Mots-clés
Documents disponibles dans cette catégorie (7586)
Article
Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Article
Huit mutations ont été identifiées dans le gène du récepteur à la ryanodine, un canal calcique du reticulum sarcoplasmique du muscle squelettique, et associées au phénotype de l'hyperthermie maligne. Jusqu'à présent, seule une mutation est en re[...]Article
Anderson LV | 12/1996Les gènes de six formes de dystrophie musculaire récessive sont (ou sur le point d’être) identifiés. Le diagnostic différentiel sur les seules bases cliniques est délicat : les auteurs proposent ici un diagramme permettant, à partir du défaut pr[...]Article
Zamora S ; Adams C ; Butzner JD ; Machida H ; Scott RB | 10/1996Cinq garçons ayant une activité augmentée de l'analine aminotransférase (ALT) (taux sériques d'ALT de 2 à 25 fois supérieurs à la normale) ont été examinés pour identifier l'origine de l'anomalie hépatocellulaire suspectée. Ultérieurement, un di[...]Article
Yamauchi A ; Amano K ; Ichikawa Y ; Nakamoto S ; Takei I ; Maruyama H ; Kono N ; Saruta T | 05/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nakano S ; Engel AG ; Waclawik AJ ; Emslie-Smith AM ; Busis NA | 05/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Taubes G | 15/03/1996L'étude de la structure tridimensionnelle des protéines est un nouveau champ d'investigation pour la compréhension, de maladies dégénératives qui s'accompagnent de plaques amyloïdes. Il semble de plus en plus plausible que les aggrégats observés[...]Article
Nagano A ; Koga R ; Ogawa M ; Kurano Y ; Kawada J ; Okada R ; Hayashi YK ; Tsukahara T ; Arahata K | 01/03/1996Le gène STA, responsable de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss code une protéine, l'émerine. Les études de localisation de cette protéine semblent montrer que l'émerine se situe à la membrane du noyau des fibres musculaires dans les muscl[...]Article
Settles Dl ; Cihak Ra ; Erickson HP | 01/02/1996Comment la souris mdx exprime-t-elle la tenascine-C (TN-C), protéine de la matrice extra cellulaire, lors de la régénération du muscle squelettique? Dans le muscle normal, la TN-C n'est présente qu'à la jonction myotendineuse. Dans le muscle dys[...]Article
Liston P ; Roy N ; Baird S ; Cherton-Horvat G ; Farahani R ; McLean M ; MacKenzie A ; Korneluk RG | 25/01/1996Publication AFM
Article
Anonyme | 1996Une synthèse en français des trois articles parus dans Cell (voir bulletin signalétique de juillet) sur l'agrine, son rôle indispensable à la formation des plaques motrices, et son récepteur dont l'un des constituants paraît être une protéine ki[...]Article
Le gène MTM code une protéine, nommée myotubularine, ne ressemblant à aucune protéine de fonction connue, si ce n'est un segment de 12 acides aminés (sur les quelques 600 qu'elle comporte!) conforme au consensus du site actif des tyrosine phosph[...]Article
Meda P | 1996Les connexines sont des protéines intégrales de membrane formant des canaux transmembranaires permettant aux cellules d'échanger directement ions et métabolites cytoplasmiques. Leurs altérations jouent sans doute un rôle considérable dans divers[...]Article
Lacombe D | 1996La dysmorphologie, parente pauvre de la médecine clinique et de la génétique humaine jusqu'il y a peu, guide aujourd'hui une approche moléculaire et aboutit à l'étude et à la reconnaissance des gènes du développement et des mécanismes embryonnai[...]Article
médecine/sciences (m/s), 12, 538. Encore du nouveau dans les cardiomyopathies dilatées familiales...
