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Auteur Fardeau M |
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Fardeau M, Auteur ; Godet-Guillain J ; Mira JC ; Tomé FMS | 1980… Les outils morphologiques dont nous disposons maintenant nous permettent de mieux suivre les modifications des fibres musculaires squelettiques extrafusales entraînées par des lésions de leur dispositif d'innervation. Nous savons en effet, y c[...]Article
Collectif, Auteur ; Demos J ; Schapira G ; Fardeau M | 1980Contient : Le développement des recherches en pathologie musculaire. Historique et rôle de l'étude des biopsies musculaires : Michel Fardeau. Les recherches développées dans l'U. 193 : Jean Demos. La myopathie de Duchenne : Georges Schapira.Article
Peu fréquente, la myasthénie se caractérise par une fatigabilité intense des muscles du squelette. Elle entraîne souvent des paralysies permanentes qui peuvent devenir redoutables lorsque les muscles de la respiration sont touchés. L'agent resp[...]Article
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Fardeau M, Auteur ; Tomé F ; Guimaraes A ; Cabello A | 1978The techniques of ultrastructural cytology became essential in the study of peripheral nerve pathology. Light microscopic examination of semi-thin sections of epoxy resin embedded material allows to estimate the number, diameter and distribution[...]Article
Thomas CH, Auteur ; Schweitzer R ; Isch F ; Collin H ; Fardeau M | 1978A family presenting a hyperkalemic form of periodic paralysis was studied through six generations; 31 individuals were affected, 14 could be examined. Periods of diffuse or localized muscle weakness, lasting one to four days, were associated wit[...]Article
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Castaigne P, Auteur ; Lhermitte F ; Escourolle R ; Chain F ; Fardeau M ; Hauw JJ ; Curet J ; Flavigny C | 1977Article
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De nombreuses entités nouvelles ont vu le jour au cours de ces vingt dernières années dans le domaine des hypotonies néo-natales grâce aux progrès réalisés dans l'analyse morphologique des biopsies musculaires. La plupart de ces entités sont peu[...]Article
Lhermitte F, Auteur ; Fardeau M | 1976Though generally considered not to cause serious side effects perhexiline maleate may occasionally cause hypoglycaemia, severe hepatic dysfunction, or peripheral neuropathy. This paper is the first to report the histological findings in a case o[...]Article
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Chez deux sœurs ayant présenté une hypotonie néo-natale, les biopsies musculaires ont montré comme anomalie histologique dominante une disproportion de taille entre les deux types principaux de fibre musculaire, définis selon leur activité ATPas[...]Article
Entre les premières descriptions d'un contact entre le·nerf moteur et la fibre musculaire (Rouget, 1862 ; Krause, 1863), et la période moderne, se place une longue phase confuse, pleine de descriptions contradictoires, dues à la puissance de cer[...]Article
La dystrophie myotonique décrite indépendamment par Steinert (1909) et par Batten et Gibb (1909) est une maladie hérédo-familiale caractérisée par une atrophie musculaire, une myotonie, auxquelles viennent s'ajouter d'autres symptômes : principa[...]Article
Fardeau M, Auteur | 1974Peu de termes couvrent autant d'imprécisions que celui de « myopathies ». Les équivalents de ce mot, dans les autres domaines de la pathologie (neuropathies, hémopathies, etc.) ne sont jamais utilisés que de façon extensive, pour recouvrir l'ens[...]Article
Farkas E, Auteur ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Arsenio-Nunes ML ; Dreyfus P ; Diebler MF | 1974L'étude de biopsies musculaires provenant de trois enfants atteints de dystrophie myotonique a montré des altérations qui diffèrent de celles habituellement rencontrées dans les formes adultes de la maladie et dans d'autres hypotonies congénital[...]