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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie
évolution de la maladieSynonyme(s)course of the disease ;disease evolution ;issue de la maladie ;étape de la maladie ;stade de la maladie disease stageVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Khairouni O, Auteur | 1999Mieux cerner le vécu psychologique de la perte de l'usage de la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne tel qu'il est donné à voir par des jeunes adultes.Livre
Article
Evoli A ; Batocchi AP ; Bartoccioni E ; Lino MM ; Minisci C ; Tonali P | 12/1998La myasthénie à début pré-pubertaire est une forme peu commune. Les caractéristiques cliniques et la réponse au traitement de 19 patients, dont l'âge de début de la myasthénie se situait entre 1,5 et 9,2 ans, ont été comparées à celles de 114 pa[...]Article
Denborough MA | 3/10/98Il existe des commentaires sur cet article parus dans The Lancet, Vol 352, (9142), du 28/11/98, p. 1785-1786, agrafés à la fin.Article
Mirabella M ; Galluzzi G ; Manfredi G ; Bertini E ; Ricci E ; de Leo R ; Tonali P ; Servidei S | 08/1998Article
Speer MC ; Gilchrist JM ; Stajich JM ; Gaskell PC ; Westbrook CA ; Horrigan SK ; Bartoloni L ; Yamaoka LH ; Pericak-Vance MA ; Scott WK | 04/1998L’étude d’une grande famille américaine (180 personnes, un ancêtre commun né en 1836) concernée par une forme dominante de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD1A) et suivie pendant dix ans au Duke University Medical Center semble montrer qu[...]Article
Afin de comprendre la perte sanguine importante lors de l'arthrodèse des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les auteurs ont étudié la fonction plaquettaire et la coagulation de 51 patients DMD. La coagulation était nor[...]Publication AFM
Article
Alvarez M ; Rodriguez I ; Zuniga-Charles MA | 1998Les auteurs ont tenté d'évaluer les différences entre dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), dystrophies musculaires de Becker (BMD) sévère et bénigne, par la mesure de la force musculaire, des amplitudes articulaires et de l'activité quotidie[...]Livre
Article
Wockel L ; Ketelsen UP ; Stotter M ; Laule S ; Meyermann R ; Bornemann A | 1998Les auteurs rapportent le cas d'un patient atteint d'une myopathie centronucléaire à début précoce. La première biopsie musculaire, effectuée à l'âge de 5 mois, montrait : une centralisation des noyaux dans 7% des fibres musculaires ; une quanti[...]Article
L’échographie cardiaque bidimentionnelle de 16 enfants atteints de dystrophie musculaire congénitale a révélé chez les 6 enfants présentant un déficit en mérosine (mis en évidence sur biopsie cutanée ou musculaire) une fraction d’éjection signif[...]Article
Silveira I ; Coutinho P ; Maciel P ; Gaspar C ; Hayes S ; Dias A ; Guimaraes J ; Loureiro L ; Sequeiros J ; Rouleau GA | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bach JR ; Rajaraman R ; Ballanger F ; Tzeng AC ; Ishikawa Y ; Kulessa R ; Bansal T | 01/1998684 patients atteints de maladies neuromusculaires sous assistance ventilatoire ont été suivis, par courrier ou par téléphone, entre 1991 et 1995. Les auteurs concluent que la ventilation non invasive peut être utilisée efficacement à plein temp[...]Article
Donze C ; Delattre S ; Viet G ; Thevenon A | 1998Le bilan 1995-1997 du suivi de la consultation spécialisée au CHRU de Lille (66 patients adultes atteints de maladies neuromusculaires) confirme l’intérêt de l’approche pluridisciplinaire pour détecter les complications cardiorespiratoires, souv[...]Article