M JJ | 1996Une synthèse de trois études récentes qui viennent de prouver l'hétérogénéité génétique et clinique des formes familiales de cardiomyopathies dilatées : avec des localisations en 9q13-q22, en 1p1-1q1, en 1q32,et en 3p22-p25, et des gènes candida[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Alors qu'on la prenait encore dans les années 60 pour un "sac à enzymes", la cellule est aujourd'hui considérée comme une entité complexe organisée en compartiments fonctionnels distincts et ce, grâce à la microscopie électronique, au fractionne[...]Article
Valère T | 1996Un panorama de la thérapie génique : les indications (cancer, maladies géniques acquises ou héréditaires, SIDA), les gènes transférés, leurs vecteurs et leurs voies d’administration, enfin le nombre de malades traités et une présentation des per[...]Article
Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Article
Osari S ; Kobayashi O ; Yamashita Y ; Matsuishi T ; Goto M ; Tanabe Y ; Migita T ; Nonaka I | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Article
Rouger H ; Le Guern E ; Gouider R ; Tardieu S ; Birouk N ; Gugenheim M ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Knebelmann B ; Breillat C ; Forestier L ; Arrondel C ; Jacassier D ; Giatras I ; Drouot L ; Deschênes G ; Grünfeld JP ; Broyer M ; Gubler MC ; Antignac C | 1996Article
Méry PF ; Hove-Madsen L ; Chesnais JM ; Criss Hartzell H ; Fischmeister R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fontaine B ; Plassart E ; Lapie PO | 1996Après avoir rappelé les mécanismes de la contraction musculaire (et notamment le fonctionnement des canaux ioniques sodium et calcium), les “découvreurs” du gène des paralysies périodiques hypokaliémiques rappellent les caractéristiques des mala[...]Article
Annals of neurology, 39, 6. Ultrastructural PMP22 expression in inherited demyelinating neuropathies
Vallat JM ; Sindou P ; Preux PM ; Tabaraud F ; Milor AM ; Couratier P ; Le Guern E ; Brice A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wilhelmsen KC ; Blake DM ; Lynch TJ ; Mabutas J ; de Vera M ; Neystat M ; Bernstein M ; Hirano M ; Gilliam TC ; Murphy PL ; Sola MD ; Bonilla E ; Schotland DL ; Hays AP ; Rowland LP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pegoraro E ; Mancias P ; Swerdlow SH ; Raikow RB ; Garcia C ; Marks H ; Carver V ; Di Cianno B ; Hoffman EP | 1996Article
Rossi R ; Montecucco C ; Capolongo L ; Mezzina M ; Chevallier-Lagente O ; Sarasin A ; Ciarrocchi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bushby K | 1996La précision des outils d'investigation génétique et l'identification des protéines du cytosquelette (ou complexe associé à la dystrophine) ont mis en évidence de nombreuses formes de dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) : des formes dom[...]Article
Mezgueldi M ; Strasser P ; Fattoum A ; Gimona M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996Un numéro spécial de Biofutur sur la thérapie génique. Faisant l'état des lieux sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ce numéro spécial aborde en premier lieu le concept global de la thérapie génique et de ses applications potentiel[...]Article
Strube C ; Beurg M ; Powers PA ; Gregg RG ; Coronado R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hacein-Bey S ; Cavazzana-Calvo M ; Le Deist F ; Dautry-Varsat A ; Hivroz C ; Riviere I ; Danos O ; Heard JM ; Sugamura K ; Fischer A ; de Saint-Basile G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Selz F ; Le Deist F ; Fischer A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Olive S ; Rougon G ; Pierre K ; Theodosis DT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arce V ; Gristina R ; Buttiglione M ; Cremer H ; Gennarini G ; Rougon G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Article
Compte-rendu scientifique Emerine-Conférence de Daniela Toniolo à l'Institut de Myologie le 08/11/96
Brandel JP | 1996La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie liée au chromosome X qui touche les hommes. Il existe, cependant, une forme autosomique dominante affectant aussi les femmes. Cette maladie entraine plus de contractures et de rétractions[...]Thèse/Mémoire
