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démographieSynonyme(s)demography |
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Grotemeyer KH ; Lehmann HJ ; Jörg J ; Reinhard V ; Hartjes W | 1984Familial basal ganglia calcinosis, mitochondrial myopathy and epilepsy--result of a single metabolic disorder?Livre
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Thèse/Mémoire
Mirabel-Sarron C, Auteur | 1983Ce travail analyse 1405 cas de coups de chaleur publiés dans la littérature internationale, 60 cas survenus récemment en milieu militaire et 1 cas clinique résumant l'ensemble de la symptomatologie et des complications afférentes à l'accident. I[...]Thèse/Mémoire
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Robert D ; Gérard M ; Léger P ; Buffat J ; Jennequin J ; Holzapfel L ; Mercatello A ; Salamand J ; Bertoye A | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vora S ; Davidson M ; Seaman C ; Miranda AF ; Noble NA ; Tanaka KR ; Frenkel EP | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Neurology, 32, 12. An autosomal-dominant dystrophy with humeropelvic distribution and cardiomyopathy
Fenichel GM ; Sul YC ; Kilroy AW ; Blouin R | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bertorini TE, Auteur ; Bhattacharya SK ; Palmieri GMA ; Chesney CM ; Pifer D ; Baker B | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Ansel D, Auteur | 1982... Il est donc important si l'on entend dresser un bilan valable de la pathologie neurologique antillaise de retenir aussi bien la rare bilharziose de la moelle que de chiffrer le nombre de sciatiques ou de paralysies faciales a frigore. C'est[...]Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Thèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Article