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thérapie géniqueSynonyme(s)ciblage de gène ;traitement génétique ;traitement génique ;ADN médicament gène médicamentVoir aussi |
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Zaccomer B | 1995Près de 100 essais cliniques de thérapie génique sont en cours aux Etats-Unis : après les chercheurs, au tour des géants de l'industrie pharmaceutique d'investir dans ce secteur qui semble prometteur, bien que paradoxalement, aucun résultat prob[...]Article
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Le groupe de conseillers pour l'éthique de la biotechnologie a été mis en place par la Commission Européenne à la fin de l'année 1991. Le 13 décembre dernier, le groupe se prononçait sur la thérapie génique somatique, et rappelait la nécessité d[...]Article
Heard JM | 1995Correction du déficit en bilirubine UDP-glucuronyl transférase chez le rat Gunn. Correction d'une maladie de surcharge lysosomale par implantation de cellules génétiquement modifiées chez la souris.Article
Sobop RE | 1995La liste de 136 essais cliniques de thérapie génique dans le monde entier : cancer, maladies infectieuses et maladies monogéniques (mucoviscidose, maladie de Gaucher, Déficit Immuno-Combiné Sévère (DICS), maladie de Hunter...), avec pour chacun,[...]Article
Poindron PY | 1995Si l'Europe est loin d'être un désert conceptuel en matière de biotechnologies, elle accuse un retard certain dans le domaine des applications de la biotechnologie. Un point sur la situation actuelle.Livre
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J'ai simplement ajouté les mots-clés (ED)Article
Chrzanowska-Lightowlers ZMA ; Lightowlers RN ; Turnbull DM | 1995Une sélection de différentes techniques de thérapie génique pour les maladies mitochondriales, avec les limites de leur faisabilité. Ca : j'ai ajouté 2 mots-clés (ED)Article
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Imler JL ; Chartier C ; Dieterlé A ; Dreyer D ; Mehtali M ; Pavirani A | 1995J'ai complété les mots-clés (ED)Article
Ghadge GD ; Roos RP ; Kang UJ ; Wollmann R ; Fishman PS ; Kalynych AM ; Barr E ; Leiden JM | 1995Article
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Cordier L ; Duffour MT ; Sabourin JC ; Lee MG ; Cabannes J ; Ragot T ; Perricaudet M ; Haddada H | 1995Article
Huard J ; Goins WF ; Glorioso JC | 1995Le virus (modifié ! ) Herpès Simplex de type I (HSV-1) se présente comme un bon vecteur pour la thérapie génique du muscle, notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne, car il est capable de contenir de très grands gènes. Il reste néanmo[...]Article
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Imler JL ; Bout A ; Dreyer D ; Dieterlé A ; Schultz H ; Valerio D ; Mehtali M ; Pavirani A | 1995Article
Phelps SF ; Hauser MA ; Cole NM ; Rafael JA ; Hinkle RT ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1995Article
Les recherches sur la mise au point de vecteurs capables de transférer tout ou partie du gène codant la dystrophine continuent. Certains mini-gènes ont révélé, après transfert chez la souris mdx, leur capacité à synthétiser une protéine fonction[...]Article
"Journal of Virology" n'est pas enregistré car je ne connais pas l'écriture courte...Article
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Lehman S | 1995Malgré des essais cliniques décourageants, l'intérêt de la plupart des compagnies pharmaceutiques est toujours aussi grand pour les thérapies issues de la génétique. L'annonce à la mi-octobre de "l'échec" de la thérapie génique pour la mucovisci[...]Article
Caplen NJ ; Alton EWFW ; Middleton PG ; Dorin JR ; Stevenson BJ ; Gao X ; Durham SR ; Hodson ME ; Coutelle C ; Huang L ; Williamson R ; Geddes DM | 1995Article
Des lymphocytes T autoimmuns spécifiques du nerf ont été utilisés pour délivrer des facteurs neurotrophiques à visée thérapeutique à travers la barrière endothéliale sang-cerveau. Cette lignée de lymphocytes T autoréactifs qui reconnaissent la p[...]Article
Sanders Williams R | 1995Les résultats de la thérapie génique de l'hypercholestérolémie familiale sont tout aussi décevants que ceux de la mucoviscidose et de la dystrophie musculaire de Duchenne, (voir B8). Selon l'auteur, les études précliniques sur des modèles animau[...]Article
La thérapie génique in utero des foetus atteints apparaît prometteuse dans le traitement de la mucoviscidose: la structure simple de la surface interne du poumon est particulièrement accessible à une thérapie génique somatique ; par ailleurs, to[...]Article