Helbling-Leclerc A, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) comprennent des affections musculaires très sévères et de survenue précoce, transmises selon le mode autosomique récessif. La forme la plus souvent observée dans les pays occidentaux est caractérisé[...]Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Richard I, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD ou Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont un groupe de maladies génétiques cliniquement hétérogènes et caractérisées par une atrophie et une faiblesse progressive des muscles des ceintures. La premiè[...]Thèse/Mémoire
Seigneurin-Venin S, Auteur | 1996La sous-unité alpha 1 du canal Ca2+ lent dépendant du potentiel est localisée dans les membranes des tubules transverses au niveau des triades. Elle est responsable des perméations calciques lentes et elle est le détecteur de potentiel impliquée[...]Article
Rôle de l'innervation sur l'expression des gènes codant pour la SERCA et la GAPDH ainsi que sur l'état métabolique du muscle.Article
Lamb NJC ; Fernandez A ; Mezgueldi M ; Labbé JP ; Kassab R ; Fattoum A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Xiao ZC ; Taylor J ; Montag D ; Rougon G ; Schachner M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cifuentes-Diaz C ; Goudou D ; Padilla F ; Facchinetti P ; Nicolet M ; Mège RM ; Rieger F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mouly V ; Edom F ; Decary S ; Barbet JP ; Butler-Browne GS | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Caron A, Auteur | 1996Les myopathies congénitales représentent un groupe hétérogène de pathologies musculaires, définies par la présence d'anomalies histologiques ou histochimiques dans les fibres musculaires squelettiques. La myopathie à corps cytoplasmiques (MCC) e[...]Article
Article
Anonyme | 1996Une équipe du CNRS de Montpellier vient de montrer qu'un système complexe connu pour contrôler l'entrée du calcium du sang vers les cellules musculaires est aussi présent dans les neurones du cerveau. Un premier pas vers la compréhension de la m[...]Article
Crochet V | 1996Gènes des canaux calciques, rôle du calcium dans la cellule, fonctionnement des canaux...Article
Hoogerbrugge PM ; van Beusechem VW ; Fischer A ; Debree M ; Le Deist F ; Perignon JL ; Morgan G ; Gaspar B ; Fairbanks LD ; Skeoch CH ; Moseley A ; Harvey M ; Levinsky RJ ; Valerio D | 1996Article
Laeng P ; Molthagen M ; Yu EGX ; Bartsch U | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Verhaeghe P ; Annequin D | 01/01/1996Un dossier sur l'ostéogenèse imparfaite : génétique, approche diagnostique et pronostique , prise en charge (rééducation, traitements pharmacologiques contre la douleur, chirurgie...) avec un encadré sur le collagène.Article
Vicart P, Auteur ; Dupret JM ; Hazan J ; Li Z ; Gyapay G ; Krishnamoorthy R ; Weissenbach J ; Fardeau M ; Paulin D | 1996Article
Timchenko LT ; Timchenko NA ; Caskey CT ; Roberts R | 1996Parmi les protéines capables de se lier aux triplets CTG dont la spécificité est déterminée par le nombre de répétitions et ayant donc un rôle dans la transcription, la CUG-Birding Protein est particulièrement intéressante : elle se lie en effet[...]Article
Pulkkinen L ; Smith FJD ; Shimizu H ; Murata S ; Yaoita H ; Hachisuka H ; Nishikawa T ; McLean WHI ; Uitto J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vainzof M ; Passos-Bueno MR ; Canovas M ; Pavanello RCM ; Marie SKN ; Anderson LVB ; Bonnemann CG ; McNally EM ; Nigro V ; Kunkel LM ; Zatz M | 1996Une étude en immunofluorescence avec anticorps dirigés contre les quatre sarcoglycanes ( "alpha", "bêta", "gamma" et "delta"), la dystrophine, la "bêta"-dystroglycane et la mérosine a été menée auprès de 35 patients atteints de l'une ou l'autre [...]Article
Manilal SB ; Nguyen thi Man S ; Sewry CA ; Morris GE | 1996La mise au point de 12 anticorps monoclonaux a permis de localiser l'émerine à la face interne de la membrane nucléaire de tous les tissus examinés en microscopie (par immunofluorescence) et d'observer sa déficience totale (recherchée tant par W[...]Article
