Détail de l'auteur
Auteur Behin A |
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Behin A, Auteur ; Acquaviva-Bourdain C ; Souvannanorath S ; Streichenberger N ; Attarian S ; Bassez G ; Brivet M ; Fouilhoux A ; Labarre-Villa A ; Laquerrière A ; Perard L ; Kaminsky P ; Pouget J ; Rigal O ; Vanhulle C ; Eymard B ; Vianey-Saban C ; Laforet P | 2016Article
Urtizberea JA, Auteur ; Behin A | 11/2015La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et universelle, elle prévaut d[...]Article
Tchikviladzé M, Auteur ; Gilleron M ; Maisonobe T ; Galanaud D ; Laforet P ; Durr A ; Eymard B ; Mochel F ; Ogier H ; Behin A ; Stojkovic T ; Degos B ; Gourfinkel-An I ; Sedel F ; Anheim M ; Elbaz A ; Viala K ; Vidaihet M ; Brice A ; Jardel C ; Lombès A | 2015Article
Hogrel JY, Auteur ; Barnouin Y ; Azzabou N ; Butler Browne G ; Voit T ; Moraux A ; Leroux G ; Behin A ; McPhee JS ; Carlier PG | 2015Article
Behin A ; Tiberghien D ; Babonneau ML ; Brocq H ; Michon CC ; Gargiulo M ; Reveillere C | SFAR | 2015Article
Bruneteau G, Auteur ; Bauche S ; Gonzalez de Aguilar JL ; Brochier G ; Mandjee N ; Tanguy ML ; Hussain G ; Behin A ; Khiami F ; Sariali E ; Hell-Remy C ; Salachas F ; Pradat PF ; Lacomblez L ; Nicole S ; Fontaine B ; Fardeau M ; Loeffler JP ; Meininger V ; Fournier E ; Koenig J ; Hantaï D | 2015Article
Hogrel JY ; van den Bogaart F ; Ledoux I ; Ollivier G ; Petit F ; Koujah N ; Behin A ; Stojkovic T ; Eymard B ; Voermans N ; Laforet P | 2015Article
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Deconinck N ; Richard P ; Allamand V ; Behin A ; Laforet P ; Ferreiro A ; de Becdelievre A ; Ledeuil C ; Gartioux C ; Nelson I ; Carlier RY ; Carlier P ; Wahbi K ; Romero NB ; Zabot MT ; Bouhour F ; Tiffreau V ; Lacour A ; Eymard B ; Stojkovic T | 2015Article
Tsonis AI, Auteur ; Zisimopoulou P ; Lazaridis K ; Tzartos J ; Matsigkou E ; Zouvelou V ; Mantegazza R ; Antozzi C ; Andreetta F ; Evoli A ; Deymeer F ; Saruhan-Direskeneli G ; Durmus H ; Brenner T ; Vaknin A ; Berrih-Aknin S ; Behin A ; Sharshar T ; De Baets M ; Losen M ; Martinez-Martinez P ; Kleopa KA ; Zamba-Papanicolaou E ; Kyriakides T ; Kostera-Pruszczyk A ; Szczudlik P ; Szyluk B ; Lavrnic D ; Basta I ; Peric S ; Tallaksen C ; Maniaol A ; Casasnovas Pons C ; Pitha J ; Jakubíkova M ; Hanisch F ; Tzartos SJ | 2015Article
Cerino M ; Gorokhova S ; Behin A ; Urtizberea JA ; Kergourlay V ; Salvo E ; Bernard R ; Levy N ; Bartoli M ; Krahn M | 2015Article
Santos DB, Auteur ; Boussaïd G ; Stojkovic T ; Orlikowski D ; Letilly N ; Behin A ; Butel S ; Lofaso F ; Prigent H | 2015Article
Behin A ; Salort-Campana E ; Wahbi K ; Richard P ; Carlier RY ; Carlier P ; Laforet P ; Stojkovic T ; Maisonobe T ; Verschueren A ; Franques J ; Attarian S ; Maues de Paula A ; Figarella-Branger D ; Bécane HM ; Nelson I ; Duboc D ; Bonne G ; Vicart P ; Udd B ; Romero NB ; Pouget J ; Eymard B | 2015Article
Pons van Dijk G ; van der Kooi E ; Behin A ; Smeets J ; Timmermans J ; van der Maarel S ; Padberg G ; Voermans N ; van Engelen B | 2014Article
Barnouin Y, Auteur ; Butler Browne G ; Voit T ; Reversat D ; Azzabou N ; Leroux G ; Behin A ; McPhee JS ; Carlier PG ; Hogrel JY | 2014Article
Allenbach Y ; Drouot L ; Rigolet A ; Charuel JL ; Jouen F ; Romero NB ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Behin A ; Laforet P ; Stojkovic T ; Eymard B ; Costedoat-Chalumeau N ; Salort-Campana E ; Tournadre A ; Musset L ; Bader-Meunier B ; Kone-Paut I ; Sibilia J ; Servais L ; Fain O ; Larroche C ; Diot E ; Terrier B ; De Paz R ; Dossier A ; Menard D ; Morati C ; Roux M ; Ferrer X ; Martinet J ; Besnard S ; Bellance R ; Cacoub P ; Arnaud L ; Grosbois B ; Herson S ; Boyer O ; Benveniste O ; French Myositis Network | 2014Article
Wahbi K ; Algalarrondo V ; Bécane HM ; Fressart V ; Beldjord C ; Azibi K ; Lazarus A ; Berber N ; Radvanyi-Hoffman H ; Stojkovic T ; Behin A ; Laforet P ; Eymard B ; Hatem S ; Duboc D | 2013Article
Bruneteau G ; Simonet T ; Bauche S ; Mandjee N ; Malfatti E ; Girard E ; Tanguy ML ; Behin A ; Khiami F ; Sariali E ; Hell-Remy C ; Salachas F ; Pradat PF ; Fournier E ; Lacomblez L ; Koenig J ; Romero NB ; Fontaine B ; Meininger V ; Schaeffer L ; Hantaï D | 2013Article
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Malfatti E ; Laforet P ; Jardel C ; Stojkovic T ; Behin A ; Eymard B ; Lombès A ; Benmalek A ; Bécane HM ; Berber N ; Meune C ; Duboc D ; Wahbi K | 2013Article
Eymard B, Auteur ; Stojkovic T ; Sternberg D ; Richard P ; Nicole S ; Fournier E ; Behin A ; Laforet P ; Servais L ; Romero NB ; Fardeau M ; Hantaï D ; Membres du reseau national Syndromes Myastheniques C | 2013Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constituent un groupe hétérogène d’affections génétiques responsables d’un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire qui se manifestent par une faiblesse musculaire accentuée par l’effort.[...]Article
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Herson S ; Hentati F ; Rigolet A ; Behin A ; Romero NB ; Leturcq F ; Laforet P ; Maisonobe T ; Amouri R ; Haddad H ; Audit M ; Montus M ; Masurier C ; Gjata B ; Georger C ; Cherai M ; Carlier P ; Hogrel JY ; Herson A ; Allenbach Y ; Lemoine FM ; Klatzmann D ; Sweeney HL ; Mulligan RC ; Eymard B ; Caizergues D ; Voit T ; Benveniste O | 2012Article
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Rigolet A ; Musset L ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Grenier P ; Charuel JL ; Behin A ; Herson S ; Amoura Z ; Benveniste O | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jarraya M ; Quijano Roy S ; Monnier N ; Behin A ; Avila-Smirnov D ; Romero NB ; Allamand V ; Richard P ; Barois A ; May A ; Estournet B ; Mercuri E ; Carlier PG ; Carlier RY | 2012Article
Sarkozy A ; Deschauer M ; Carlier RY ; Schrank B ; Seeger J ; Walter MC ; Schoser B ; Reilich P ; Leturq F ; Radunovic A ; Behin A ; Laforet P ; Eymard B ; Schreiber H ; Hicks D ; Vaidya SS ; Glaser D ; Carlier PG ; Bushby K ; Lochmuller H ; Straub V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Attarian S ; Salort-Campana E ; Nguyen K ; Behin A ; Urtizberea JA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Stanciu R ; Guiguet M ; Musset L ; Touitou D ; Beigelman C ; Rigolet A ; Costedoat-Chalumeau N ; Allenbach Y ; Hervier B ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Charuel JL ; Behin A ; Herson S ; Amoura Z ; Grenier P ; Benveniste O | 2012Article
Dubourg O ; Wanschitz J ; Maisonobe T ; Behin A ; Allenbach Y ; Herson S ; Benveniste O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benveniste O ; Drouot L ; Jouen F ; Charuel JL ; Bloch-Queyrat C ; Behin A ; Amoura Z ; Marie I ; Guiguet M ; Eymard B ; Gilbert D ; Tron F ; Herson S ; Musset L ; Boyer O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/09/2011 - Les niveaux d’anti-SRP comme marqueur de l’activité de la myosite nécrosante Certaines myosites nécrosantes sont liées à la présence d’auto-anticorps dirigés contre les SRP [...]Article
Benveniste O ; Drouot L ; Jouen F ; Charuel JL ; Bloch-Queyrat C ; Behin A ; Amoura Z ; Marie I ; Guiguet M ; Eymard B ; Gilbert D ; Tron F ; Herson S ; Musset L ; Boyer O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sternberg D ; Chevessier F ; Bassez G ; Behin A ; Echaniz-Laguna JA ; Eymard B ; Franques J ; Pereon Y ; Vicart S ; Hantaï D ; Fournier E | AFM-TELETHON | 2011Exercise-induced muscle stiffness occuring since childhood can be due to a genetic muscle excitability disorder. Electromyographic (EMG) examination allows to distinguish between non-dystophic myotonias (NDM, with typical myotonic bursts) and an[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Wahbi K ; Meune C ; Porcher R ; Bécane HM ; Lazarus A ; Laforet P ; Stojkovic T ; Behin A ; Radvanyi-Hoffmann H ; Eymard B ; Duboc D | 2011Background: Patients presenting with myotonic dystrophy type 1 (DM1) undergo either a non-invasive strategy (NIS) and permanent pacing if major abnormalities of impulse propagation are detected on the electrocardiogram (ECG), or an invasive stra[...]Article
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Dubourg O ; Maisonobe T ; Behin A ; Suominen T ; Raheem O ; Penttila S ; Parton M ; Eymard B ; Dahl A ; Udd B | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leturcq F ; Cossee M ; Deburgrave N ; Orhant L ; Kaplan JC ; Stojkovic T ; Laforet P ; Behin A ; Brais B ; Chelly J | 2011Mutations in the anoctamin 5 (ANO5) gene , which encodes a putative calcium-activated chloride channel, have been described in patients with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2L) and distal myopathies. The mutations described so far are point [...]Article
Hentati F ; Rigolet A ; Behin A ; Romero NB ; France L ; Pascal L ; Maisonobe T ; Amouri R ; Haddad H ; M.Audit ; Montus M ; Masurier C ; Gjata B ; Georger C ; Cherai M ; Carlier P ; Hogrel JY ; Herson A ; Lemoine FM ; Klatzmann D ; Sweeney L ; Mulligan RC ; Eymard B ; Caizergues D ; Voit T ; Herson S | AFM-TELETHON | 2011BACKGROUND Gamma-sarcoglycanopathy or limb girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD 2C) is an untreatable disease caused by autosomal recessively inherited mutations of the -sarcoglycan gene (SGC). METHODS Nine non-ambulatory LGMD2C patients (2 M[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Wahbi K ; Meune C ; Bécane HM ; Laforet P ; Behin A ; Stojkovic T ; Radvanyi-Hoffman H ; Eymard B ; Duboc D | AFM-TELETHON | 2011Background: Permanent pacing is recommended in patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1) for the prevention of sudden cardiac death. However its impact on mortality is unknown.Methods: We retrospectively analyzed medical information of DM1 p[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Behin A ; Stojkovic T ; Laforet P | AFM-TELETHON | 2011The Grip Test was created to develop a standardized non-ischemic forearm-exercise test for a safe screening of patients with exercise intolerance. In only one session, the maximum grip strength, the fatigue resistance and the muscle metabolism d[...]Article
Validation of a new ankle dynamometer for ankle dorsiflexion and plantar flexion torque measurements
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Moraux A ; Canal A ; Ollivier G ; Ledoux I ; Doppler V ; Payan C ; Roques S ; Behin A ; Hogrel JY | AFM-TELETHON | 2011Ankle strength is one of the functions primarily affected in several neuromuscular disorders such as Charcot-Marie-Tooth disease or Myotonic Dystrophy type 1. In order to accurately follow the evolution of the disease and quantify effects of new[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Jarraya M ; Quijano Roy S ; Behin A ; Avila-Smirnow D ; Monnier N ; Romero NB ; Barois A ; Estournet B ; Carlier PG ; Carlier RY | 2011Mutations of TPM2, a gene coding for tropomyosin 2, have been identified in patients with nemalin myopathy or CAPs disease. Using whole-body (WB) MRI, we determined the patterns of muscle involvement in patients with TPM2 mutations. Materials an[...]Article
