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Les neurologues du groupe Pitié-Salpêtrière | 28/06/2000Intégral sous myoinfo sur brassens / documents / myodoc / Alexandrie / pdf-dans-alex/Article
Publication AFM
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Jaretzki A 3rd ; Barohn RJ ; Ernstoff RM ; Kaminski HJ ; Keesey JC ; Penn AS ; Sanders DB | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bono G ; Antonaci F ; Ghirmai S ; D'Angelo F ; Berger M ; Nappi G | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Livre
Lortat-Jacob S, Auteur ; Colin D ; Gandon F ; Kauer C ; Tassin JL ; Rimareix F ; Fontaine E ; Heym B ; Davenne B ; Jars-Guincestre MC ; Vermot MF ; Barrois B | Paris : Frison-Roche | 2000L'escarre est une complication fréquente chez le patient alité, en particulier chez les patients ayant des lésions cérébrales ou médullaires. De nombreux spécialistes médicaux et paramédicaux sont concernés par cet important problème de santé pu[...]Article
Thèse/Mémoire
Guilbot A, Auteur | 2000La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus commune chez l'homme avec une prévalence de 1 pour 2500. Elle est cliniquement caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive prog[...]Article
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Jaretzki A ; Barohn RJ ; Ernstoff RM ; Kaminski HJ ; Keesey JC ; Penn AS ; Sanders DB | 2000Article
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Dubourg O | 01/09/1999Un article qui fait le point (clinique, électrophysiologique et génétique) sur les neuropathies apparentées aux maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Après un rappel anatomique, sont abordées : la CMT spinale, les formes particulières de CMT2 ([...]