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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/07/2006 - Prise en charge de la scoliose dans la DMD : l’expérience anglaise. La scoliose est une complication fréquente dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui progresse rapid[...]Book
Jeffrey S. Chamberlain (Seatle, Washington) et Thomas A. Rando (Stanford, Califormie) présentent les bases cliniques, génétiques et physiopathologiques ayant permis l'émergence de nouvelles approches thérapeutiques expérimentales dans la dystrop[...]Guide
This book has been written as a reference guide for families with a child aged approximately 5-12 years with Duchenne muscular dystrophy (known as DMD or Duchenne). It looks at the issues that may arise and offers guidance as to where to go for [...]Guide
Guide for parents and teachers specifically about educational and other classrom-related issues for young men with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Written by Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), it offers practical information on DMD as [...]Article
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Pane M ; Vasta I ; Messina S ; Sorleti D ; Aloysius A ; Sciarra F ; Mangiola F ; Kinali M ; Ricci E ; Mercuri E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Prigent H ; Orlikowski D ; Blumen MB ; Leroux K ; Legrand L ; Lejaille M ; Falaize L ; Ruquet M ; Raphael JC ; Lofaso F | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kishnani PS ; Steiner RD ; Bali D ; Berger K ; Byrne BJ ; Case L ; Crowley JF ; Downs S ; Howell RR ; Kravitz RM ; Mackey J ; Marsden D ; Martins AM ; Millington DS ; Nicolino M ; O'Grady M ; Patterson MC ; Rapoport DM ; Slonim A ; Spencer CT ; Tifft CJ ; Watson MS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Cabrol B ; Haddad J ; Akoury Dirani L ; Auvin S ; Carrelet P ; Charollais A ; Collignon P ; Cruisset JM ; Langue J ; Larroque B ; Mancini J ; Marret S ; Marti I ; Martin-Lebrun E ; Mermet MA ; Pernes P ; Pinachyan K ; Roman S ; Saulus G ; Soudrie B ; Triglia JM ; Urtizberea JA ; Vallée L ; Vanhulle C | Paris : Doin | Progrès en pédiatrie | 2006Cet ouvrage aborde les aspects sociaux et médicaux du handicap de l'enfant sous un angle novateur : les différents types de classification, l'épidémiologie, les étiologies et l'approche théorique et clinique du polyhandicap, les séquelles de la [...]Article
Komanapalli CB ; Sera V ; Slater MS ; Burdette M ; Tripathy U ; Brady G ; Hegnell L ; Ravichandran PS ; Hershberger RE ; Song HK | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
IVème Journées Annuelles de la Société Française de Myologie (Nouveaux regards sur la myopathie de Duchenne; 25-27 Octobre 2006; Boulogne sur mer) ; Beroud C ; Chelly J ; Goyenvalle A ; Gargiulo M ; Matecki S ; Cuisset JM ; Gottrand F ; Rivier F ; Duboc D ; Barois A ; Rahbek J | Société Française de Myologie SFM | 2006Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/02/2007 - Gastrostomie et SMA de type I : une étude rétrospective chez 12 enfants canadiens Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies généti[...]Article
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Benetos IS ; Mavrogenis AF ; Themistocleous GS ; Kanellopoulos AD ; Papagelopoulos PJ ; Soucacos PN | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gurtler N ; Plasilova M ; Podvinec M ; Boesch N ; Muller H ; Heinimann K | 01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Li Destri G ; Scilletta B ; Latino R ; Di Cataldo A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Thesis
Maaloum Y, Author | 2006"La myasthénie est une maladie neuromusculaire auto-immune caractérisée par la présence d’AC anti-RAch au niveau de la plaque motrice, atteignant principalement la femme jeune. Ainsi, l’obstétricien est susceptible d’être confronté au problème d[...]Article
Bartoccioni E ; Scuderi F ; Minicuci GM ; Marino M ; Ciaraffa F ; Evoli A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Article
