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Auteur Scapolan S |
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Esposito S ; Bruno C ; Berardinelli A ; Filosto M ; Mongini T ; Morandi L ; Musumeci O ; Pegoraro E ; Siciliano G ; Tonin P ; Marrosu G ; Minetti C ; Servida M ; Fiorillo C ; Conforti G ; Scapolan S ; Ansaldi F ; Vianello A ; Castaldi S ; Principi N ; Toscano A ; Moggio M | 2014Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pedemonte M ; Ottonello G ; Scapolan S ; Doglio L ; Minetti C | 2008Neuromuscular disorders (NMD) are the most important cause of hypercapnic respiratory insufficiency in childhood and respiratory failure is the major cause of morbidity and mortality in NMD. The use of non-invasive ventilation (NIV) in NMD patie[...]Article
Trevisan CP ; Pastorello E ; Tomelleri G ; Vercelli L ; Scapolan S ; Siciliano G ; Comacchio F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Doglio L ; Pernigotti I ; Tacchino C ; Pedemonte M ; Scapolan S ; Minetti C | 2008DMD patients walk with a non-physiological pattern showing a initially weakness of antigravitary muscles, followed by loss of walking capability. Initially, DMD patients do not show clinical signs of pathological pattern, that become manifest wi[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pedemonte M ; D'Apice MR ; Ottonello C ; Conte G ; Mattioli G ; Scapolan S ; Novelli G ; Minetti C | 2008X-linked myotubular myopathy is a rare disease, characterised by neonatal hypotonia, muscle weakness and respiratory distress in affected males, leading often to early death. It is caused by mutations in the MTM1gene, localised on the long arm o[...]Article
Biancheri R ; Falace A ; Tessa A ; Pedemonte M ; Scapolan S ; Cassandrini D ; Aiello C ; Rossi A ; Broda P ; Zara F ; Santorelli FM ; Minetti C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/11/2007 - Identification d’une nouvelle forme de myopathie des ceintures (LGMD 2N) : implication du gène POMT2 Les myopathies des ceintures représentent un groupe très hétérogène de d[...]Article
Biancheri R ; Bertini E ; Falace A ; Pedemonte M ; Rossi A ; D'Amico A ; Scapolan S ; Bergamino L ; Petrini S ; Cassandrini D ; Broda P ; Manfredi M ; Zara F ; Santorelli FM ; Minetti C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract