Mots-clés
> MYOBASE > MOTS OUTILS > âge > adulte
adulte
Commentaire :
A partir de 19 ans. (04/07/2005)
Synonyme(s)grown-up ;adult ;âge adulte adulthood |
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Gambardella A ; Bolino A ; Muglia M ; Valentino P ; Bono F ; Oliveri RL ; Sabatelli M ; Brancolini V ; Romeo G ; Devoto M ; Quattrone A | 03/1998Les auteurs avaient précédemment décrit une grande famille dont 10 membres étaient affectés d’une CMT4B liée au chromosome 11 (en 11q23). Ils décrivent une seconde famille, non apparentée, dont 2 membres atteints de CMT4B ne présentent aucune li[...]Publication AFM
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Christensen PB ; Jensen TS ; Tsiropoulos I ; Sorensen TIA ; Kjaer M ; Hojer-Pedersen EH ; Rasmussen MJK ; Lehfeldt E | 1998Article
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Des hommes adultes atteints de diverses formes de dystrophie musculaire (22 BMD, 22 LGMD et 18 FSH) ont été questionnés pour établir dans quelle mesure et de quelle manière la sévérité de leur maladie et l’ampleur du risque de récurrence affecta[...]Article
Bach JR ; Rajaraman R ; Ballanger F ; Tzeng AC ; Ishikawa Y ; Kulessa R ; Bansal T | 01/1998684 patients atteints de maladies neuromusculaires sous assistance ventilatoire ont été suivis, par courrier ou par téléphone, entre 1991 et 1995. Les auteurs concluent que la ventilation non invasive peut être utilisée efficacement à plein temp[...]Article
Hanson PA ; Deltombe T | 01/1998Les études histologiques des fibres nerveuses des patients atteints du type I de la maladie de Charcot-Marie-Tooth mettent en évidence le contraste entre les fibres myélinisées qui sont altérées et les fibres non myélinisées qui sont normales. L[...]Article
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Donze C ; Delattre S ; Viet G ; Thevenon A | 1998Le bilan 1995-1997 du suivi de la consultation spécialisée au CHRU de Lille (66 patients adultes atteints de maladies neuromusculaires) confirme l’intérêt de l’approche pluridisciplinaire pour détecter les complications cardiorespiratoires, souv[...]Article
Bégué M ; Victor F ; Delaubier A ; Guillou C ; Rideau Y | 1998Si la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (maladie de Landouzy-Déjerine) est classiquement de bon pronostic, sans incidence sur le pronostic vital, le pronostic fonctionnel semble plus compromis puisque 50% des 16 patients (âgés de plus[...]Article
Guillou C ; Delaubier A ; Rideau Y | 1998Les auteurs ont procédé à l'étude rétrospective de 21 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, âgés de plus de 24 ans. Ils concluent que si la prise en charge respiratoire a modifié le pronostic vital de la maladie, dont l’aggrava[...]Article
Les mutations en cause dans le syndrome du canal lent (un syndrome myasthénique congénital) prolongent les périodes d’ouverture du canal des récepteurs de l’acétylcholine. In vitro, le sulfate de quinidine raccourcit le temps d’ouverture de ce c[...]Article
Smelt AHM ; Poorthuis JHM ; Onkenhout W ; Scholte HR ; Andressen BS ; van Duinen SG ; Gregersen N ; Wintzen AR | 1998Les auteurs rapportent le cas d’un patient présentant à l’âge adulte des accès douloureux de rhabdomyolyse et dont les examens histochimiques et génétiques ont permis de faire le diagnostic de déficit primaire en très longue chaîne d’Acyl-coenzy[...]Article
Les auteurs ont prélevé des IgG (immunoglobulines G) purifiées chez 9 patients atteints de myasthénie et séropositifs aux anticorps anti-récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (anti-nAChR) et chez 3 patients atteints de myasthénie et séronég[...]Article
Wintzen AR ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; van Dijk JG | 1998Les auteurs décrivent le cas d’une femme de 32 ans présentant, depuis 2 ans, des symptômes évoquant une myasthénie. Cependant, la réponse faible à la pyridostigmine, les résultats inhabituels de l'électromyographie, l’inefficacité de la plasmaph[...]