Pour visualiser les articles en texte intégral : Cahiers de Myologie n°2Article
Furby A ; Behin A ; Lefaucheur JP ; Beauvais K ; Marcorelles P ; Mussini JM ; Bassez G ; Creange A ; Eymard B ; Pénisson-Besnier I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonnefont JP ; Bastin J ; Laforet P ; Aubey F ; Mogenet A ; Colonna-Romano S ; Ricquier D ; Gobin-Limballe S ; Vassault A ; Behin A ; Eymard B ; Bresson JL ; Djouadi F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonnefont JP ; Bastin J ; Laforet P ; Aubey F ; Mogenet A ; Romano S ; Ricquier D ; Gobin-Limballe S ; Vassault A ; Behin A ; Eymard B ; Bresson JL ; Djouadi F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Succès du traitement par bézafibrate chez les patients déficients pour CPT2 Le déficit en carnitine-palmitoyl transférase de type 2 (CPT 2) est l'un des défauts de la ?-oxyda[...]Article
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Drouet T ; Behin A ; Psimaras D ; Choquet S ; Guillevin R ; Hoang Xuan K | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bonnefont JP ; Bastin J ; Behin A ; Djouadi F | 19/02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le déficit en carnitine palmitoyltransférase II (CPT2) est une anomalie héréditaire de l’oxydation mitochondriale des acides gras à chaînes longues. La forme adulte modérée se traduit par une[...]Article
Claeys KG, Auteur ; van der Ven PFM ; Behin A ; Stojkovic T ; Eymard B ; Dubourg O ; Laforet P ; Faulkner G ; Richard P ; Vicart P ; Romero NB ; Stoltenburg G ; Udd B ; Fardeau M ; Voit T ; Fürst DO, Auteur | 2009Article
Laforet P ; Acquaviva-Bourdain C ; Rigal O ; Brivet M ; Pénisson-Besnier I ; Chabrol B ; Chaigne D ; Boespflug-Tanguy O ; Laroche C ; Bedat-Millet AL ; Behin A ; Delevaux I ; Lombès A ; Andresen Brage S ; Eymard B ; Vianey-Saban C | 2009Accès au résuméArticle
Dunand M ; Lobrinus JA ; Jeannet PY ; Behin A ; Claeys KG ; Selcen D ; Kuntzer T | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Behin A ; Mayer M ; Kassis-Makhoul B ; Jugie M ; Espil Taris C ; Ferrer X ; Chatenoud L ; Laforet P ; Eymard B | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Viala K ; Behin A ; Maisonobe T ; Léger JM ; Stojkovic T ; Davi F ; Leblond V ; Bouche P | 2008Article
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Behin A ; Stojkovic T ; Claeys K ; Laforet P ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ferreiro A ; Bécane HM ; Wahbi K ; Duboc D ; Bouche P ; Stoltenburg G ; Richard P ; Udd B ; Goudeau B ; Eymard B | 2008Myofibrillar myopathies (MMF), defined by an abnormal accumulation of diverse proteins within muscle fibers, correspond to an expanding number of genetic abnormalities. Material and methods: In our department, 64 patients from 43 families presen[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Haddad H ; Rigolet A ; Caizergues D ; Douar AM ; Millot L ; Lambert I ; Liabeuf M ; Laforet P ; Leturcq F ; Voit T ; Behin A ; Eymard B ; Carlier P ; Benveniste O ; Lemoine F ; Hogrel JY ; Rosier-Montus M ; Denèfle P ; Herson S ; Masquelier AM | 2008In late November 2006, GENETHON initiated its first gene therapy clinical trial in gamma-sarcoglycanopathy (LGMD2C), a rare autosomal recessive muscular disorder caused by mutations in the gamma-sarcoglycan gene. Patients commonly present with p[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Larue S ; Behin A ; Laforet P ; Sternberg D ; Richard P ; Beillevaire T ; Hezode M ; Rigal O ; Gaudon K ; Claeys K ; Stoltenburg G ; Hantaï D ; Eymard B | 2008Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of inherited disorders in which neuromuscular transmission is impaired, with several possible clinical presentations. The diagnosis of CMS may be particularly difficult in patients with a myopath[...]Article
Behin A ; Psimaras D ; Hoang-Xuan K ; Léger JM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif, Auteur ; Fardeau M ; Schröder R ; Suominen T ; Behin A ; Brochier G ; Dubourg O ; Eymard B ; Guidy C ; Maisonobe T ; Manéré L ; Stojkovic T ; Faulkner G ; Richard P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G | 2008Myofibrillar myopathies (MFMs) are rare inherited or sporadic progressive neuromuscular disorders with considerable clinical and genetic heterogeneity. To date, mutations in five genes are known to cause MFM. These genes encode desmin, ?B-crysta[...]Article
van der Ven PFM, Auteur ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Faulkner G ; Lacene E ; Stojkovic T ; Richard P ; Romero NB ; Stoltenburg G ; Udd B ; Fardeau M ; Voit T ; Fürst DO | 2008INTRODUCTION Les myopathies myofibrillaires (MMF) constituent un groupe des myopathies rare et hétérogène sur le plan clinique et génétique. OBJECTIFS Nous présentons les caractéristiques histopathologiques et immunohistochimiques des MMF avec [...]Article
Dimitri D ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Fournier E ; Ranque B ; Laforet P ; Mussini JM ; Pagnoux C ; Behin A ; Papo T ; Benveniste O ; Eymard B ; Herson S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Une nouvelle forme de myopathie inflammatoire à prédominance distale : à propos de 3 cas atypiques Les myopathies inflammatoires constituent un groupe relativement hétérogèn[...]Article
Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Schröder R ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Faulkner G ; Richard P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G ; Vicart P | 200811/09/2008 - La microscopie électronique est utile pour le typage de myopathies myofibrillaires. Les myopathies myofibrillaires (MFM) sont des maladies neuromusculaires rares de gravité variable débutant en règle à l’âge adulte. Elles entraînent[...]Article
Behin A, Auteur ; Stojkovic T ; Claeys K ; Wahbi K ; Duboc D ; Bécane HM ; Dubourg O ; Maisonobe T ; Stoltenburg G ; Fardeau M ; Richard P ; Goudeau B ; Vicart P ; Eymard B | 2008Article
Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Fürst DO ; van der Ven PFM ; Behin A ; Brochier G ; Dubourg O ; Eymard B ; Faulkner G ; Guidy C ; Kley R ; Maisonobe T ; Manéré L ; Richard P ; Schröder R ; Stojkovic T ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Vicart P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G | 2008Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouton P ; Maisonobe T ; Behin A ; Cohen L ; Pierrot-Deseilligny C | 6/03/99A propos d'un patient marocain de 21 ans atteint de myopathie de Myoshi (diagnostic établi sur les données cliniques, biologiques et neuropathologiques) les auteurs passent en revue les pathologies à évoquer devant une myopathie distale : myopat[...]