Muscular dystrophy campaign funded workshop on management of scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (24 January 2005; London, UK) ; Muntoni F ; Bushby K ; Manzur AY | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Seburn KL ; Nangle LA ; Cox GA ; Schimmel P ; Burgess RW | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Identification d’un modèle murin spontané de CMT2D Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétérogènes, [...]Article
Morrison DA ; Mellington FB ; Hamada S ; Moore AT | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Meij EH ; Becking AG ; van der Waal I | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Coiffier L ; Perie S ; Laforet P ; Eymard B ; Lacau Saint Guily J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2006 - Résultats à long terme de la myotomie crycopharyngée dans la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive début[...]Article
Birnkrant DJ ; Petelenz KM ; Ferguson RD ; Martin JE ; Gordon GJ | 2006Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Birnkrant DJ ; Ferguson RD ; Martin JE ; Gordon GJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ben Yaou R ; Laforet P ; Bécane HM ; Jardel C ; Sternberg D ; Lombès A ; Eymard B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takeshita K ; Lenke LG ; Bridwell KH ; Kim YJ ; Sides B ; Hensley M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Yuzawa Y ; Hashimoto T ; Takahashi J ; Nakamura I ; Hirabayashi H ; Ebara S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mourkioti F ; Kratsios P ; Luedde T ; Song YH ; Delafontaine P ; Adami R ; Parente V ; Bottinelli R ; Pasparakis M ; Rosenthal N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractAFM Publication
Collectif | 11/2005Texte intégral de l'article : Les techniques de rééducation respiratoire (ventilation par percussions et hyperinsufflations) couplées à la ventilation non invasive par voie nasale facilitent le sevrage de l'intubation endo-trachéale et [...]Article
Vandenberghe N ; Le Forestier N | 11/2005Cet atelier développera surtout les questions concernant les annonces au cours de la sclérose latérale amyotrophique. Les questions éthiques feront l'objet d'un document de consensus lors de la réunion de Tour en 2006.Article
Srinivasan R ; Hornyak JE ; Badenhop DT ; Koch LG | 10/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : L'inhibition de la myostatine pourrait améliorer la réussite d'une thérapie cellulaire par transplantation de myoblastes chez des patients atteints de DMD ou d'autres dystrophies musculaires. L'équipe québé[...]Article
Darles G | 08/2005L’escarre peut toucher de jeunes handicapés et se révéler très grave. Pourtant, prévention et bonne prise en charge ont montré leur efficacité.AFM Publication
Biard E | 07/2005Texte intégral de l'article : Une étude italienne(1) rapporte le suivi post-opératoire à long terme (5 ans) de vingt enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ayant subi un traitement chirurgical de leur scoliose entre[...]AFM Publication
AFM Publication
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Braun S ; D'Andon A | 07/2005Texte intégral de l'article : Myologie 2005, Congrès International de Myologie organisé par l'AFM, a permis de faire un point sur les développements thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires. Les essais cliniques se multiplien[...]AFM Publication
Article
Bourgeois C | 06/2005Les hospitalisations fréquentes s’avèrent parfois inévitables pour les enfants en situation de handicap. Dans des conditions d’accueil souvent inadaptées, ils éprouvent d’autant plus le besoin d’avoir leurs parents à leur côté. Les portes de l[...]AFM Publication
Collectif, Author | 06/2005Texte intégral de l'article : Environ 350 personnes ont participé, les 11 et 12 mars derniers, au Génocentre à Evry, aux 2e Journées Jean Demos organisées par l'AFM. Treize ateliers, chacun sur un thème différent, ont permis d'échange[...]Article
Elsayes KM ; Shariff A ; Staveteig PT ; Mukundan G ; Khosla A ; Rubin DA | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Azmaipairashvili Z ; Riddle EC ; Scavina M ; Kumar SJ | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Roukis TS ; Landsman AS ; Patel KE ; Sloan M ; Petricca D | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leite MI ; Strobel P ; Jones M ; Micklem K ; Moritz R ; Gold R ; Niks EH ; Berrih-Aknin S ; Scaravilli F ; Canelhas A ; Marx A ; Newsom-Davis J ; Willcox N ; Vincent A | 03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Modifications du thymus plus importantes chez les myasthéniques MUSK(-) que MUSK(+) (28/04/2005) La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie immunitaire caractérisée par une défaillance e[...]Article
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Gonçalves MAFV ; van Nierop GP ; Tijssen MR ; Lefesvre P ; Knaan-Shanzer S ; van der Velde I ; van Bekkum DW ; Valerio D ; de Vries AAF | 03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract HcAd/AAV : un nouveau vecteur viral intéressant pour le traitement de la DMD (25/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Un[...]Article
Wolfe GI ; Young PK ; Nations SP ; Burkhead WZ ; McVey AL ; Barohn RJ | 8/02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Faut il opérer les pieds des patients atteints de myopathie de Duchenne ? (10/03/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est caractérisée par une faiblesse des muscles squelettiques [...]Book
Brun D, Publishing director ; Douville O, Validator ; Frischmann M ; Gargiulo M ; Gori R ; Munnich A ; Thalabard JC ; Vanier A | Etudes freudiennes | 15/01/2005L'annonce fait le quotidien de la rencontre entre médecins et patients, avec des effets immédiats et différés. On sait que la parole médicale n'est pas toujours mesurable : parole attendue, parole redoutée, parole mal entendue, parole sécurisant[...]AFM Publication
Ce colloque a été organisé par l'AFM-Téléthon en collaboration avec : - Présidents : Michel FARDEAU Hideo SUGITA - Comité scientifique : Marc Y. FISZMAN Pasclae GUICHENEY Ichizo NISHINO Ikuya NONAKA Shin'ichi TAKEDA Fernando TOME [...]Article
Lavrnic D ; Vujic A ; Rakocevic-Stojanovic V ; Stevic Z ; Basta I ; Pavlovic S ; Trikic R ; Apostolski S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Swoboda KJ ; Prior TW ; Scott CB ; McNaught TP ; Wride MC ; Reyna SP ; Bromberg MB | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Ce livre didactique, destiné aux étudiants et scientifiques, couvre tout le domaine de l'immunologie. L'ouvrage est divisé en 3 grandes parties. En première partie sont exposées les notions de base de l'immunologie : les lymphocytes B et T, les [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Viollet L ; Maystadt I ; Leclair-Richard D ; Estournet Mathiaud B ; Barois A ; Renault F ; Routon MC ; Durand MC ; Lefebvre S ; Munnich A ; Verellen-Dumoulin C | 2005Communication n° 577 Lower Motor Neuron diseases (LMND) form a wide spectrum of rare sporadic and hereditary neuromuscular disorders, characterized by progressive degeneration of the motor neurons of the spinal cord. We reported here the clinica[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman M ; Fromes Y ; Doyennette MA | 2005Communication n° 202 Introduction : As cardiac disorders are a common complication in neuromuscular disorders, it seems essential to treat both skeletal and cardiac muscles in these pathologies. Dilated cardiomyopathies (DCM) are due to progress[...]Article
Pethig K ; Genschel J ; Peters TJ ; Wilhelmi M ; Flemming P ; Lochs H ; Haverich A ; Schmidt HHJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vihola A ; Raheem O ; Paetau A ; Haapasalo H ; Suominen T ; Kalimo H ; Udd B | 2005Communicatin n° 142 Introduction : The muscle histopathology of myotonic dystrophy type 2 (DM2) shows nuclear clump fibers, which have been considered as a hallmark of neurogenic atrophy. We have previously shown that these and other extremely s[...]Article
Melloni G ; Libretti L ; Casiraghi M ; Zannini P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Oryoji K ; Himeji D ; Nagafuji K ; Horiuchi T ; Tsukamoto H ; Gondo H ; Harada M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Kasri M, Author | 2005L'implication des informations afférentes vestibulaires ou périphériques dans le contrôle postural a largement été démontrée. En effet, des lésions chirurgicales sélectives ou accidentelles et pathologiques de ces informations provoquent des per[...]Article
