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Auteur Germinario E |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Tupler R ; Sancisi V ; Germinario E ; Esposito A ; Morini E ; Peron S ; Moggio M ; Tomelleri G ; Danieli D | 2011Facioscapulohumeral muscular dystrophy is an autosomal dominant neuromuscular disorder that is not due to a classical mutation within a protein-coding gene. Instead, almost all FSHD patients carry a reduced number of tandem 3.3-kilobase repeat u[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Germinario E ; Esposito A ; Peron S ; Tupler R ; Danieli-Betto D | 2008Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a hereditary neuromuscular disorder characterized by progressive weakness and atrophy of the facial, shoulder, abdominal and pelvic girdle muscles. Evidence indicates the over-expression of genes [...]Article
Collectif ; Sancisi V ; Germinario E ; Peron S ; Ghiaroni V ; Morini E ; Danieli-Betto D ; Tupler RG | 2008Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Betto R ; Sandona D ; Danieli-Betto D ; Germinario E ; Biral D ; Martinello T ; Gastaldello S | 2005Communication n° 338. Evidence indicates that extracellular ATP may have relevant functions in skeletal muscle, even though the physiological role and distribution of specific signalling pathway elements is not well known. Normally, ATP is relea[...]