Bégué M ; Victor F ; Delaubier A ; Guillou C ; Rideau Y | 1998Si la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (maladie de Landouzy-Déjerine) est classiquement de bon pronostic, sans incidence sur le pronostic vital, le pronostic fonctionnel semble plus compromis puisque 50% des 16 patients (âgés de plus[...]Article
Pellengahr C ; Krodel A ; Muller-Höcker J ; Pongratz D | 1998Alors que la myopathie congénitale à multicore est habituellement décrite comme une maladie lentement ou peu évolutive, les auteurs rapportent le cas d’une patiente de 15 ans atteinte de cette maladie et présentant une scoliose ayant nécessité u[...]Article
Urtasun M ; Saenz A ; Roudaut C ; Poza JJ ; Urtizberea JA ; Cobo AM ; Richard I ; Bragado FG ; Leturcq F ; Kaplan JC ; Masso M ; Beckmann JS ; Munain AL | 1998Dans la Guipùzcoa, une région montagneuse du Pays Basque espagnol, une étude épidémiologique a révélé une forte prévalence des dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) (69 par million). Les études génétiques ont révélé, chez 38 patients auto[...]Article
Wiesinger GF ; Quittan M ; Seeber A ; Ebenbichler GR ; Sturm B ; Kerschan K ; Smolen J ; Graninger W | 1998Article
Thèse/Mémoire
Henry M, Auteur | 1998Depuis 1989, au Centre Hélio Marin de Roscoff, 43 patients atteints de myopathie de Duchenne de Boulogne, ont été opérés par la même équipe de leur déformation rachidienne. Les buts de l'intervention de Luque/Galveston ont été satisfaits : l'évo[...]Article
Vleuten AJW ; Ravenswaaij-Arts CM ; Frijns CJM ; Smits APT ; Hageman G ; Padberg GW ; Kremer H | 1998Article
Parini R ; Menni F ; Garavaglia B ; Fesslova V ; Melotti D ; Massone ML ; Lamantea E ; Rimoldi M ; Vizziello P ; Gatti R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudnik Schoneborn S ; Lützenrath S ; Borkowska J ; Karwanska A ; Hausmanowa-Petrusewicz I ; Zerres K | 1998Une étude très statistique sur l'activité des créatine kinases (CK) dans l'amyotrophie spinale infantile (ASI). Les taux de CK ont été mesurés chez 138 patients atteints d'ASI type I, 127 d'ASI type II, 144 d'ASI type IIIa et 95 d'ASI type IIIb,[...]Article
Article
van der Kooi AJ ; de Voogt WG ; Barth PG ; Busch HFM ; Jennekens FGI ; Jongen PJH ; de Visser M | 1998Article
Bonaldo P ; Braghetta P ; Zanetti M ; Piccolo S ; Volpin D ; Bressan GM | 1998Pour élucider la fonction du collagène de type VI, le gène col6a1 a été inactivé chez la souris. Les tissus de ces souris mutantes homozygotes montrent un déficit en collagène VI et des remaniements histologiques caractéristiques de myopathies. [...]Article
Abraham SC ; DeNofrio D ; Loh E ; Minda JM ; Tomaszewski JE ; Pietra GG ; Reynolds C | 1998Les auteurs décrivent le cas d’une femme atteinte d’une myopathie par surcharge en desmine. Cette maladie se caractérise par des aggrégats anormaux de filaments intermédiaires de desmine (inclusions cytoplasmiques de desmine) retrouvés, habituel[...]Article
Machens A ; Emskotter T ; Izbicki JR ; Busch C | 1998Afin d’évaluer l’incidence de l’immunosuppression et de la gravité de l’atteinte clinique pré-opératoire sur les infections post-opératoires, les auteurs ont procédé à l’analyse rétrospective de 125 patients myasthéniques ayant subi une thymecto[...]Article
Newman DK | 1998Une femme de 42 ans atteinte d'une dystrophie myotonique de Steinert (DMS) a développé une capsulorhexie sévère bilatérale dans les suites d'un geste chirurgical pour cataracte avec implantation de lentilles intra-oculaires (en poly-méthyl-métac[...]Article
Collectif ; Kingston HM | 1998Une étude a été menée en Angleterre auprès de 25 femmes atteintes de dystrophie myotonique (DM) afin de définir leur connaissance de la maladie. Les symptômes caractéristiques de la DM étaient bien connus.Toutes les femmes savaient que la DM est[...]