Détail de l'auteur
Auteur Trollet C |
Documents disponibles écrits par cet auteur (34)
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Muraine L ; Bensalah M ; Butler-Browne G ; Bigot A ; Trollet C ; Mouly V ; Negroni E | England | 23/12/2022Article
Boulinguiez A ; Roth F ; Mouigni HR ; Butler-Browne G ; Mouly V ; Trollet C | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 12/2022La dystrophie musculaire oculopharyngée est une des maladies en rapport avec des expansions pathologiques de triplets nucléotidiques. Sa physiopathologie est encore imparfaitement connue même si la présence d’agrégats au niveau des noyaux de la [...]Article
Roth F ; Dhiab J ; Boulinguiez A ; Mouigni HR ; Lassche S ; Negroni E ; Muraine L ; Marhic A ; Oliver A ; Laine J ; Rouche A ; O'Ferrall EK ; van Engelen B ; Ottenheijm C ; Greif H ; Blumen S ; Lacau St Guily J ; Perie S ; Butler-Browne G ; Mouly V ; Trollet C | Germany | 05/10/2022Article
Monceau A ; Moutachi D ; Lemaitre M ; Garcia L ; Trollet C ; Furling D ; Klein A ; Ferry A | United States | 13/09/2022Article
Bensalah M ; Muraine L ; Boulinguiez A ; Giordani L ; Albert V ; Ythier V ; Dhiab J ; Oliver A ; Hanique V ; Gidaro T ; Perie S ; Lacau St Guily J ; Corneau A ; Butler Browne G ; Bigot A ; Mouly V ; Negroni E ; Trollet C | Germany | 06/2022Article
Bamia A ; Sinane M ; Nait Saidi R ; Dhiab J ; Keruzore M ; Nguyen PH ; Bertho A ; Soubigou F ; Halliez S ; Blondel M ; Trollet C ; Simonelig M ; Friocourt G ; Beringue V ; Bihel F ; Voisset C | 04/2021Article
Strings-Ufombah V ; Malerba A ; Kao SC ; Harbaran S ; Roth F ; Cappellari O ; Lu Nguyen N ; Takahashi K ; Mukadam S ; Kilfoil G ; Kloth C ; Roelvink P ; Dickson G ; Trollet C ; Suhy D | 18/02/2021Article
Trollet C ; Boulinguiez A ; Roth F ; Stojkovic T ; Butler Browne G ; Evangelista T ; Lacau St Guily J ; Richard P | 22/10/2020Initial Posting: March 8, 2001; Last Update: October 22, 2020. Clinical characteristics. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is characterized by ptosis and dysphagia due to selective involvement of the muscles of the eyelids and phar[...]Article
Muraine L ; Bensalah M ; Dhiab J ; Cordova G ; Arandel L ; Marhic A ; Chapart M ; Vasseur S ; Benkhelifa Ziyyat S ; Bigot A ; Butler Browne G ; Mouly V ; Negroni E ; Trollet C | United States | 2020Article
Malerba A, Auteur ; Klein P ; Lu Nguyen N ; Cappellari O ; Strings-Ufombah V ; Harbaran S ; Roelvink P ; Suhy DA ; Trollet C ; Dickson G | 07/2019Article
Harish P, Auteur ; Malerba A ; Lu Nguyen N ; Forrest L ; Cappellari O ; Roth F ; Trollet C ; Popplewell L ; Dickson G | 07/05/2019Article
Malerba A, Auteur ; Roth F ; Harish P ; Dhiab J ; Lu Nguyen N ; Cappellari O ; Jarmin S ; Mahoudeau A ; Ythier V ; Laine J ; Negroni E ; Abgueguen E ; Simonelig M ; Guedat P ; Mouly V ; Butler Browne G ; Voisset C ; Dickson G ; Trollet C | 2019Publication AFM
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie musculaire, d’origine génétique. Elle se manifeste par des difficultés à ouvrir les yeux (chute des paupières supérieures) et à avaler (troubles de la déglutition). Elle évolue très lenteme[...]Article
Malerba A, Auteur ; Klein P ; Bachtarzi H ; Jarmin SA ; Cordova G ; Ferry A ; Strings V ; Espinoza MP ; Mamchaoui K ; Blumen SC ; Lacau Saint Guily J ; Mouly V ; Graham M ; Butler Browne G ; Suhy DA ; Trollet C ; Dickson G | 2017Article
Richard P, Auteur ; Trollet C ; Stojkovic T ; de Becdelievre A ; Perie S ; Pouget J ; Eymard B | 2017Article
