Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > système nerveux > organe du système nerveux > système nerveux central > encéphale > cerveau
cerveauSynonyme(s)cerveau antérieur ;forebrain ;prosencéphale ;prosencephalon ;proencéphale ;cérébral brain |
Documents disponibles dans cette catégorie (521)
Article
Yoshizumi K ; Nishi M ; Igeta M ; Nakamori M ; Inoue K ; Matsumura T ; Fujimura H ; Jinnai K ; Kimura T | 06/10/2023Article
Camelo CG ; Artilheiro MC ; Martins Moreno CA ; Ferraciolli SF ; Serafim Silva AM ; Fernandes TR ; Lucato LT ; Rocha AJ ; Reed UC ; Zanoteli E | 09/05/2023Article
Article
Article
Saoudi A ; Barberat S ; le Coz O ; Vacca O ; Doisy Caquant M ; Tensorer T ; Sliwinski E ; Garcia L ; Muntoni F ; Vaillend C ; Goyenvalle A | United States | 21/03/2023Article
Article
Ait Benichou S ; Jauvin D ; De Serres-Berard T ; Pierre M ; Ling KK ; Bennett CF ; Rigo F ; Gourdon G ; Chahine M ; Puymirat J | England | 12/2022Article
Stojkovic T ; Masingue M ; Metay C ; Romero NB ; Eymard B ; Ben Yaou R ; Rialland L ; Drunat S ; Gartioux C ; Nelson I ; Allamand V ; Bonne G ; Villar-Quiles RN | Netherlands | 11/11/2022Article
Gregorio I, Auteur ; Mereu M ; Contarini G ; Bello L ; Semplicini C ; Burgio F ; Russo L ; Sut S ; Dall'Acqua S ; Braghetta P ; Semenza C ; Pegoraro E ; Papaleo F ; Bonaldo P ; Cescon M | England | 01/09/2022Article
Theodosiou T ; Christidi F ; Xirou S ; Karavasilis E ; Bede P ; Papadopoulos C ; Argyropoulos GD ; Kourtesis P ; Pantolewn V ; Ferentinos P ; Kararizou E ; Velonakis G ; Zalonis I ; Papadimas G | United States | 21/07/2022Article
Article
Labayru G ; Camino B ; Jimenez-Marin A ; Garmendia J ; Villanua J ; Zulaica M ; Cortes JM ; Lopez de Munain A ; Sistiaga A | 07/03/2022Article
Comim CM ; Soares JA ; Alberti A ; Freiberger V ; Ventura L ; Dias P ; Schactae AL ; Grigollo LR ; Steckert AV ; Martins DF ; Junior RJN ; Vainzof M ; Quevedo J | Italy | 19/02/2022Article
van den Dorpel JJA ; van der Vlugt WMC ; Dremmen MHG ; Muetzel R ; van den Berg E ; Hest R ; de Kriek J ; Brusse E ; van Doorn PA ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP ; van der Beek NAME | United States | 20/12/2021Article
Article
Sta Maria NS ; Zhou C ; Lee SJ ; Valiulahi P ; Li X ; Choi J ; Liu X ; Jacobs R ; Comai L ; Reddy S | 30/11/2021Article
Karavasilis E ; Christidi F ; Pantou E ; Angelopoulou G ; Kasselimis D ; Breza M ; Kontogeorgiou Z ; Filippiadis D ; Potagas C ; Karadima G ; Koutsis G ; Velonakis G | Germany | 09/09/2021Article
Article
Hirasawa-Inoue A ; Sato N ; Shigemoto Y ; Kimura Y ; Ishiyama A ; Takeshita E ; Mori Yoshimura M ; Oya Y ; Takahashi Y ; Komaki H ; Matsuda H ; Sasaki M | United States | 06/2020Article
Serra L ; Bianchi G ; Bruschini M ; Giulietti G ; Domenico CD ; Bonarota S ; Petrucci A ; Silvestri G ; Perna A ; Meola G ; Caltagirone C ; Bozzali M | 02/2020Article
Article
Schoser B, Auteur | 30/03/2018Comment on: Classic infantile Pompe patients approaching adulthood: a cohort study on consequences for the brain. [Dev Med Child Neurol. 2018]Article
