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Auteur Barois A |
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Estournet B ; Barois A ; Fardeau M | 1985Les myopathies congénitales formant un groupe assez homogène de maladies dont le cadre nosologique risque de s'élargir du fait des progrès réguliers de l'histologie et surtout de l'histochimie [3, 4]. L'évolution est variable en fonction du typ[...]Livre
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Goulon M ; Barois A ; Lord G ; Duval-Beaupère G ; Visconti-Lougovoy J ; Bigot B ; Séguy E | 1967Article
Lamer S ; Carlier RY ; Pinard JM ; Mompoint D ; Bagard C ; Burdairon E ; Estournet Mathiaud B ; Barois A ; Vallée C | 03/98Les IRM cérébrales de 15 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale ont été étudiées et corrélées avec le statut en mérosine. Les six patients qui ne présentaient pas d'anomalies à l'IRM avaient aussi des taux normaux de mérosine. Le[...]