Sherrington R ; Froelich S ; Sorbi S ; Campion D ; Chi H ; Rogaeva EA ; Levesque G ; Rogaev EI ; Lin CH ; Liang Y ; Ikeda M ; Mar L ; Brice A ; Agid Y ; Percy ME ; Clerget-Darpoux F ; Piacentini S ; Marcon G ; Nacmias B ; Amaducci L ; Frebourg T ; Lannfelt L ; Rommens JM ; Saint-George-Hyslop PH | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Speer MC ; Tandan R ; Rao PN ; Fries T ; Stajich JM ; Bolhuis PA ; Jobsis GJ ; Vance JM ; Viles KD ; Sheffield K ; James C ; Kahler SG ; Pettenati M ; Gilbert JR ; Denton PH ; Yamaoka LH ; Pericak-Vance MA | 1996De récentes études de liaison menées dans plusieurs familles allemandes ont permis de localiser le gène de la myopathie de Bethlem (rare myopathie proximale autosomique dominante de l'enfant, assez bénigne et d'évolution lente ) en 21q. Les gène[...]Article
Beckmann JS | 1996Une discussion autour de la stoechiométrie des sarcoglycanes ("alpha", "bêta" et "gamma") dans le complexe transmembranaire qui lie l'actine intracellulaire à la matrice extracellulaire. Les gènes des sarcoglycanes, identifiés au cours des 16 de[...]Article
Ionasescu V ; Searby C ; Sheffield VC ; Roklina T ; Nishimura D ; Ionasescu R | 1996Dans une grande famille de 38 membres dont 14 sont atteints de neuropathie axonale (maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2), les études de liaison ont établi un locus sur le bras court du chromosome 7, alors que les formes de CMT axonale avaient [...]Article
Engel AG ; Ohno K ; Milone M ; Nakano S ; Bouzat C ; Pruitt JN ; Hutchinson DO ; Brengman JM ; Bren N ; Sieb JP ; Sine SM | 1996A l'origine du syndrome myasthénique congénital du canal lent (SCCMS), on retrouve des épisodes d'ouverture prolongée du canal du récepteur à l'acétylcholine (AChR). Les auteurs rapportent ici l'identification et la caractérisation fonctionnelle[...]Article
Koshy B ; Matilla T ; Burright EN ; Merry DE ; Fischbeck KH ; Orr HT ; Zoghbi HY | 1996L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entr[...]Article
Harris S ; Moncrieff C ; Johnson K | 1996Si l'identification de la mutation responsable de la dystrophie myotonique (DM) de Steinert, fin 1991, a permis d'expliquer le phénomène d'anticipation et la transmission exclusive par les mères atteintes des formes congénitales gravissimes, la [...]Article
Aral B ; de Saint-Basile G ; Al-Garawi S ; Kamoun P ; Ceballos-Picot I | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1996La mitoxantrone est un puissant immunosuppresseur déjà utilisé dans le cancer du sein et dans les leucémies de l'enfant. Une étude française montre l'intérêt de son administration dans des formes très évolutives de sclérose en plaques mais sur d[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
1996La pharmacopée antidouleur actuellement disponible est importante mais non suffisante : la difficulté à développer des modèles expérimentaux et la multiplicité des structures impliquées au niveau du SNC compliquent les recherches (qui impliquent[...]Article
Pierson L | 1996Le Bétaféron (interféron-"bêta"-1b) est un traitement à long terme de la sclérose en plaques, visant à retarder l'apparition de poussées, et à diminuer l'activité de la maladie. Réservé à la prescription des neurologues, il doit faire l'objet d'[...]Article
Benkimoun P | 1996L'une des questions essentielles abordées lors du 8ème Congrès mondial sur la douleur, du 17 au 22 août à Vancouver (Canada), est celle de la chronicisation de la douleur : parmi les trois situations pouvant être à l'origine de douleurs anormale[...]Article
Chauvard S | 1996Avec de nouveaux médicaments mis au point (ENA, métrifonate, S2020, trois anticholinestérasiques aussi efficaces que la tacrine, mais aux moindres effets secondaires), des médicaments connus pour leurs effets neuroprotecteurs (œstrogènes, antica[...]Thèse/Mémoire
Akaaboune M, Auteur | 1996L'importance des sérine protéases dans le développement du système nerveux central et périphérique est maintenant bien établie. Dans le système neuromusculaire, certaines sérine protéases, les activateurs du plasminogène et la thrombine, sont im[...]Article
Majlessi L ; Rujithamkul N ; Sellier C ; Bordenave G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gueniot C | 1996Une équipe d'Indianapolis, travaillant à la mise au point d'une thérapie génique du cancer (administration d'un adénovirus recombinant avec le gène de l'interféron) a découvert que l'administration d'un adénovirus non modifié induisait, chez la [...]Article
Dorin RI ; Field JC ; Boyle PJ ; Eaton RP ; Icenogle MV | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anderson JT ; Rogers RP ; Jarrett HW | 1996L'enzyme calcium-calmoduline est impliquée dans la phosphorylation de plusieurs kinases, ainsi que dans les interactions de la dystrophine avec les protéines qui lui sont liées (F-actine et complexe des sarcoglycanes). Elle pourrait même être sé[...]Article
Kobayashi K ; Okat K ; Forte T ; Ishida B ; Teng B ; Ishimura-Okas K ; Nakamuta M ; Chan L | 1996Article
Carlier MF ; Didry D ; Erk I ; Lepault J ; van Troys ML ; Vandekerckhove J ; Perelroizen I ; Yin H ; Doi Y ; Pantaloni D | 1996Article
Song KS ; Scherer PH ; Tang ZL ; Okamoto T ; Li SH ; Chafel M ; Chu CC ; Kohtz DS ; Lisanti MP | 1996Article
Duclert A ; Savatier N ; Schaeffer L ; Changeux JP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Auguste P ; Robledo O ; Olivier C ; Froger J ; Praloran V ; Pouplard-Barthelaix A ; Gascan H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L'"alpha"-dystroglycane, protéine de surface musculaire, serait susceptible de lier la matrice extracellulaire à la dystrophine sous-sarcolemmale attachée aux sarcoglycanes membranaires adjacents à l'"alpha"-dystroglycane. Est-elle aussi un réce[...]Article
Schmoelzl S ; Leeb T ; Brinkmeier H ; Brem G ; Brenig B | 1996Chez le modèle porcin de l'hyperthermie maligne, la découverte de deux nouveaux facteurs de régulation positive de l'expression des récepteurs à la ryanodine de type 1 (RYR1) apporte un nouvel élément à la compréhension des mécanismes qui sous-t[...]Article
Vilquin JT, Auteur ; Kinoshita I ; Roy B ; Goulet M ; Engvall E ; Tomé F ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1996Article
Castets F ; Bartoli M ; Barnier JV ; Baillat G ; Salin P ; Moqrich A ; Bourgeois JP ; Denizot F ; Rougon G ; Calothy G ; Monneron A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wang C ; Pralong WF ; Schulz MF ; Rougon G ; Aubry JM ; Pagliusi S ; Robert A ; Kiss JZ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Cervello M ; Matranga V ; Durbec P ; Rougon G ; Gomez S | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Journal of child neurology, 11, 4. Congenital muscular dystrophy associated with merosin deficiency.
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mateu L ; Luzzati V ; Vonasek E ; Borgo M ; Lachapelle F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Biral D ; Senter L ; Salviati G | 1996La dystrophine, la béta-dystroglycane et l'adhaline sont surexprimées dans les muscles de rats dénervés depuis deux semaines. La surexpression pourrait être corrélée à l'apparition d'amas de récepteurs de l'acétylcholine à la membrane post-synap[...]Article
Yamada H ; Chiba A ; Endo T ; Kobata A ; Anderson LVB ; Hori H ; Fukuta-Ohi H ; Kanazawa I ; Campbell KP ; Shimizu T ; Matsumura K | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinoshita I ; Roy R ; Dugré FJ ; Gravel C ; Roy B ; Goulet M ; Asselin I ; Tremblay JP | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Byk T ; Dobransky T ; Cifuentes-Diaz C ; Sobel A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Villanova M ; Malandrini A ; Salvestroni R ; Six J ; Martin JJ ; Guazzi GC | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Plassart E, Auteur ; Eymard B ; Maurs L ; Hauw JJ ; Lyon-Caen O ; Fardeau M ; Fontaine B | 1996Article
Marbini A ; Gemignani F ; Bellanova MF ; Guidetti D ; Ferrari A | 1996Afin de localiser la distribution des protéines du cytosquelette dans le muscle lisse cutané, une étude immunohistochimique a été menée sur 52 biopsies musculaires et cutanées (peau autour du site de prélèvement musculaire) provenant de 24 patie[...]Article
Church H ; Vicovac LM ; Hey NA ; Aplin JD | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Sewry CA ; Philpot J ; Sorokin LM ; Wilson LA ; D'Alessandro M ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1996Article
Finkel E | 1996En dépit de nombreux travaux scientifiques accumulés depuis 1990, ce n'est que depuis 1995 que l'implication dans l'apoptose neuronale du p75, récepteur au NGF (facteur de croissance du nerf) n'est plus considérée comme une hérésie : les cherche[...]Article
Stöckler S ; Hanefeld F ; Frahm J | 1996Le système créatine/créatine-phosphate permet le stockage et la transmission de l'énergie phosphatée dans le muscle et dans le cerveau. Chez un enfant présentant des signes extrapyramidaux et un déficit en créatine corporelle et cérébrale (confi[...]Article
McCarthy M | 1996Neuf femmes ménopausées (pour éviter tout risque de transmission germinale) et atteintes de polyarthrite rhumatoïde bénéficient de l'essai clinique lancé au mois de juillet à l'Université de Pittsburgh, visant à corriger, par injection intra-art[...]Article
Article
Buttiglione M ; Revest JM ; Rougon G ; Faivre-Sarrailh C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Lindblad K ; Lunkes A ; Maciel P ; Stevanin G ; Zander C ; Klockgether T ; Ratzlaff T ; Brice A ; Rouleau GA ; Hudson T ; Auburger G ; Schalling M | 1996Article
Amato AA ; Gronseth GS ; Callerame KJ ; Kagan-Hallet KS ; Bryan WW ; Barohn RJ | 1996La neuropathie tomaculaire est le terme descriptif des renflements en “ saucisse” de la myéline, caractérisant une neuropathie héréditaire et responsables de “paralysies à la pression” (HNPP) survenant à la suite d’une compression nerveuse. La p[...]Article
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F | 1996Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérie[...]Article
Vigdor-Alboim S ; Bak A ; Sampson SR | 1996Les cellules excitables du muscle et du nerf possèdent, entre autres, un canal K+ à forte conductance et un canal K+ à faible conductance calcium dépendante. Ce canal, non-voltage dépendant, est responsable d'une lente polarisation qui survient [...]Article
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Article
Bornman L ; Polla BS ; Gericke GS | 1996Si les protéines de choc thermique (Hsp = Heat-shock proteins) tiennent leur nom de leur expression fortement augmentée après exposition à des températures élevées, elles sont aujourd'hui connues pour leur effet protecteur contre les effets cyto[...]Article
Kaneko S ; Ito H ; Kusaka H ; Imai T ; Nishimura T ; Yoshikawa H | 1996L'étude de l'ADN de deux familles japonaises non apparentées présentant des cas de HNPP a confirmé la présence de délétions du gène PMP-22 (vraisemblablement en un seul exemplaire chez les patients)...Article
Un patient traité à l'interféron a2 recombinant pour une leucémie myéloïde chronique a présenté une myasthénie (MG) après huit mois de traitement. Deux cas similaires ont déjà été décrits et, par analogie avec la myasthénie induite par la pénici[...]Article
Suenaga A ; Shirabe S ; Nakamura T ; Motomura M ; Tsujihata M ; Matsuo H ; Kataoka Y ; Niwa M ; Itoh M ; Nagataki S | 1996Une équipe japonaise a évalué l'efficacité de l' "oméga"- conotoxine MVIIC pour doser les anticorps anti-canaux calciques voltage-dépendant (type P/Q) chez les patients atteints du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, ainsi que chez des patie[...]Article
Jonkers I ; Swerup C ; Pirskanen R ; Bjelak S ; Matell G | 1996Les effets de l'injection intraveineuse de propranolol, de vérapamil, de terbutaline, de calcium et d'édrophonium ( à des doses usuelles en pratique clinique) sur la transmission neuromusculaire ont été étudiés par stimulation répétée du nerf et[...]Article
Gash DM ; Zhang Z ; Ovadia A ; Cass WA ; Yi A ; Simmerman L ; Russel D ; Martin D ; Lapchak PA ; Collins F ; Hoffer BJ ; Gerhardt GA | 1996Le GDNF ( Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) est un facteur neurotrophique qui, selon les études précédentes menées chez les rongeurs, exerce un effet protecteur sur les neurones dopaminergiques. L'étude montre ici que chez des singes [...]Article
