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Auteur Miranda R |
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Weerkamp P ; Chieffo D ; Collin P ; Moriconi F ; Papageorgiou A ; Vainieri I ; Miranda R ; Hankinson C ; Vogel A ; Poncet S ; Moss C ; Muntoni F ; Mercuri E ; Hendriksen J | 22/06/2023Article
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Miranda R ; Nudel U ; Laroche S ; Vaillend C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miranda R ; Sébrié C ; Degrouard J ; Gillet B ; Jaillard D ; Laroche S ; Vaillend C | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Miranda R ; Sébrié C ; Degrouard J ; Jaillard D ; Laroche S ; Vaillend C | 2008Mdx mice provide a model of the human X-linked muscular dystrophy (DMD) caused by mutations in the DMD gene inducing absence of 427-KDa cytoskeletal protein dystrophin. Not only expressed in muscle fibers, dystrophin is also present in the posts[...]