Détail de l'auteur
Auteur DePaepe A |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Allamand V, Auteur ; Beurrier P ; Martin L ; Malfait F ; Syx D ; DePaepe A | 2014Comment on: Compound heterozygous mutations of the TNXB gene cause primary myopathy. [Neuromuscul Disord. 2013] Compound heterozygous mutations of the TNXB gene cause primary myopathy. [Neuromuscul Disord. 2014]