Hebert SC | 1996Alors que la maladie de Dent (une forme de lithiase rénale) était considérée comme résultant d'un dysfonctionnement dans le transport du calcium rénal, on a découvert en 1995, avec surprise, qu'elle était due à l'anomalie du gène CLCN5 qui code [...]Article
Klein MG ; Cheng H ; Santana LF ; Jiang YH ; Lederer WJ ; Schneider MF | 1996Proposition d'un double modèle de contrôle pour la libération de calcium par le reticulum sarcoplasmique, conciliant diverses observations portant sur la libération de calcium dans le muscle squelettique de grenouille. Le muscle squelettique uti[...]Article
Les nouvelles techniques de marquage fluorescents ont permis de suivre et de mesurer en direct le mouvement des molécules de kinésine (humaine et de drosophile) le long des microtubules cellulaires. Ces techniques pourraient être appliquées à de[...]Article
Chez les souris transgéniques "KO" (knock out) pour le RYR1, récepteur à la ryanodine de type 1 (RYR1) impliqué dans l'hyperthermie maligne, l'injection d'ADNc de RYR1 dans les myotubes restaure le couplage excitation-contraction musculaire et l[...]Article
Fritz-Wolf K ; Schnyder T ; Wallimann T ; Kabsch W | 1996Une équipe a découvert la structure de l'isoforme mitochondriale de la créatine kinase, la Mib-CK, qui utilise l'ATP produit dans la mitochondrie pour produire de la phosphocréatine : il s'agit d'un octamére présentant 422 axes de symétrie.Article
Pichel JG ; Shen L ; Shen HZ ; Granholm AC ; Drago J ; Grinberg A ; Lee EJ ; Huang SP ; Saarma M ; Hoffer BJ ; Sariola H ; Westphal H | 1996Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Moore MW ; Klein RD ; Farinas I ; Sauer H ; Armanini MP ; Phillips H ; Reichardt LF ; Ryan AM ; Carver-Moore K ; Rosenthal A | 1996Article
Gadsby DC | 1996A quoi ressemblent les canaux ioniques ? Et plus précisément la famille ClC des canaux chlore que l'on retrouve dans le muscle squelettique, les neurones et les cellules épithéliales ? En analysant la structure du membre fondateur de cette famil[...]Article
L'entrée du calcium dans des canaux calciques présynaptiques contrôle le relargage du neurotransmetteur. D'éventuels "capteurs" ("senseurs") calciques, en présence d'une forte concentration en Ca2+, activeraient la libération du neurotransmetteu[...]Article
Article
Neher E | 1996Les ions calcium ont été reconnus comme "déclencheurs" de la libération des neurotransmetteurs selon un mécanisme qui, du fait des fines structures impliquées, a longtemps résisté à l'analyse biophysique. L'auteur explique pourquoi cette année a[...]Article
Isom LL ; Catterall WA | 1996La sous-unité "alpha" des canaux sodium voltage-dépendants est une glycoprotéine transmembranaire, tandis que les deux autres sous-unités bêta-1 et bêta-2 sont uniques parmi les sous-unités des canaux ioniques connues à ce jour : leurs domaines [...]Article
Lemke G | 1996Le défi lancé à la nature par le système nerveux des vertébrés supérieurs est de parvenir à empaqueter un nombre relativement important de fibres nerveuses (axones) dans un espace limité. La réponse est la myéline, dont l'importance fonctionnell[...]Article
Article
Kotzbauer PT ; Lampe PA ; Heuckeroth RO ; Golden JP ; Creedon DJ ; Johnson EM ; Milbrandt J | 1996Quelques 30 à 70% des neurones produits à l’origine meurent au cours du développement normal du système nerveux chez les vertébrés. Cette mort cellulaire naturelle est régulée par des facteurs neurotrophiques spécifiques de la survie neuronale, [...]Article
Clegg CH ; Rulffes JT ; Wallace PM ; Haugen HS | 1996Si le thymus produit la majorité des lymphocytes T, cet organe régresse à l’âge adulte. De plus, la fonction lymphocytaire peut être empêchée dans le cas du SIDA ou par la chimiothérapie. L’étude montre ici que l’oncostatine M, une cytokine memb[...]Article
Slater CR | 1996Un point sur trois papiers parus dans Cell du 17 mai, à propos de l'agrine, une protéine neuronale, dont on vient de mettre en évidence le rôle essentiel dans la formation synaptique : in vitro l'agrine provoque l'agrégation des récepteurs de l'[...]