Klein P, Auteur ; Oloko M ; Roth F ; Montel V ; Malerba A ; Jarmin S ; Gidaro T ; Popplewell L ; Perie S ; Lacau Saint Guily J ; de La Grange P ; Antoniou MN ; Dickson G ; Butler Browne G ; Bastide B ; Mouly V ; Trollet C | 2016Article
Chartier A ; Klein P ; Pierson S ; Barbezier N ; Gidaro T ; Casas F ; Carberry S ; Dowling P ; Maynadier L ; Bellec M ; Oloko M ; Jardel C ; Moritz B ; Dickson G ; Mouly V ; Ohlendieck K ; Butler Browne G ; Trollet C ; Simonelig M | 03/2015Article
Richard P, Auteur ; Trollet C ; Gidaro T ; Demay L ; Brochier G ; Malfatti E ; Tomé FMS ; Fardeau M ; Laforet P ; Romero NB ; Martin-Negrier ML ; Sole G ; Ferrer-Monasterio X ; Lacau Saint Guily J ; Eymard B | 2015Article
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Perie S ; Trollet C ; Mouly V ; Vanneaux V ; Mamchaoui K ; Bouazza B ; Pierre Marolleau J ; Laforet P ; Chapon F ; Eymard B ; Butler Browne G ; Larghero J ; Lacau Saint Guily J | 2014Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gidaro T ; Negroni E ; Perie S ; Mirabella M ; Laine J ; Lacau Saint Guily J ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Trollet C | 03/2013Article
Vallese D ; Negroni E ; Duguez S ; Ferry A ; Trollet C ; Aamiri A ; Vosshenrich CA ; Füchtbauer EM ; Di Santo JP ; Vitiello L ; Butler Browne G ; Mouly V | 2013Comment in: Removing the immune response from muscular dystrophy research. Chamberlain JS. Mol Ther. 2013 Oct;21(10):1821-2.Article
Negroni E ; Vallese D ; Butler Browne G ; Trollet C ; Vilquin JT ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koo T ; Malerba A ; Athanasopoulos T ; Trollet C ; Boldrin L ; Ferry A ; Popplewell L ; Foster H ; Foster K ; Dickson G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Chaouch S ; Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Wolff A ; Kandalla P ; Marie S ; Di Santo J ; Muntoni F ; Lacau Saint Guily J ; Spuler S ; Philippi S ; Blumen S ; Furling D ; Voit T ; Wright W ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Kandalla PK ; Kim J ; Blumen SC ; Wright WE | AFM-TELETHON | 2011We recently generated immortalized human myoblast cell lines from control donors, by transduction of these cells with both telomerase (hTERT) and cyclin-dependent kinase 4 (CDK-4) expressing vectors. These cells maintain their potential to diffe[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Trollet C ; Anvar S ; Venema A ; Hargreaves I ; Foster K ; Vignaud A ; Ferry A ; Negroni E ; Gidaro T ; Hourde C ; Baraibar M ; Hoen P ; Davies J ; Rubinsztein D ; Heales S ; Mouly V ; van der Maarel S ; Raz V ; Butler Browne G ; Dickson G | AFM-TELETHON | 2011Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset disorder characterized by ptosis, dysphagia and proximal limb weakness. Autosomal dominant OPMD is caused by a short (GCG)8-13 expansions within the first exon of the poly(A) binding pr[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Trollet C ; Perie S ; Gidaro T ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Bouazza B ; Svinartchouk F ; Blumen S ; Mouly V ; Lacau Saint Guily J ; Butler Browne G | AFM-TELETHON | 2011Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an autosomal dominant inherited, slow progressing, late onset degenerative muscle disorder, characterized by progressive eyelid drooping (ptosis) and difficulties with swallowing (dysphagia). The phar[...]Article
Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Chaouch S ; Wolff A ; Kandalla PK ; Marie S ; Di Santo J ; Lacau Saint Guily J ; Muntoni F ; Kim J ; Philippi S ; Spuler S ; Blumen SC ; Voit T ; Wright WE ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2011