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Auteur Claeys KG |
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Ross JA, Auteur ; Levy Y ; Ripolone M ; Kolb JS ; Turmaine M ; Holt M ; Lindqvist J ; Claeys KG ; Weis J ; Monforte M ; Tasca G ; Moggio M ; Figeac N ; Zammit PS ; Jungbluth H ; Fiorillo C ; Vissing J ; Witting N ; Granzier H ; Zanoteli E ; Hardeman EC ; Wallgren-Pettersson C ; Ochala J | Germany | 06/2019Article
Brison N, Auteur ; Storms J ; Villela D ; Claeys KG ; Dehaspe L ; de Ravel T ; De Waele L ; Goemans N ; Legius E ; Peeters H ; van Esch H ; Race V ; Robert Vermeesch J ; Devriendt K ; Van Den Bogaert K | United States | 06/2019Article
Olive M, Auteur ; Engvall M ; Ravenscroft G ; Cabrera-Serrano M ; Jiao H ; Bortolotti CA ; Pignataro M ; Lambrughi M ; Jiang H ; Forrest ARR ; Benseny-Cases N ; Hofbauer S ; Obinger C ; Battistuzzi G ; Bellei M ; Borsari M ; Di Rocco G ; Viola HM ; Hool LC ; Cladera J ; Lagerstedt-Robinson K ; Xiang F ; Wredenberg A ; Miralles F ; Baiges JJ ; Malfatti E ; Romero NB ; Streichenberger N ; Vial C ; Claeys KG ; Straathof CSM ; Goris A ; Freyer C ; Lammens M ; Bassez G ; Kere J ; Clemente P ; Sejersen T ; Udd B ; Vidal N ; Ferrer I ; Edstrom L ; Wedell A ; Laing NG | 27/03/2019Article
Palmio J, Auteur ; Leonard-Louis S ; Sacconi S ; Savarese M ; Penttila S ; Semmler AL ; Kress W ; Mozaffar T ; Lai T ; Stojkovic T ; Berardo A ; Reisin R ; Attarian S ; Urtizberea JA ; Cobo AM ; Maggi L ; Kurbatov S ; Nikitin S ; Milisenda JC ; Fatehi F ; Raimondi M ; Silveira F ; Hackman P ; Claeys KG ; Udd B | 03/2019Article
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Ostergaard ST, Auteur ; Johnson K ; Stojkovic T ; Krag T ; De Ridder W ; De Jonghe P ; Baets J ; Claeys KG ; Fernandez Torron R ; Phillips L ; Topf A ; Colomer J ; Nafissi S ; Jamal-Omidi S ; Bouchet-Seraphin C ; Leturcq F ; Macarthur DG ; Lek M ; Xu L ; Nelson I ; Straub V ; Vissing J | 2018Article
Dohrn MF, Auteur ; Glockle N ; Mulahasanovic L ; Heller C ; Mohr J ; Bauer C ; Riesch E ; Becker A ; Battke F ; Hortnagel K ; Hornemann T ; Suriyanarayanan S ; Blankenburg M ; Schulz JB ; Claeys KG ; Gess B ; Katona I ; Ferbert A ; Vittore D ; Grimm A ; Wolking S ; Schöls L ; Lerche H ; Korenke GC ; Fischer D ; Schrank B ; Kotzaeridou U ; Kurlemann G ; Drager B ; Schirmacher A ; Young P ; Schlotter-Weigel B ; Biskup S | 2017Article
Cordts I, Auteur ; Bodart N ; Hartmann K ; Karagiorgou K ; Tzartos JS ; Mei L ; Reimann J ; Van Damme P ; Rivner MH ; Vigneron A ; Weis J ; Schulz JB ; Tzartos SJ ; Claeys KG | 2017Article
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Rudnik Schoneborn S, Auteur ; Deden F ; Eggermann K ; Eggermann T ; Wieczorek D ; Sellhaus B ; Yamoah A ; Goswami A ; Claeys KG ; Weis J ; Zerres K | 2016Article
Stenzel W, Auteur ; Preusse C ; Allenbach Y ; Pehl D ; Junckerstorff R ; Heppner FL ; Nolte K ; Aronica E ; Kana V ; Rushing E ; Schneider U ; Claeys KG ; Benveniste O ; Weis J ; Goebel HH | 2015Comment in: Reply: Perifascicular necrosis in anti-synthetase syndrome beyond anti-Jo-1. [Brain. 2016] Perifascicular necrosis in anti-synthetase syndrome beyond anti-Jo-1. [Brain. 2016]Article
Semmler AL ; Sacconi S ; Bach J ; Liebe C ; Bürmann J ; Kley RA ; Ferbert A ; Anderheiden R ; van den Bergh P ; Martin JJ ; De Jonghe P ; Neuen-Jacob E ; Müller O ; Deschauer M ; Bergmann M ; Schroder J ; Vorgerd M ; Schulz JB ; Weis J ; Kress W ; Claeys KG | 2014Article
Schreckenbach T ; Schröder JM ; Voit T ; Abicht A ; Neuen-Jacob E ; Roos A ; Bulst S ; Kuhl C ; Schulz JB ; Weis J ; Claeys KG | 2014Article
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Azzedine H ; Zavadakova P ; Plante-Bordeneuve V ; Vaz-Pato M ; Pinto N ; Bartesaghi L ; Zenker J ; Bernard-Marissal N ; Gouttenoire EA ; Cartoni R ; Title A ; Venturini G ; Médard JJ ; Makowski E ; Schöls L ; Claeys KG ; Stendel C ; Roos A ; Weis J ; Dubourg O ; Loureiro JL ; Stevanin G ; Said G ; Amato A ; Baraban J ; Poirot O ; Le Guern E ; Senderek J ; Rivolta C ; Chrast R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : identification de mutations dans le gène PLEKHG5 Des chercheurs ont identifié dans un article publié en juin 2013 des mutations dans le gène PLEKHG5 comme nouv[...]Article
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Bevilacqua JA, Auteur ; Monnier N ; Bitoun M ; Eymard B ; Ferreiro A ; Monges S ; Lubieniecki F ; Taratuto AL ; Laquerrière A ; Claeys KG ; Marty I ; Fardeau M ; Guicheney P ; Lunardi J ; Romero NB | 201101/02/2011 - Une myopathie congénitale inhabituelle liée à des mutations récessives dans le gène RYR1. Les myopathies congénitales liées à des mutations dans le gène RYR1 présentent des phénotypes histologiques très variés : cores centraux ou ex[...]Article
Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Claeys KG ; Maisonobe T ; Bohm J ; Laporte J ; Hezode M ; Romero NB ; Brochier G ; Bitoun M ; Carlier RY ; Stojkovic T | 2010Article
Claeys KG, Auteur ; Pellissier JF ; Garcia Bragado F ; Weis J ; Urtizberea JA ; Poza JJ ; Cobo AM ; Stoltenburg G ; Figarella-Branger D ; Willems PJ ; Depuydt CE ; Kleiner W ; Pouget J ; Piraud M ; Brochier G ; Romero NB ; Fardeau M ; Goebel HH ; Bonnemann CG ; Voit T ; Eymard B ; Laforet P | 201002/11/2010 - Caractéristiques de la myopathie congénitale avec inclusions cristalloïdes à trame hexagonale. Plusieurs formes de myopathies congénitales sont caractérisées par la présence d'inclusions dans les fibres musculaires. Une nouvelle for[...]Article
Laforet P ; Doppler V ; Caillaud C ; Laloui K ; Claeys KG ; Richard P ; Ferreiro A ; Eymard B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract