Détail de l'auteur
Auteur Choi BO |
Documents disponibles écrits par cet auteur (29)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Tao F, Auteur ; Beecham GW ; Rebelo AP ; Svaren J ; Blanton SH ; Moran JJ ; Lopez-Anido C ; Morrow JM ; Abreu L ; Rizzo D ; Kirk CA ; Wu X ; Feely S ; Verhamme C ; Saporta MA ; Herrmann DN ; Day JW ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Li J ; Yum SW ; Taroni F ; Baas F ; Choi BO ; Pareyson D ; Scherer SS ; Reilly MM ; Shy ME ; Zuchner S | 03/2019Article
Tao F, Auteur ; Beecham GW ; Rebelo AP ; Blanton SH ; Moran JJ ; Lopez-Anido C ; Svaren J ; Abreu L ; Rizzo D ; Kirk CA ; Wu X ; Feely S ; Verhamme C ; Saporta MA ; Herrmann DN ; Day JW ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Li J ; Yum SW ; Taroni F ; Baas F ; Choi BO ; Pareyson D ; Scherer SS ; Reilly MM ; Shy ME ; Zuchner S | 2019Article
Article
Article
Lassuthova P, Auteur ; Rebelo AP ; Ravenscroft G ; Lamont PJ ; Davis MR ; Manganelli F ; Feely SM ; Bacon C ; Brozkova DS ; Haberlova J ; Mazanec R ; Tao F ; Saghira C ; Abreu L ; Courel S ; Powell E ; Buglo E ; Bis DM ; Baxter MF ; Ong RW ; Marns L ; Lee YC ; Bai Y ; Isom DG ; Barro-Soria R ; Chung KW ; Scherer SS ; Larsson HP ; Laing NG ; Choi BO ; Seeman P ; Shy ME ; Santoro L ; Zuchner S | 2018Article
Article
Article
Article
Article
Comment on Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. [Brain. 2016]Article
Article
Article
Cottenie E ; Kochanski A ; Jordanova A ; Bansagi B ; Zimon M ; Horga A ; Jaunmuktane Z ; Saveri P ; Rasic VM ; Baets J ; Bartsakoulia M ; Ploski R ; Teterycz P ; Nikolic M ; Quinlivan R ; Laura M ; Sweeney MG ; Taroni F ; Lunn MP ; Moroni I ; Gonzalez M ; Hanna MG ; Bettencourt C ; Chabrol E ; Franke A ; von Au K ; Schilhabel M ; Kabzinska D ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Brandner S ; Lim SC ; Song H ; Choi BO ; Horvath R ; Chung KW ; Zuchner S ; Pareyson D ; Harms M ; Reilly MM ; Houlden H | 2014Article
Article
Article
Article
Nakhro K ; Park JM ; Hong YB ; Park JH ; Nam SH ; Yoon BR ; Yoo JH ; Koo H ; Jung SC ; Kim HL ; Kim JY ; Choi KG ; Choi BO ; Chung KW | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4B3 : un nouveau sous-type lié au gène SBF1 La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4 (CMT4) regroupe les formes de CMT autosomiques récessives démyéli[...]Article
Article
Choi BO ; Koo SK ; Park MH ; Rhee H ; Yang SJ ; Choi KG ; Jung SC ; Kim HS ; Hyun YS ; Nakhro K ; Lee HJ ; Woo HM ; Chung KW | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : le séquençage d’exome, une méthode de diagnostic moléculaire fiable et rapide La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivo-motrice [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Article
Kim HJ ; Sohn KM ; Shy ME ; Krajewski KM ; Hwang M ; Park JH ; Jang SY ; Won HH ; Choi BO ; Hong SH ; Kim BJ ; Suh YL ; Ki CS ; Lee SY ; Kim SH ; Kim JW | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Chez deux familles touchées par le type 5 de la maladie de Charcot-Marie-Tooth lié à l’X, des chercheurs coréens et américains ont identifié des mutations faux sens dans le gène PRPS1, égalem[...]