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Auteur Dubourg O |
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Article
Benveniste O, Auteur ; Laforet P ; Dubourg O ; Solly S ; Musset L ; Choquet S ; Azar N ; Fardeau M ; Herson S ; Leblond V ; Eymard B | 200825/08/2008 - Une greffe de moelle efficace dans un cas de myopathie à bâtonnets d’origine dysimmunitaire. A propos d’une observation française. Les myopathies à bâtonnets (appelées aussi myopathies à némaline) constituent un ensemble hétérogène [...]Article
Dimitri D ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ranque B ; Laforet P ; Mussini JM ; Pagnoux C ; Behin A ; Papo T ; Benveniste O ; Eymard B ; Herson S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Une nouvelle forme de myopathie inflammatoire à prédominance distale : à propos de 3 cas atypiques Les myopathies inflammatoires constituent un groupe relativement hétérogèn[...]Article
Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Schröder R ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Faulkner G ; Richard P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G ; Vicart P | 200811/09/2008 - La microscopie électronique est utile pour le typage de myopathies myofibrillaires. Les myopathies myofibrillaires (MFM) sont des maladies neuromusculaires rares de gravité variable débutant en règle à l’âge adulte. Elles entraînent[...]Article
Behin A, Auteur ; Stojkovic T ; Claeys K ; Wahbi K ; Duboc D ; Bécane HM ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Stoltenburg G ; Fardeau M ; Richard P ; Goudeau B ; Vicart P ; Eymard B | 2008Article
Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Fürst DO ; van der Ven PFM ; Behin A ; Brochier G ; Dubourg O ; Eymard B ; Faulkner G ; Guidy C ; Kley R ; Maisonobe T ; Manéré L ; Richard P ; Schröder R ; Stojkovic T ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Vicart P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G | 2008Article
Collectif ; Solly S ; Allenbach Y ; Grégoire S ; Dubourg O ; Salomon B ; Butler-Browne GS ; Musset L ; Herson S ; Klatzmann D ; Benveniste O | 2008Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Birouk N ; Bouhouche A ; Belaidi H ; Benomar A ; Azzeddine H ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Yahyaoui M ; Le Guern E ; Ouazzani R | 2008Mutations in GDAP1 gene located in 8q13 chromosome have been identified in families with either axonal or demyelinating form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. Twenty five patients belonging to 14 Moroccan consanguineous f[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Birouk N ; Bouhouche A ; Belaidi H ; Slassi I ; Benomar A ; Azzeddine H ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Yahyaoui M ; Le Guern E ; Ouazzani R | 2008The most frequent form of axonal autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy is a laminopathy. R289C is the only mutation descried so far in all reported families. This is a phenotype study of patients with R289C mutation in Lamin A/C gen[...]Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Solly S ; Allenbach Y ; Grégoire S ; Dubourg O ; Salomon B ; Butler-Browne GS ; Musset L ; Herson S ; Klatzmann D ; Benveniste O | 2008Background: Polymyositis (PM) is a rare and severe inflammatory muscle disorders. Corticosteroids and other immunosuppressive drugs are partially efficacious and have many side effects. Regulatory CD4+CD25+ T cells (Treg) have been rediscovered [...]Article
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Bouhouche A ; Birouk N ; Azzedine H ; Benomar A ; Durosier G ; Ente D ; Muriel MP ; Ruberg M ; Slassi I ; Yahyaoui M ; Dubourg O ; Ouazzani R ; Le Guern E | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sedel F ; Barnerias C ; Dubourg O ; Desguerres I ; Lyon-Caen O ; Saudubray JM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Benveniste O ; Dubourg O ; Herson S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'association d'un déficit musculaire et d'infiltrats inflammatoires au sein du muscle strié squelettique défi nit les myopathies inflammatoires (ou myosites). Cependant, il existe une import[...]Article
Dimitri D ; Benveniste O ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Eymard B ; Amoura Z ; Jean L ; Tiev K ; Piette JC ; Klatzmann D ; Herson S ; Boyer O | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dubourg O ; Azzedine H ; Ben Yaou R ; Pouget J ; Barois A ; Meininger V ; Bouteiller D ; Ruberg M ; Brice A ; Le Guern E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2006 - Neuropathies motrices distales : la piste GARS confirmée. Les neuropathies motrices héréditaires distales (dHMN ou dSMA pour amyotrophies spinales distales) représentent un group[...]Article
Azzedine H ; Ravisé N ; Verny C ; Gabreëls-Festen A ; Lammens M ; Grid D ; Vallat JM ; Durosier G ; Senderek J ; Nouioua S ; Hamadouche T ; Bouhouche A ; Guilbot A ; Stendel C ; Ruberg M ; Brice A ; Birouk N ; Dubourg O ; Tazir M ; Le Guern E ; Gabreëls-Festen AAWM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dubourg O ; Azzedine H ; Verny C ; Durosier G ; Birouk N ; Gouider R ; Salih M ; Bouhouche A ; Thiam A ; Grid D ; Mayer M ; Ruberg M ; Tazir M ; Brice A ; Le Guern E | 2006Article
Froissart A ; Pagnoux C ; Koskas F ; Dubourg O ; Cherin P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : L'efficacité et la tolérance de la vitamine C, administrée à la dose quotidienne de 1 ou 3 grammes per os, doit être évaluée chez 180 patients atteint de maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Cet ess[...]Article
Forissier JE ; Bonne G ; Bouchier C ; Duboscq-Bidot L ; Richard P ; Briault S ; Moraine C ; Dubourg O ; Schwartz K ; Komajda M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Forissier J-F ; Charron P ; Tezenas du Montcel S ; Hagège A ; Isnard R ; Carrier L ; Richard P ; Desnos M ; Bouhour JB ; Schwartz K ; Komajda M ; Dubourg O | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Jokic N ; Gonzalez De Aguliar J ; Pradat PF ; Dupuis L ; Echaniz-Laguna A ; Muller A ; Dubourg O ; Seilhean D ; Hauw JJ ; Loeffler JP ; Meininger V | 2005Communication n° 673 INTRODUCTION : We demonstrated that Nogo isoforms (Nogo-A, Nogo-B, Nogo-C) exhibit a specific pattern of expression in the skeletal muscle of mutant Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1G86R) transgenic mice and patients with spo[...]