Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biologie cellulaire > technique de biologie cellulaire > culture cellulaire
culture cellulaireSynonyme(s)cell cocultures ;co-culture muscle-neurone ;muscle-neurone coculture ;cultured cell cell cultures |
Documents disponibles dans cette catégorie (1022)
Article
Klein AF ; Ebihara M ; Alexander C ; Dicaire MJ ; Sasseville AMJ ; Langelier Y ; Rouleau GA ; Brais B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Larochelle N ; Deol JR ; Srivastava V ; Allen C ; Mizuguchi H ; Karpati G ; Holland PC ; Nalbantoglu J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brichta L ; Garbes L ; Jedrzejowska M ; Grellscheid SN ; Holker I ; Zimmermann K ; Wirth B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Catoire H ; Pasco MY ; Abu-Baker A ; Holbert S ; Tourette C ; Brais B ; Rouleau GA ; Parker JA ; Néri C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kimura E ; Han JJ ; Li S ; Fall B ; Ra J ; Haraguchi M ; Tapscott SJ ; Chamberlain JS | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stum M ; Girard E ; Bangratz M ; Bernard V ; Herbin M ; Vignaud A ; Ferry A ; Davoine CS ; Echaniz-Laguna A ; Rene F ; Marcel C ; Molgo J ; Fontaine B ; Krejci E ; Nicole S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/11/2008 - Syndrome de Schwartz-Jampel : un premier modèle de souris avec neuromyotonie Le syndrome de Schwartz-Jampel (SJS) est une maladie neuromusculaire caractérisée par une neuromy[...]Article
Eisenberg I ; Novershtern N ; Itzhaki Z ; Becker-Cohen M ; Sadeh M ; Willems PHGM ; Friedman N ; Koopman WJH ; Mitrani-Rosenbaum S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Davies JE ; Sarkar S ; Rubinsztein DC | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2008 - Nouvelle stratégie thérapeutique dans la DMOP : la protéine PABPN1 normale protège les cellules contre l’apopotose La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une mal[...]Article
Bartoli M ; Gicquel E ; Barrault MF ; Soheili T ; Malissen M ; Malissen B ; Vincent-Lacaze N ; Perez N ; Udd B ; Danos O ; Richard I | 2008Thèse/Mémoire
Aguer C, Auteur | 2008L'accumulation de lipides intramusculaires est une des causes du développement de l'insulinorésistance et du diabète de type 2. Le but de ce travail a été d'étudier : 1) le lien entre lipides intramusculaires et développement de l'insulinorésist[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Montarras D ; Pallafacchina G ; Cumano A ; Buckingham M | 2008Satellite cells are the main progenitor cells for skeletal muscle growth and regeneration under physiological conditions. The difficulty of purifying these quiescent cells in sufficient number has precluded their biochemical characterization. Pa[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Di Giorgio F ; Carrasco M ; Siao MC ; Maniatis T ; Eggan K | 2008Here we report an in vitro model system to study the molecular and cellular mechanisms that underlie the neurodegenerative disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Embryonic stem (ES) cells derived from mice carrying transgenic alleles of t[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mitchell KJ ; Sassoon D ; Marazzi G | 2008Non-satellite cells are known to possess myogenic potential and can participate in muscle regeneration, however, their precise position, origin and relationship to satellite cells remain unclear. During postnatal growth, PW1/Peg3, a gene co-expr[...]Article
Fukuzawa A ; Lange S ; Holt M ; Vihola A ; Carmignac V ; Ferreiro A ; Udd B ; Gautel M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Davidovic L ; Sacconi S ; Bechara E ; Delplace S ; Allegra M ; Desnuelle C ; Bardoni B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goryunov D ; Nightingale A ; Bornfleth L ; Leung C ; Liem RKH | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Furukawa Y ; Yoshikawa H ; Iwasa K ; Yamada M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rouleau C ; Mersel M ; de Weille J ; Rakotoarivelo C ; Fabre C ; Privat A ; Langley K ; Petite D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fodor J ; Gönczi M ; Sztretye M ; Dienes B ; Olah T ; Szabo L ; Csoma E ; Szentesi P ; Szigeti GP ; Marty I ; Csernoch L | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - SMA et hydroxyurée : efficacité biologique non confirmée en clinique Les amyotrophies spinales infantiles, dont il existe trois types selon le degré de gravité, sont des aff[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lefort N ; Feyeux M ; Bas C ; Féraud O ; Bennaceur-Griscelli A ; Tachdjian G ; Peschanski M ; Perrier AL | 2008Article
Varela I ; Pereira S ; Ugalde AP ; Navarro CL ; Suarez MF ; Cau P ; Cadinanos J ; Osorio FG ; Foray N ; Cobo J ; de Carlos F ; Levy N ; Freije JMP ; Lopez-Otin C | 2008Comment in: Rejuvenating premature aging. Meshorer E, Gruenbaum Y. Nat Med. 2008 Jul;14(7):713-5.Article
Hicks D ; Lampe AK ; Barresi R ; Charlton R ; Fiorillo C ; Bonnemann CG ; Hudson J ; Sutton R ; Lochmuller H ; Straub V ; Bushby K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/05/2008 - Un nouvel algorithme diagnostique dans la myopathie de Bethlem La myopathie de Bethlem et la myopathie d’Ullrich sont deux formes cliniques différentes dues à un même déficit[...]Article
