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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie de Charcot-Marie-Tooth > CMT liée à l'X > CMTX2
CMTX2
Commentaire :
ORPHA 101076
OMIM : 302801 Transmission dominante liée à l'X. Anomalie localisée en Xp22.2 sur le chromosome X (région Xp22.2) Sources : ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X de type 2 |
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