Détail de l'auteur
Auteur Amendola J |
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Thèse/Mémoire
Amendola J, Auteur | 2008Les études sur les souris transgéniques SOD1 utilisées comme modèle de sclérose latérale amyotrophique (SLA) montrent que les signes cliniques apparaissent quand la majorité des motoneurones (MNs) est déjà déconnectée de la périphérie et la forc[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Amendola J ; Durand J | 2008The early mechanisms leading to the progressive loss of motoneurons during ALS are still unknown. Using the in vitro preparation of brainstem/spinal cord isolated from wild-type and SOD1G85R transgenic mice (ALS model), we have recently reported[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Amendola J ; Durand J | 2008The early mechanisms leading to the progressive loss of motoneurons during ALS are still unknown. Using the in vitro preparation of brainstem/spinal cord isolated from wild-type and SOD1G85R transgenic mice (ALS model), we have recently reported[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Amendola J ; Lamotte d'Incamps B ; Gueritaud JP ; Roubertoux PL ; Durand J | 2005Communication n° 665 INTRODUCTION : Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motoneurons localized in the spinal cord, brainstem and cortex. The first signs of paralysis appear w[...]