effet, y c[...]Article
Collectif, Auteur ; Demos J ; Schapira G ; Fardeau M | 1980Contient : Le développement des recherches en pathologie musculaire. Historique et rôle de l'étude des biopsies musculaires : Michel Fardeau. Les recherches développées dans l'U. 193 : Jean Demos. La myopathie de Duchenne : Georges Schapira.Article
Peu fréquente, la myasthénie se caractérise par une fatigabilité intense des muscles du squelette. Elle entraîne souvent des paralysies permanentes qui peuvent devenir redoutables lorsque les muscles de la respiration sont touchés. L'agent resp[...]Article
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Fardeau M, Auteur ; Tomé F ; Guimaraes A ; Cabello A | 1978The techniques of ultrastructural cytology became essential in the study of peripheral nerve pathology. Light microscopic examination of semi-thin sections of epoxy resin embedded material allows to estimate the number, diameter and distribution[...]Article
Thomas CH, Auteur ; Schweitzer R ; Isch F ; Collin H ; Fardeau M | 1978A family presenting a hyperkalemic form of periodic paralysis was studied through six generations; 31 individuals were affected, 14 could be examined. Periods of diffuse or localized muscle weakness, lasting one to four days, were associated wit[...]Article
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Castaigne P, Auteur ; Lhermitte F ; Escourolle R ; Chain F ; Fardeau M ; Hauw JJ ; Curet J ; Flavigny C | 1977Article
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De nombreuses entités nouvelles ont vu le jour au cours de ces vingt dernières années dans le domaine des hypotonies néo-natales grâce aux progrès réalisés dans l'analyse morphologique des biopsies musculaires. La plupart de ces entités sont peu[...]Article
Lhermitte F, Auteur ; Fardeau M | 1976Though generally considered not to cause serious side effects perhexiline maleate may occasionally cause hypoglycaemia, severe hepatic dysfunction, or peripheral neuropathy. This paper is the first to report the histological findings in a case o[...]Article
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Chez deux sœurs ayant présenté une hypotonie néo-natale, les biopsies musculaires ont montré comme anomalie histologique dominante une disproportion de taille entre les deux types principaux de fibre musculaire, définis selon leur activité ATPas[...]Article
Entre les premières descriptions d'un contact entre le·nerf moteur et la fibre musculaire (Rouget, 1862 ; Krause, 1863), et la période moderne, se place une longue phase confuse, pleine de descriptions contradictoires, dues à la puissance de cer[...]Article
La dystrophie myotonique décrite indépendamment par Steinert (1909) et par Batten et Gibb (1909) est une maladie hérédo-familiale caractérisée par une atrophie musculaire, une myotonie, auxquelles viennent s'ajouter d'autres symptômes : principa[...]Article
Fardeau M, Auteur | 1974Peu de termes couvrent autant d'imprécisions que celui de « myopathies ». Les équivalents de ce mot, dans les autres domaines de la pathologie (neuropathies, hémopathies, etc.) ne sont jamais utilisés que de façon extensive, pour recouvrir l'ens[...]Article
Farkas E, Auteur ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Arsenio-Nunes ML ; Dreyfus P ; Diebler MF | 1974L'étude de biopsies musculaires provenant de trois enfants atteints de dystrophie myotonique a montré des altérations qui diffèrent de celles habituellement rencontrées dans les formes adultes de la maladie et dans d'autres hypotonies congénital[...]Article
"Fingerprint inclusions" were observed in numerous muscle fibres of 3 cases of dystrophia myotonica studied by electron microscopy in two different laboratories. They consist of parallel or concentric palisades of short electron dense linear ele[...]Article
Escourolle R, Auteur ; Fardeau M | 1973The study of 109 muscle biopsies taken from patients suffering from muscular dystrophy indicated the possible role of classical histopathological techniques in relation to histoenzymological techniques and electron microscopy. The former show v[...]Article
Lapresle J, Auteur ; Fardeau M ; Said G | 1973Les auteurs rapportent une observation d'hypertrophie du mollet droit avec réaction myotonique apparue dans les mois qui ont suivi la cure d'une hernie discale L4-L5 responsable d'une sciatique hyperalgique également droite. La biopsie du mollet[...]Article
Lapresle J, Auteur ; Fardeau M ; Godet-Guillain J | 1972Les auteurs rapportent trois observations de myopathie appartenant à la même famille et présentant les caractères suivants: (1) limitation quasi-exclusive du déficit de la force musculaire à la loge antéro-externe des deux jambes, entrainant un [...]Article
Castaigne P, Auteur ; Laplane D, Auteur ; Fardeau M ; Dordain G ; Autret A | 1972Observation d'une jeune fille de 26 ans ayant constitué progressivement à partir de l'âge de 9 ans, un ptosis des paupières, puis une ophtalmoplégie externe bilatérale, à partir de 18 ans un déficit moteur des racines des membres, à partir de 23[...]Article
Fardeau M, Auteur ; Godet-Guillain J, Auteur ; Chevallay M, Auteur | 1972Following the original observations by Coërs and Woolf (1954), Woolf et al. (1956) and Coërs and Desmedt (1959), light-microscopic studies of several other authors (Bickerstaff and Woolf, 1960; MacDermot, 1960; Fardeau, 1961; Manolov and Haranov[...]Article
Fardeau M, Auteur | 1972In the first part, some details of mammalian muscle fiber ultrastructure are presented which have been emphasized in the last few years: a) Z line structure, and the variation of its transversal network with the fixative ... b) coupling between [...]Article
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Electron microscopy of a nerve biopsy in a case of Refsum's disease confirmed Cammermeyer's light-microscopic description of a hypertrophic neuropathy with onion-bulb-like whorls. In this disease, as in Déjerine-Sottas disease, the Schwann cells[...]Article
Lapresle J, Auteur ; Fardeau M | 1967This chapter presents studies on the brain lesions caused by carbon monoxide intoxication in 22 cases, survival of which varied from 1–139 days. Each of these 22 cases has been described with anatomical findings. Impairment of the globi pallidi [...]Article
de Recondo J, Auteur ; Fardeau M ; Lapresle J | 1966Au cours de ces dernières années, plusieurs travaux ont apporté des précisions importantes sur les modifications ultrastructurales survenant dans le tissu musculaire après dénervation, que celle-ci soit expérimentale (Birks, Katz et Miledi , 195[...]Article
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Fardeau M, Auteur | 1965The paper reviews what new knowledge has been acquired since the electron microscope was adopted for studying skeletal muscle fibre (extra-fusiform). Myofibril filamentous structure ; chemical composition of the myofilaments. Description of the [...]Article
Fardeau M, Auteur | 1963Sous le terme de polymyosite, on désigne un groupe d'affections musculaires bien particulier : primitives, d'étiologie inconnue, étendues à l'ensemble ou à une grande partie de la musculature striée, leurs lésions histologiques sont à la fois in[...]