Grossman M ; Rader DJ ; Muller DWM ; Kolansky DM ; Kozarsky K ; Clark III BJ ; Stein EA ; Lupien PJ ; Brewer HB ; Raper SE ; Wilson JM | 1995La première étude pilote de thérapie génique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote par transfert d'un retrovirus recombiné avec le gène codant le récepteur au LDL dans les cellules hépatiques de 5 patients âgés de 7 à 41 ans, qui s'est [...]Article
Finiels F ; Gimenez y Ribotta M ; Barkats M ; Samolyk ML ; Robert JJ ; Privat A ; Revah F ; Mallet J | 1995Thèse/Mémoire
Simon S, Auteur | 1995Le développement d'un médicament à partir d'un concept thérapeutique relève par excellence de la gestion de projet à l'échelle internationale. Cette thèse veut convaincre de la faisabilité d'un tel projet pour la thérapie génique. Celle-ci doit [...]Article
Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wesz L | 1995(Traduction disponible ) Une interview d'un généticien américain, John Fagan, qui s'est fait remarquer en novembre 1994 pour avoir retourné au NIH une subvention de 600000 dollars et pour avoir annulé des contrats avec l'industrie, pour un monta[...]Article
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Thèse/Mémoire
Ridoux V, Auteur | 1995Développer de nouveaux outils plus performants et mieux adaptés au transfert de gène dans le cerveau serait avantageux, tant en recherche fondamentale que pour des applications cliniques ultérieures. Utilisés avec succès depuis 1990 pour délivre[...]Thèse/Mémoire
Vigne E, Auteur | 1995Les adénovirus recombinants (AdR) humains de type 2 et 5 permettent de transférer efficacement des gènes dans des cellules quiescentes ou à prolifération lente. Nous avons testé et démontré la faisabilité du transfert de gènes par Ad dans les ce[...]Publication AFM
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Thèse/Mémoire
Stratford-Perricaudet LD, Auteur | 1994La thérapie génique somatique est en passe de devenir une réalité. La méthodologie utilisée à ce jour pour assurer le transfert génique repose sur l'utilisation de rétrovirus. Malheureusement, le transfert génique par ces virus nécessite des cel[...]Article
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Coovert DD ; Burghes AHM | 1994Duchenne muscular dystrophy involves progressive degeneration of the skeletal and cardiac muscles, resulting in premature death. A number of methods are currently being developed for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other neuromu[...]Thèse/Mémoire
Cornu C, Auteur | 1994"... notre objectif est de développer une méthode la plus objective possible de mesure de force musculaire volontaire maximale en contraction isométrique. Nous devons cependant rester conscient des limites d'une telle approche, notamment concern[...]Article
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En faisant la recherche, j'ai vu qu'il y avait un auteur "HAWLEY T", c'est probablement la même que "HAWLEY TS"...Livre
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Thèse/Mémoire
Hilaire N, Auteur | 1994La revue générale est consacrée au métabolisme des triglycérides et esters de cholestérol cellulaires d'origines exogène et endogène ainsi qu'aux divers systèmes enzymatiques impliqués dans leur dégradation. Elle fait également le point sur la M[...]Thèse/Mémoire
Trauet L, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne, la plus fréquente et la plus grave des myopathies de l'enfant, est une maladie dégénérative des muscles qui s'affaiblissent progressivement. De transmission récessive liée à l'X, seuls les garçons sont atteints par cett[...]Article
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Law P ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering M ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo A ; Quinley T ; Cornett J ; Shirzad A ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1994Article
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Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Kirby DS ; Li HJ ; Chen M ; Cornett J ; Li LM ; Shirzad A ; Quinley T ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1993Article
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Manthorpe M ; Cornefert-Jensen F ; Hartikka J ; Felgner J ; Rundell A ; Margalith M ; Dwarki V | 1993Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Davis HL ; Demeneix BA ; Quantin B ; Coulombe J ; Whalen RG | 1993Autre destinataire : E DEPONGE J'ai ajouté les 3 mots-clés (ED)