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Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Frenkian-Cuvelier M ; Boneva N ; Clairac G ; Bidault J ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 512 The Aquired Autoimmune Myasthenia Gravis (MG) is characterized by 3 immunological entities : seropositive MG (SPMG), seronegative MG (SNMG) and MuSK+. Despite the different immunological profile, all MG patients present the [...]Book
Ce livre est l'autobiographie d'un jeune homme atteint de dystrophie musculaire de Duchenne. Il y raconte son enfance entre le Liban, son pays natal, et la France où il finit par s'installer, sa vie de tous les jours avec la maladie, les opéra[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Viollet L ; Toutain A ; Guyant-Marechal L ; Laroche C ; Pedespan JM ; Fouquet B ; Lacombe D ; Maystadt I ; Saugier-Veber P ; Munnich A | 2005Communication n° 578 Spinal muscular atrophies (SMA) are characterized by progressive anterior horn cell degeneration, leading to motor weakness, muscular atrophy and denervation. Numerous SMA phenotypes have been reported, differing by the dist[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Méjat A ; Ramond F ; Ravel Chapuis A ; Huze C ; Caussanel S ; Calhabeu F ; Ancelin K ; Gangloff Y ; Risson V ; Goillot E ; Schaeffer L ; Bassel Duby R ; Khochbin S ; Olson E | 2005Communication n° 92 Electrical activity arising from motor innervation influences skeletal muscle physiology by controlling the expression of many muscle genes, including acetylcholine receptor (AChR) subunits genes. How electrical activity is c[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Nancy P, Author | 2005La myasthénia gravis est une maladie auto-immune due à la présence d’autoanticorps contre le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) de la jonction neuromusculaire. Cette maladie touche beaucoup de femmes surtout dans la période féconde [...]Article
Nagayasu T ; Yamayoshi T ; Matsumoto K ; Ide N ; Hashizume S ; Nomura M ; Muraoka M ; Tagawa T ; Akamine S ; Oka T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zenios M ; Sampath J ; Cole C ; Khanh T ; Galasko CSB | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mizner RL ; Petterson SC ; Snyder-Mackler L | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Meraouna A ; Clairac G ; Le Panse R ; Bismuth J ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 471 Myasthenia Gravis (MG) is caused by autoantibodies against the acetylcholine receptor (AChR) and is often associated with thymic abnormalities. The hyperplastic thymus contains germinal centres (GCs), with B cells producing [...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sacconi S ; Vilquin JT ; Marolleau JP ; Desnuelle C | 2005Communication n° 60 OBJECTIVE: To assess the biological properties of myogenic cells prepared from unaffected muscles of FSHD patients and compared them with that of FSHD affected muscles and matched control myoblasts in the perspective of an au[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Noirez P ; Agbulut O ; Butler-Browne GS | 2005Communication n° 461 Myosin heavy chain (MyHC) is one of the major components of the contractile apparatus of all striated muscles. MyHC is encoded by a multigene family, the members of which are expressed in a tissue-specific and developmental [...]Article
Méjat A ; Ramond F ; Bassel Duby R ; Khochbin S ; Schaeffer L | 2005Cet article a donné lieu à une communication Myologie 2005 (A-16175). Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vinci P ; Serrao M ; Millul A ; Deidda A ; de Santis F ; Capici S ; Martini D ; Pierelli F ; Santilli V | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2006 - Une étude de la qualité de vie chez les personnes atteintes de maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies clin[...]Article
Katirji B ; Hachwi R ; Al-Shekhlee A ; Cohen ML ; Bohlman HH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Turturro F ; Rocca B ; Gumina S ; Mangiola F ; Maggiano N ; Evangelista A ; Salsano V ; Montanaro F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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