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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche biomédicale > recherche thérapeutique
recherche thérapeutiqueSynonyme(s)interventional research ;recherche interventionnelle ;therapeutical research ;étude thérapeutique ;therapeutical studies therapeutical study |
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de Ruiter RD ; Smilde BJ ; Pals G ; Bravenboer N ; Knaus P ; Schoenmaker T ; Botman E ; Sanchez-Duffhues G ; Pacifici M ; Pignolo RJ ; Shore EM ; van Egmond M ; Van Oosterwyck H ; Kaplan FS ; Hsiao EC ; Yu PB ; Bocciardi R ; De Cunto CL ; Longo Ribeiro Delai P ; de Vries TJ ; Hilderbrandt S ; Jaspers RT ; Keen R ; Koolwijk P ; Morhart R ; Netelenbos JC ; Rustemeyer T ; Scott C ; Stockklausner C ; Ten Dijke P ; Triffit J ; Ventura F ; Ravazzolo R ; Micha D ; Eekhoff EMW | 10/11/2021Article
Emmanuel SN ; Smith JK ; Hsi J ; Tseng YS ; Kaplan M ; Mietzsch M ; Chipman P ; Asokan A ; McKenna R ; Agbandje McKenna M | United States | 10/11/2021Article
Blaszczyk E ; Lim C ; Kellman P ; Schmacht L ; Gröschel J ; Spuler S ; Schulz-Menger J | 08/11/2021Article
Govbakh I ; Kyryk V ; Ustymenko A ; Rubtsov V ; Tsupykov O ; Bulgakova NV ; Zavodovskiy DO ; Sokolowska I ; Maznychenko A | 06/11/2021Article
Costa-Verdera H ; Collaud F ; Riling CR ; Sellier P ; Nordin JML ; Preston GM ; Cagin U ; Fabregue J ; Barral S ; Moya-Nilges M ; Krijnse-Locker J ; Van Wittenberghe L ; Daniele N ; Gjata B ; Cosette J ; Abad C ; Simon-Sola M ; Charles S ; Li M ; Crosariol M ; Antrilli T ; Quinn WJ 3rd ; Gross DA ; Boyer O ; Anguela XM ; Armour SM ; Colella P ; Ronzitti G ; Mingozzi F | 04/11/2021Article
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Dans la souris mdx, l’injection d’exosomes permet d’améliorer les phénotypes pathologiques musculaires, cardiaques et squelettiques, et ce grâce à plusieurs mécanismes non exclusifs.Article
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène DMPK. Le nombre de répétitions augmente a[...]Article
André C ; Pisella LI ; Cottet C ; Segovia-Kueny S ; Molon A ; Moreno-Elgard P ; Bellot MC ; Attarian S, Auteur | EDP Sciences | 11/2021En dépit de l’amélioration continue des techniques de diagnostic dans les maladies rares, un grand nombre de malades restent sans diagnostic, en particulier dans le domaine des maladies neuromusculaires. Et ce, malgré la nécessité constante de p[...]Article
I-Motion Adultes est une plateforme d’essais cliniques ayant pour principal objectif la mise en place et la gestion de tout type de recherche clinique ciblant des patients adultes atteints de maladies neuromusculaires.Publication AFM
Bichat M, Auteur ; Cukierman L, Auteur ; S Marion, Auteur ; Schanen-Bergot MO, Auteur ; Rivière H, Auteur ; Rivière H, Concepteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 11/2021Dans cette Fiche Technique Savoir & Comprendre sont répertoriés des essais cliniques, études observationnelles et registres qui concernent les maladies neuromusculaires et qui sont soit en préparation, soit en cours. Les informations sont issues[...]Article
Maruani A ; Tavernier E ; Boccara O ; Mazereeuw-Hautier J ; Leducq S ; Bessis D ; Guibaud L ; Vabres P ; Carmignac V ; Mallet S ; Barbarot S ; Chiavérini C ; Droitcourt C ; Bursztejn AC ; Lengellé C ; Woillard JB ; Herbreteau D ; Le Touze A ; Joly A ; Léauté-Labrèze C ; Powell J ; Bourgoin H ; Gissot V ; Giraudeau B ; Morel B | 11/2021Article
Horn S ; Minden K ; Speth F ; Schwarz T ; Dressler F ; Grösch N ; Haas JP ; Hinze C ; Horneff G ; Hospach A ; Kallinich T ; Klotsche J ; Köstner K ; Meisel C ; Niewerth M ; Oommen PT ; Schütz C ; Weller-Heinemann F ; Unterwalder N ; Sengler C | Italy | 29/10/2021Article
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Dort J ; Orfi Z ; Fabre P ; Molina T ; Conte TC ; Greffard K ; Pellerito O ; Bilodeau JF ; Dumont NA | 29/10/2021Article
Witczak BN ; Bollerslev J ; Godang K ; Schwartz T ; Flatø B ; Molberg Ø ; Sjaastad I ; Sanner H | England | 29/10/2021Article
Tyberghein M ; Grapperon AM ; Bouquiaux O ; Puma A ; Attarian S ; Wang FC | Netherlands | 27/10/2021Article
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Pisella LI ; Fernandes S ; Sole G ; Stojkovic T ; Tard C ; Chanson JB ; Bouhour F ; Salort-Campana E ; Beaudonnet G ; Debergé L ; Duval F ; Grapperon AM ; Masingue M ; Nadaj-Pakleza A ; Pereon Y ; Audic F ; Behin A ; Friedman D ; Magot A ; Noury JB ; Souvannanorath S ; Wahbi K ; Antoine JC ; Bigaut K ; Camdessanché JP ; Cintas P ; Debs R ; Espil Taris C ; Kremer L ; Kuntzer T ; Laforet P ; Laugel V ; Mallaret M ; Michaud M ; Nollet S ; Svahn J ; Vicart S ; Villar-Quiles RN ; Desguerre I ; Adams D ; Segovia-Kueny S ; Merret G ; Hammouda E ; Molon A ; Attarian S | 26/10/2021Article
Bae SS ; Shahbazian A ; Wang J ; Golub I ; Oganesian B ; Dowd T ; Vayngortin B ; Wang R ; Elashoff D ; Reddy ST ; Charles Schoeman C | England | 26/10/2021Article
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Shrader JA ; Sansare A ; Shieh V ; Woolstenhulme JG ; Rekant J ; Jiménez-Silva R ; Joe GO ; Kokkinis A ; Fischbeck KH ; Grunseich C ; Zampieri C | 23/10/2021Article
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Dijkstra JN ; Goselink RJM ; van Alfen N ; De Groot IJM ; Pelsma M ; van der Stoep N ; Theelen T ; van Engelen BGM ; Voermans NC ; Erasmus CE | United States | 21/10/2021Article
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Comment in Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Mercuri E, Muntoni F, Baranello G, Masson R, Boespflu[...]Article
Mercuri E ; Muntoni F ; Baranello G ; Masson R ; Boespflug-Tanguy O ; Bruno C ; Corti S ; Daron A ; Deconinck N ; Servais L ; Straub V ; Ouyang H ; Chand D ; Tauscher Wisniewski S ; Mendonca N ; Lavrov A | 10/2021Comment on Buying time for infants with spinal muscular atrophy. van der Pol L. Lancet Neurol. 2021 Oct;20(10):777-779. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00291-X. PMID: 34536396 No abstract available.