thi Man N ; Humphrey E ; Lam LT ; Fuller HR ; Lynch TA ; Sewry CA ; Goodwin PR ; MacKenzie AE ; Morris GE | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Siala O ; Louhichi N ; Triki C ; Morinière M ; Fakhfakh F ; Baklouti F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Arnold AS ; Handschin C | 2008Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by a mutation in the survival motor neuron (SMN) gene, leading to a deficit of expression of the SMN protein, a ubiquitously expressed protein which exact function is unknown. It results in motoneur[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Aebischer J ; Moumen A ; Pettmann B ; Raoul C | 2008Death pathways restricted to specific neuronal classes could explain the selectivity of neuronal loss in neurodegenerative diseases, such as the loss of motoneurons in amyothrophic lateral sclerosis (ALS). We previously showed that Fas-induced d[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Gotic I ; Naetar N ; Biadasiewicz K ; Stewart C ; Foisner R ; Perutz MF | 2008Lamina-Associated Polypeptide 2 (LAP2) alpha belongs to a family of nucleoskeletal proteins that bind to chromatin and lamins. While the majority of lamins forms a scaffolding network at the nuclear envelope supporting nuclear architecture, A-ty[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; van Deutekom JCT ; de Kimpe SJ ; Ekhart PF ; van den Akker JTHM ; Sitsen JMA ; Janson JAM ; de Winter C ; Aartsma Rus A ; van Ommen GJB ; Verschuuren JJM ; Goemans NM ; Platenburg GJ | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients suffer from a progressive, severe muscle-wasting disease due to frame-disrupting mutations in the DMD gene and a complete loss of functional dystrophin. Antisense oligonucleotide compounds (AONs) have r[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sweeney HL | 2008Nonsense mutations promote premature translational termination and cause anywhere from 5 to 70% of the individual cases of most inherited diseases. To address the need for a drug capable of suppressing premature termination, we developed PTC124,[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Renvoisé B ; Hamaï S ; Montagne JJ ; Gendron MC ; Lefebvre S | 2008Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by mutations of Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene, which lead to reduction of SMN protein levels. The ubiquitous SMN complex participates to the biogenesis of spliceosomal core snRNPs and together are en[...]Article
Dimos JT ; Rodolfa KT ; Niakan KK ; Weisenthal LM ; Mitsumoto H ; Chung W ; Croft GF ; Saphier G ; Leibel R ; Goland R ; Wichterle H ; Henderson CE ; Eggan K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Allamand V ; Chapon F ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Demay L ; Deburgrave N ; Brinas L ; Herlicoviez D ; Allouche S ; Ferreiro A ; Leturcq F ; Richard P ; Bonne G | 2008INTRODUCTION Les rétractions caractérisent certaines myopathies: celle liée aux mutations des gènes codant le collagène VI (COL VI) et la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (EDMD) liée à des mutations du gène codant les lamines A/C. OBJECTIF[...]Article
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; de Mello W ; Riederer I ; Savino W ; Mouly V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Fischer U ; Chari A ; Neuenkirchen N ; Giegerich M ; Klingenhaeger M ; Winkler C | 2008Spinal muscular atrophy is a neuromuscular disease caused by reduced levels of the survival motor neuron (SMN) protein. SMN is part of a macromolecular ("SMN")-complex that, together with the PRMT5-complex mediates the assembly of Sm proteins on[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Gherardi RK ; Chrétien F ; Bassez G ; Authier FJ ; Tajbakhsh S ; Chazaud B ; Christov C | 2008INTRODUCTION La régénération musculaire est un processus hautement intégré faisant intervenir l'activation des cellules satellites (CS), quiescentes sous la basale des myofibres, et leur interaction avec des cellules non myogéniques OBJECTIFS L'[...]Thèse/Mémoire
Pouillot S, Auteur | 2008"La cardiomyopathie associée à la DMD est une atteinte pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement. Les cellules souches embryonnaires humaines (hES), par leurs propriétés d’autorenouvellement et de différenciation, sont envisagées [...]Article
Raben N ; Takikita S ; Pittis MG ; Bembi B ; Marie SKN ; Roberts A ; Page L ; Kishnani PS ; Schoser BGH ; Chien YH ; Ralston E ; Nagaraju K ; Plotz PH | 12/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jablonka S ; Beck M ; Lechner BD ; Mayer C ; Sendtner M | 8/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Keramaris-Vrantsis E ; Lu PJ ; Doran T ; Zillmer A ; Ashar J ; Esapa CT ; Benson MA ; Blake DJ ; Rosenfeld J ; Lu QL | 10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Double effet des mutations de FKRP in vivo Les mutations dans le gène FKRP (qui code une protéine reliée à la fukutine) sont associées à différentes maladies neuromusculaires[...]Livre
L'auteur, Nicole Le Douarin, professeur honoraire au Collège de France et secrétaire perpétuelle de l'Académie des sciences, est également membre de l'Académie nationale des sciences des Etats-Unis et de la Royal Society de Londres. Elle présent[...]Article
Arechavala-Gomeza V ; Graham IR ; Popplewell LJ ; Adams AM ; Aartsma Rus A ; Kinali M ; Morgan JE ; van Deutekom JC ; Wilton SD ; Dickson G ; Muntoni F | 09/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chow CY ; Zhang Y ; Dowling JJ ; Jin N ; Adamska M ; Shiga K ; Szigeti K ; Shy ME ; Li J ; Zhang X ; Lupski JR ; Weisman LS ; Meisler MH | 5/07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/08/2007 - L'étude de la souris "pale tremor" permet d'identifier un nouveau gène de CMT : FIG4 Dans une étude publiée en juin 2007, une équipe américaine a identifié l'origine génétiqu[...]Article
Maystadt I ; Rezsöhazy R ; Barkats M ; Duque S ; Vannuffel P ; Remacle S ; Lambert B ; Najimi M ; Sokal E ; Munnich A ; Viollet L ; Verellen-Dumoulin C ; Blin-Lambert B | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract