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Auteur Ruegg M |
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Meier T ; Erb M ; Meinen S ; Barzaghi P ; Ruegg M | 2008Background: Mutations in LAMA2, the gene encoding the laminin-alpha2 chain of the extracellular matrix of muscle cells, cause a rare and severe form of congenital muscular dystrophy, called MDC1A. The disease is characterized by early onset, pro[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Porrello E ; Capotondo A ; Triolo D ; Sampaolesi M ; Brunelli S ; Comi G ; Ruegg M ; Biffi A ; Quattrini A ; Previtali S | 2008Congenital Muscular Dystrophy (CMD) is characterized by progressive wasting muscular dystrophy and dysmyelinating neuropathy with variable involvement of the central nervous system, which may lead to severe disability in early childhood. The mos[...]