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Auteur Angelini C
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Mostacciuolo ML ; Pastorello E ; Vazza G ; Miorin M ; Angelini C ; Tomelleri G ; Galluzzi G ; Trevisan CP | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fanin M ; Nascimbeni AC ; Tasca E ; Angelini C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fanin M ; Nascimbeni AC ; Aurino S ; Tasca E ; Pegoraro E ; Nigro V ; Angelini C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mazzone ES ; Messina S ; Vasco G ; Main M ; Eagle M ; D'Amico A ; Doglio L ; Politano L ; Cavallaro F ; Frosini S ; Bello L ; Magri F ; Corlatti A ; Zucchini E ; Brancalion B ; Rossi F ; Ferretti M ; Motta MG ; Cecio MR ; Berardinelli A ; Alfieri P ; Mongini T ; Pini A ; Astrea G ; Battini R ; Comi G ; Pegoraro E ; Morandi L ; Pane M ; Angelini C ; Villanova M ; Vita G ; Donati MA ; Bertini E ; Mercuri E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Martignago S ; Fanin M ; Albertini E ; Pegoraro E ; Angelini C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2009 - Les deux types de myasthénies autoimmunes (avec anticorps anti-RAch ou anti-MusK) présentent des signes distinctifs au niveau histologique La myasthénie autoimmune est une u[...]Article
Pisani V ; Panico MB ; Terracciano C ; Bonifazi E ; Meola G ; Novelli G ; Bernardi G ; Angelini C ; Massa R | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sandona D ; Gastaldello S ; Franzoso S ; Fanin M ; Angelini C ; Vidal J ; Basse N ; Reboud-Ravaux M ; Betto R | 2008Sarcoglycanopathies are progressive muscle wasting disorders caused by genetic defects of four proteins, ?-, ?-, ?-, and ?-sarcoglycan, elements of a key transmembrane complex of striated muscle. The proper assembly of the sarcoglycan complex re[...]Article
Botta A ; Rinaldi F ; Catalli C ; Vergani L ; Bonifazi E ; Romeo V ; Loro E ; Viola A ; Angelini C ; Novelli G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Soraru G ; D'Ascenzo C ; Polo A ; Palmieri A ; Baggio L ; Vergani L ; Gellera C ; Moretto G ; Pegoraro E ; Angelini C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nascimbeni AC ; Fanin M ; Tasca E ; Angelini C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Collectif ; Lamperti C ; Fabbri G ; Greco F ; Servida M ; Vercelli L ; Fiorillo C ; Borsato C ; Cao M ; Cudia P ; Frusciante R ; Di Leo R ; Volpi L ; d’Amico R ; Pastorello RE ; Ricciardi L ; Galluzzi G ; Siciliano G ; Muzio A ; D’Angelo G ; Rodolico C ; Morandi L ; Tomelleri G ; Trevisan C ; Angelini C ; Santoro L ; Ricci E ; Palmucci L ; Moggio M ; Tupler RG | 2008Article
Collectif ; Fabbri G ; Fiorillo C ; Borsato C ; Greco F ; Bonifazi E ; Vercelli L ; Palmucci L ; Tomelleri G ; Angelini C ; Santoro L ; Tupler R | 2008Article
Trevisan CP ; Pastorello E ; Ermani M ; Angelini C ; Tomelleri G ; Tonin P ; Mongini T ; Palmucci L ; Galluzzi G ; Tupler RG ; Marioni G ; Rimini A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract FSH : une perte auditive banale Dans la forme, plus rare, à début infantile de la FSH, la surdité de perception est une manifestation clinique fréquente, alors que chez les patients atteints [...]Article
Salehi LB ; Bonifazi E ; DI Stasio E ; Gennarelli M ; Botta A ; Vallo L ; Iraci R ; Massa R ; Antonini G ; Angelini C ; Novelli G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Angelini C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fanin M ; Nardetto L ; Nascimbeni AC ; Tasca E ; Spinazzi M ; Padoan R ; Angelini C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Corrélations génotype-phénotype dans la myopathie des ceintures avec déficit en calpaïne (LGMD 2A) : à propos d’une cohorte de patients italiens La myopathie des ceintures de[...]Article
Pegoraro E ; Gavassini BF ; Borsato C ; Melacini P ; Vianello A ; Stramare R ; Cenacchi G ; Angelini C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cassandrini D ; Martinuzzi A ; Toscano A ; Moggio M ; Morandi L ; Servidei S ; Mongini T ; Angelini C ; Musumeci O ; Comi GP ; Lamperti C ; Filosto M ; Zara F ; Minetti C | 07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - Analyse de mutations du gène PYGM chez des patients italiens atteints de maladie de McArdle La maladie de McArdle (ou glycogénose de type V) est une maladie métabolique d’origine[...]Article
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