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> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation > modèle biologique > modèle animal
modèle animalSynonyme(s)animal experimentation ;expérimentation animale animal models |
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Schulze PC ; Gielen S ; Adams V ; Linke R ; Mobius-Winkler S ; Erbs S ; Kratzsch J ; Hambrecht R ; Schuler G | 2003Article
Arad M ; Moskowitz IP ; Patel VV ; Ahmad F ; Perez-Atayde AR ; Sawyer DB ; Walter M ; Li GH ; Burgon PG ; Maguire CT ; Stapleton LA ; Schmitt JP ; Guo XX ; Pizard A ; Kupershmidt S ; Roden DM ; Berul C ; Seidman CE ; Seidman JG | 2003Article
Wang X ; Klevitsky R ; Huang W ; Glasford J ; Li F ; Robbins J | 2003La desmine est une sous-unité des filaments intermédiaires des muscles squelettiques et cardiaques. Grâce à son rôle protecteur, la protéine aB-crystalline (CryAB) empêcherait l'agrégation de la desmine anormale. Elle aurait ainsi une fonction c[...]Livre
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Colloque Amyotrophies spinales : ensemble, franchissons une nouvelle Frontière (16-17 mai 2003; Evry) ; AFM-Téléthon | AFM-TELETHON | 2003Document Français Anglais Document joint : B-2116 (b) : Chemins de vie avec une amyotrophie spinaleArticle
Toda T ; Kobayashi K ; Takeda S ; Sasaki J ; Kurahashi H ; Kano H ; Tachikawa M ; Wang F ; Nagai Y ; Taniguchi K ; Taniguchi M ; Sunada Y ; Terashima T ; Endo T ; Matsumura K | 2003Thèse/Mémoire
Ezzeddine N, Auteur | 2003Mon travail de thèse a porté sur une analyse de la régulation post-transcriptionnelle chez la Drosophile. Il comporte essentiellement deux parties. J'ai montré, dans un premier temps, qu'il y a conservation entre la drosophile et le xénope, du [...]Reco PNDS
Ce guide, édité par l'association anglaise "Muscular Dystrophy Campaign", très didactique, est destiné aux enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, ayant entre 11 et 14 ans : comment bien manger, faire de l'exercice, être bien dans[...]Livre
Dans cette troisième édition de la monographie sur la dystrophie de Duchenne, Pr Emery s'est associé avec F. Muntoni, professeur de neurologie pédiatrique pour couvrir tous les aspects de maladie : la clinique, la confirmation du diagnostic ains[...]Article
Savouret JF ; Brisson E ; Essers J ; Kanaar R ; Pastink A ; Te Riele H ; Junien C ; Gourdon G | 2003Article
Porter JD ; Merriam AP ; Khanna S ; Andrade FH ; Richmonds CR ; Leahy P ; Cheng G ; Karathanasis P ; Zhou XF ; Kusner LL ; Adams ME ; Willem M ; Mayer U ; Kaminski HJ | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Aravamudan B ; Volonte D ; Ramani R ; Gursoy E ; Lisanti MP ; London B ; Galbiati F | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arakawa M ; Shiozuka M ; Nakayama Y ; Harashima T ; Hamada M ; Kondo S ; Ikeda D ; Takahashi Y ; Sawa R ; Nonomura Y ; Sheykholeslami K ; Kondo K ; Kaga K | 2003Article
Grady RM ; Akaaboune M ; Cohen AL ; Maimone MM ; Lichtman JW ; Sanes JR | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Raben N ; Danon MJ ; Gilbert AL ; Dwivedi S ; Bosnoyan-Collins LO ; Thurberg BL ; Mattaliano RJ ; Nagaraju K ; Plotz PH | 2003Article
Dunant P ; Larochelle N ; Thirion C ; Stucka R ; Ursu D ; Petrof BJ ; Wolf E ; Lochmuller H | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Porter JD ; Guo W ; Merriam AP ; Khanna S ; Cheng G ; Zhou XF ; Andrade FH ; Richmonds C ; Kaminski HJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Praud C ; Montarras D ; Pinset C ; Sebille A | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]