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Auteur Guillou C |
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Calvo J ; Funalot B ; Ouvrier RA ; Lazaro L ; Toutain A ; De Mas P ; Bouche P ; Gilbert-Dussardier B ; Arne-Bes MC ; Carriere JP ; Journel H ; Minot-Myhie MC ; Guillou C ; Ghorab K ; Magy L ; Sturtz F ; Vallat JM ; Magdelaine C | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bégué M ; Victor F ; Delaubier A ; Guillou C ; Rideau Y | 1998Si la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (maladie de Landouzy-Déjerine) est classiquement de bon pronostic, sans incidence sur le pronostic vital, le pronostic fonctionnel semble plus compromis puisque 50% des 16 patients (âgés de plus[...]Article
Guillou C ; Delaubier A ; Rideau Y | 1998Les auteurs ont procédé à l'étude rétrospective de 21 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, âgés de plus de 24 ans. Ils concluent que si la prise en charge respiratoire a modifié le pronostic vital de la maladie, dont l’aggrava[...]Article
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Renardel-Irani A ; Gayet E ; Delaubier A ; Guillou C ; Duport G ; Rideau Y | 1997Entre 1981 et 1994, l’équipe du Pr. Rideau a opéré 29 patients, âgés en moyenne de 33 ans, atteints d’une myopathie (19 atteints de myopathie facio-scapulo-humérale, 6 de dystrophie musculaire de Becker, 1 de myotonie de Steinert, 2 de myopathie[...]Article
Imbert N ; Vandenbrouck C ; Constantin B ; Duport G ; Guillou C ; Cognard C ; Raymond G | 1996Dans la myopathie de Duchenne, la contraction musculaire semble être un facteur dominant de l'élévation du calcium dans les cellules musculaires déficientes en dystrophine. Des myotubes humains normaux et déficients en dystrophine, mis en cultur[...]Article
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Bach JR ; Rideau Y ; Delaubier A ; Guillou C ; Renardel-Irani A ; Raphael JC ; Chevret S ; Chastang C ; Bouvet F | 1994