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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux
maladie du système nerveuxSynonyme(s)maladie neurologique ;nervous system disorder ;neurological disease ;neuropathologie ;neuropathology ;maladie nerveuse nervous sytem diseasesVoir aussi |
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Préfol AC | 07-08/2011Les frères et soeurs d'un enfant handicapé n'ont pas toujours une vie facile et leur rôle auprès de cet enfant les rend parfois un peu "trop raisonnables" pour leur âge. Faut-il s'en inquiéter ou se réjouir devant des enfants si sages ? Pour en [...]Article
La scoliose est une déformation très fréquente pour les enfants qui ne marchent pas. L'arthrodèse représente le seul traitement efficace. Mais il s'agit d'une chirurgie importante, qui se prépare à l'avance tant sur le plan physiologique que psy[...]Article
Bone RC ; Greenberger NJ ; Kohler PO ; Levin S ; Lipschitz DA ; Pourmand R | 02/97Une monographie sur la myasthénie, illustrée par des schémas, des photos et des tableaux explicites, abordant en une quarantaine de pages les aspects historiques ( la première description de la maladie date de 1672), l’épidémiologie, la descript[...]Article
Bianchi C | 03-04/2007Des informations et liens utiles : Réseau périnatal aurore Rubrique consacrée à l'annonce du handicap avec témoignages de parentsArticle
Deiva K ; Deiva K ; Ausseil J ; de Bournonville S ; Zerah M ; Husson B ; Gougeon ML ; Poirier Beaudouin B ; Zafeiriou D ; Parenti G ; Heard JM ; Tardieu M | United StatesLivre
Colpaert MH ; Magnan G | sdSujets évoqués lors de réunions d'information et d'éducation thérapeutique destinés aux patients atteints d'une sclérose en plaques. - Pourquoi faire de l'éducation thérapeutique ? - La relation avec les patients - Les différents acteurs - Mettr[...]Article
Nelis E ; de Vriendt E ; Patel PI ; Martin JJ | 07/98La mutation habituellement retrouvée dans la CMT1 est une duplication de 1,5 Mb dans la région 17p11.2 où se situe le gène de la protéine 22 de la myéline périphérique (PMP22). On retrouve aussi, associée à la CMT1, des mutations dans les région[...]Article
Sekijima Y ; Ohara S ; Nakagawa S ; Tabata K ; Yoshida K ; Ishigame H ; Shimizu Y ; Yanagisawa N | 12/97Article
Rich MM ; Bird SJ ; Raps EC ; McCluskey LF ; Teener JW | 06/97Même chez les patients comateux ou présentant une encéphalopathie, la stimulation électrique musculaire directe permet de distinguer la myopathie quadriplégique aigüe (AQM) de la neuropathie qui sont deux grandes causes de faiblesse musculaire s[...]Article
Finsterer J ; Mamoli B | 05/97L’intérêt de la mesure des potentiels satellites dans les maladies neuromusculaires Les auteurs ont étudié les caractéritiques des potentiels satellites ( faibles potentiels précédant ou suivant le potentiel d’action de l’unité motrice d’un inte[...]Article
Mckeown MJ ; Bolton CF | 07/98Les auteurs ont étudié les enregistrements électromyographiques de 32 patients présentant des maladies neuromusculaires connues avec une atteinte respiratoire (23 neuropathies et 9 myopathies) et les ont comparé avec ceux de 23 sujets sains. Si [...]Article
Marrosu MG ; Vaccargiu S ; Marrosu G ; Vannelli A ; Cianchetti C ; Muntoni F | 05/98Dans une grande famille de Sardaigne, atteinte de neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type II (HSMN II ou CMT2), les auteurs ont identifié une mutation faux-sens dans le gène P0 ou MPZ, situé sur le chromosome 1. La CMT2 est génétiqueme[...]Site internet
Neuromics aims to revolutionize diagnostics and develop new treatments for ten major neuromuscular and neurodegenerative diseases. It will do this by bringing together leading research groups in Europe, five highly innovative SMEs and overseas e[...]Article
Ptacek LJ | 06/97L'identification de mutations des canaux ioniques musculaires dans les paralysies péridodiques a servi de modèle à la recherche génétique dans d'autres maladies épisodiques rares : des maladies paroxystiques du système nerveux central ont été at[...]Article
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L’insuffisance respiratoire est relativement inhabituelle dans la plupart des maladies neuromusculaires. Elle est cependant la principale cause de morbidité et de mortalité associée à ces maladies. Les auteurs rappellent les maladies neuromuscul[...]Article
Site internet
Site de l'APF d'information dédié aux personnes concernées par la SEP.Article