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Auteur Crow YJ |
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Ayrolles A ; Ellul P ; Renaldo F ; Boespflug-Tanguy O ; Delorme R ; Drunat S ; Elmaleh-Bergès M ; Kwon T ; Rozenberg F ; Bondet V ; Duffy D ; Crow YJ ; Melki I | 08/2020Article
Melki I ; Devilliers H ; Gitiaux C ; Bondet V ; Belot A ; Bodemer C ; Quartier P ; Crow YJ ; Duffy D ; Rodero MP ; Bader Meunier B | United States | 2020Article
Melki I, Auteur ; Devilliers H ; Gitiaux C ; Bondet V ; Duffy D ; Charuel JL ; Miyara M ; Bokov P ; Kheniche A ; Kwon T ; Authier FJ ; Allenbach Y ; Belot A ; Bodemer C ; Bourrat E ; Dumaine C ; Fabien N ; Faye A ; Fremond ML ; Hadchouel A ; Kitabayashi N ; Lepelley A ; Martin-Niclos MJ ; Mudumba S ; Musset L ; Quartier P ; Rice GI ; Seabra L ; Uettwiller F ; Uggenti C ; Viel S ; Rodero MP ; Crow YJ ; Bader-Meunier B | England | 2020Article
Gitiaux C, Auteur ; Bondet V ; Bekaddour N ; Nusbaum P ; Hubas A ; Melki I ; Bodemer C ; Quartier P ; Desguerre I ; Crow YJ ; Herbeuval JP ; Duffy D ; Bader Meunier B ; Rodero MP | England | 10/2019Article
Aeschlimann FA, Auteur ; Aeschlimann FA ; Fremond ML ; Duffy D ; Rice GI ; Charuel JL ; Bondet V ; Saire E ; Neven B ; Bodemer C ; Balu L ; Gitiaux C ; Crow YJ ; Bader-Meunier B | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018]Article
Green P ; Wiseman M ; Crow YJ ; Houlden H ; Riphagen S ; Lin JP ; Raymond FL ; Childs AM ; Sheridan E ; Edwards S ; Josifova DJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Budde BS ; Namavar Y ; Barth PG ; Poll-The BT ; Nurnberg G ; Becker C ; van Ruissen F ; Weterman MA ; Fluiter K ; E TTB ; Aronica E ; van der Knaap MS ; Hohne W ; Toliat MR ; Crow YJ ; Steinlin M ; Voit T ; Roelens F ; Brussel W ; Brockmann K ; Kyllerman M ; Boltshauser E ; Hammersen G ; Willemsen M ; Basel-Vanagaite L ; Krageloh-Mann I ; de Vries LS ; Sztriha L ; Muntoni F ; Ferrie CD ; Battini R ; Hennekam RC ; Grillo E ; Beemer FA ; Stoets LM ; Wollnik B ; Nurnberg P ; Baas F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rice G ; Patrick T ; Parmar R ; Taylor CF ; Aeby A ; Aicardi J ; Artuch R ; Montalto SA ; Bacino CA ; Barroso B ; Baxter P ; Benko WS ; Bergmann C ; Bertini E ; Biancheri R ; Blair EM ; Blau N ; Bonthron DT ; Briggs T ; Brueton LA ; Brunner HG ; Burke CJ ; Carr IM ; Carvalho DR ; Chandler KE ; Christen HJ ; Corry PC ; Cowan FM ; Cox H ; D’Arrigo S ; Dean J ; De Laet C ; De Praeter C ; Dery C ; Ferrie CD ; Flintoff K ; Frints SG ; Garcia-Cazorla A ; Gener B ; Goizet C ; Goutières F ; Green AJ ; Guet A ; Hamel BC ; Hayward BE ; Heiberg A ; Hennekam RC ; Husson M ; Jackson AP ; Jayatunga R ; Jiang YH ; Kant SG ; Kao A ; King MD ; Kingston HM ; Klepper J ; van der Knaap MS ; Kornberg AJ ; Kotzot D ; Kratzer W ; Lacombe D ; Lagae L ; Landrieu PG ; Lanzi G ; Leitch A ; Lim MJ ; Livingston JH ; Lourenco CM ; Lyall EG ; Lynch SA ; Lyons MJ ; Marom D ; McClure JP ; McWilliam R ; Melancon SB ; Mewasingh LD ; Moutard ML ; Nischal KK ; Ostergaard JR ; Prendiville J ; Rasmussen M ; Rogers RC ; Roland D ; Rosser EM ; Rostasy K ; Roubertie A ; Sanchis A ; Schiffmann R ; Scholl-Burgi S ; Seal S ; Shalev SA ; Corcoles CS ; Sinha GP ; Soler D ; Spiegel R ; Stephenson JB ; Tacke U ; Tan TY ; Till M ; Tolmie JL ; Tomlin P ; Vagnarelli F ; Valente EM ; Van Coster RN ; Van der Aa N ; Vanderver A ; Vles JS ; Voit T ; Wassmer E ; Weschke B ; Whiteford ML ; Willemsen MA ; Zankl A ; Zuberi SM ; Orcesi S ; Fazzi E ; Lebon P ; Crow YJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Elargissement du spectre clinique associé aux mutations du gène GARS. Des mutations du gène GARS (codant la glycyl tRNA synthethase) sont responsables de deux maladies neuromuscu[...]Article
Dipti S ; Childs AM ; Livingston JH ; Aggarwal AK ; Miller M ; Williams C ; Crow YJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Crow YJ ; Zuberi SM ; McWilliam RC ; Tolmie JL ; Hollman AS ; Pohl K ; Stephenson JBP | 02/1998Les auteurs décrivent 5 cas de syndrome de Coffin-Lowry, dont 3 présentaient une forme de cataplexie et 4 des anomalies à l’échographie musculaire, en faveur d’une atteinte neuromusculaire non définie. Aucun de ces signes n’avait été préalableme[...]