Détail de l'auteur
Auteur Biard E |
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Publication AFM
Biard E ; Bousquet N | 07/2006Texte intégral de l'article : Le profil d'atteinte musculaire et le degré d'évolutivité de la fonction motrice dans les myopathies avec déficit en calpaïne 3 sont actuellement étudiés chez 86 patients. L'objectif est aussi de définir[...]Publication AFM
Organisé par l’AFM, le colloque « Dystrophies Musculaires des Ceintures » qui s’est tenu, les 12 et 13 mai 2006 à Évry a réuni 200 spécialistes internationaux. Il a permis de faire le point sur les avancées réalisées ces dernières années dans la[...]Publication AFM
Biard E | 01/2006Texte intégral de l'article : Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les douleurs passent souvent au second plan après la déficience motrice et sont donc peu étudiées. Elles sont cependant souvent retrouv[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : DMD : intrication cardiorespiratoireLes atteintes cardiaques et pulmonaires sont systématiques chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La cardiomyopathie est en règle diffuse,[...]Publication AFM
Biard E | 11/2005Texte intégral de l'article : Le 6 octobre 2005, le ministre de la Santé et des Solidarités, Xavier Bertrand, a signé un arrêté portant sur labellisation de centres de référence pour une maladie rare ou un groupe de maladies rares. Ains[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une des stratégies thérapeutiques consiste à augmenter l'expression du gène SMN2 et par conséquent le taux de la protéine SMN. Quinazoline et indole Deux molécules capables d'augmenter le niveau de la proté[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : La dystrophie musculaire des ceintures de type 2I (LDMD2I) et les dystrophies musculaires de Duchenne/Becker (DMD/DMB) ont un phénotype similaire. Chez les patients présumés atteints de DMD ou de DMB, la [...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une étude récente menée par une équipe américaine montre que l'augmentation de la production du monoxyde d'azote ou NO (vasodilatateur local)(1), chez les souris mdx sur-exprimant la NO Synthase (NOS), prév[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Les résultats du testing musculaire manuel (sur 34 groupes musculaires) et du testing musculaire quantifié (sur 10 groupes musculaires) ont montré que ni la glutamine ni la créatine n'avaient d'efficacité s[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : L'appel d'offres AFM 2006 est lancé ! Il vise à développer les recherches permettant d'approfondir les connaissances sur le système neuromusculaire et sa physiopathologie et à favoriser l'émergence de théra[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : L'inhibition de la myostatine pourrait améliorer la réussite d'une thérapie cellulaire par transplantation de myoblastes chez des patients atteints de DMD ou d'autres dystrophies musculaires. L'équipe québé[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : La myopathie congénitale avec disproportion des fibres (CFTD pour congenital fibre type disproportion) est une maladie musculaire non progressive ou lentement progressive. L'examen histologique montre des f[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une équipe américaine a rapporté le cas de deux familles non consanguines atteintes d'une nouvelle myopathie due à des mutations dans le gène de la myotubularine (MTM1). Cette myopathie affectant seulement [...]Publication AFM
Biard E ; Gargiulo M | 09/2005Texte intégral de l'article : Selon une étude américaine(1) quel que soit le résultat, favorable ou défavorable, le test génétique pré-symptomatique est estimé bénéfique par la majorité des personnes issues d'une famille atteinte d'une [...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : L'efficacité et la tolérance de la vitamine C, administrée à la dose quotidienne de 1 ou 3 grammes per os, doit être évaluée chez 180 patients atteint de maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Cet ess[...]Publication AFM
Frischmann M ; Reveillere C ; Gargiulo M ; Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : L'adulte atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, vivant à domicile, estime avoir une très bonne qualité de vie et ce, malgré les difficultés rencontrées dans vie affective et la fréquence des douleu[...]Publication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Une étude italienne(1) rapporte le suivi post-opératoire à long terme (5 ans) de vingt enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ayant subi un traitement chirurgical de leur scoliose entre[...]Publication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Chez les patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH), un suivi cardiaque régulier serait utile pour estimer le risque de complications cardiaques tardives (arythmies ventriculair[...]Publication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Une cardiomyopathie dilatée pourrait être un signe précoce d'une dystrophie musculaire des ceintures de type 2I (LGMD 2I) liée à la mutation C826A du gène FKRP (fukutin-related protein). Dans une étude publ[...]Publication AFM
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Face à des patients présentant des symptômes musculaires, l'analyse des signes cliniques et des résultats des examens complémentaires (créatine kinase et électromyographie) permet au neurologue d'orienter[...]Publication AFM
Biard E | 06/2005Texte intégral de l'article : Résultat d'un essai ouvert chez des patients atteints d'amyotrophie spinale, le phénylbutyrate semble augmenter l'expression du gène SMN2 dans les leucocytes. La rapamycine administrée à une patiente attein[...]Publication AFM
Biard E | 03/2005Texte intégral de l'article : Le 19 novembre 2004, un arrêté du Ministère de la Santé et de la Protection Sociale a désigné les trois premiers centres de référence labellisés pour les maladies neuromusculaires (MNM) : l'Institut de Myol[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : L'inocuité du plasmide-dystrophine utilisé pour l'essai clinique de faisabilité de thérapie génique dans la DMD permet d'envisager un essai d'efficacité. A cet effet une voie d'administration intravascula[...]Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 03/2005Texte intégral de l'article : Le syndrome d'Andersen est une maladie autosomique dominante qui provoque des épisodes de paralysie ou de faiblesse musculaire. Il est à différencier de la maladie d'Andersen (glycogénose de type 4). Depuis[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Les 24 et 25 septembre 2004, s'est tenu, à Marseille, le colloque de l'association Europrogeria organisé par le chercheur Nicolas Lévy. Thème de ces deux journées, les lamines et les laminopathies ont été[...]