Ebbink BJ, Auteur ; Poelman E ; Aarsen FK ; Plug I ; Régal L ; Muentjes C ; van der Beek NAME ; Lequin MH ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP | 24/03/2018Comment in: Novel Pompe disease phenotype: a treatment-related modified phenotype neglecting the brain. [Dev Med Child Neurol. 2018]Article
Ostergaard ST, Auteur ; Johnson K ; Stojkovic T ; Krag T ; De Ridder W ; De Jonghe P ; Baets J ; Claeys KG ; Fernandez Torron R ; Phillips L ; Topf A ; Colomer J ; Nafissi S ; Jamal-Omidi S ; Bouchet-Seraphin C ; Leturcq F ; Macarthur DG ; Lek M ; Xu L ; Nelson I ; Straub V ; Vissing J | 2018Article
McIntosh PT, Auteur ; Hobson-Webb LD ; Kazi ZB ; Prater SN ; Banugaria SG ; Austin S ; Wang R ; Enterline DS ; Frush DP ; Kishnani PS | 2018Article
Aragón J, Auteur ; González-Reyes M ; Romo-Yáñez J ; Vacca O ; Aguilar Gonzalez G ; Rendon A ; Vaillend C ; Montanez C | 2018Article
Parini R, Auteur ; De Lorenzo P ; Dardis A ; Burlina A ; Cassio A ; Cavarzere P ; Concolino D ; Della Casa R ; Deodato F ; Donati MA ; Fiumara A ; Gasperini S ; Menni F ; Pagliardini V ; Sacchini M ; Spada M ; Taurisano R ; Valsecchi MG ; Di Rocco M ; Bembi B | 2018Article
Doorenweerd N ; Mahfouz A ; van Putten M ; Kaliyaperumal R ; T' Hoen PAC ; Hendriksen JGM ; Aartsma Rus AM ; Verschuuren JJGM ; Niks EH ; Reinders MJT ; Kan HE ; Lelieveldt BPF | 2018Article
Kraya T, Auteur ; Neumann L ; Paelecke-Habermann Y ; Deschauer M ; Stoevesandt D ; Zierz S ; Watzke S | 28/12/2017VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Une thérapie génique dans la maladie de Sanfilippo de type B a apporté un bénéfice sur l'évolution cognitive de quatre jeunes malades. Les études précliniques et l'essai clinique qui vient de se dérouler ont été soutenus par l'AFM-Téléthon à hau[...]Article
Cabada T, Auteur ; Iridoy M ; Jerico I ; Lecumberri P ; Seijas R ; Gargallo A ; Gomez M | 2017Article
Okkersen K, Auteur ; Monckton DG ; Le N ; Tuladhar AM ; Raaphorst J ; van Engelen BGM | 2017Livre
Qui dit couple, en science, pense aussitôt aux physiciens Pierre et Marie Curie. Il faut désormais leur adjoindre leurs contemporains neurobiologistes Jules et Augusta Dejerine, dont les travaux scientifiques sont indissociables. Alors que Jule[...]Article
Sugiyama A, Auteur ; Sone D ; Sato N ; Kimura Y ; Ota M ; Maikusa N ; Maekawa T ; Enokizono M ; Mori Yoshimura M ; Ohya Y ; Kuwabara S ; Matsuda H | 2017Article
Doorenweerd N, Auteur ; Mahfouz A ; van Putten M ; Kaliyaperumal R ; T' Hoen PAC ; Hendriksen JGM ; Aartsma Rus AM ; Verschuuren JJGM ; Niks EH ; Reinders MJT ; Kan HE ; Lelieveldt BPF | 2017Article
Severino M, Auteur ; Bertamino M ; Tortora D ; Morana G ; Uccella S ; Bocciardi R ; Ravazzolo R ; Rossi A ; Di Rocco M | 2016Article
Zanigni S, Auteur ; Evangelisti S ; Giannoccaro MP ; Oppi F ; Poda R ; Giorgio A ; Testa C ; Manners DN ; Avoni P ; Gramegna LL ; de Stefano N ; Lodi R ; Tonon C ; Liguori R | 2016Article
Baldanzi S, Auteur ; Cecchi P ; Fabbri S ; Pesaresi I ; Simoncini C ; Angelini C ; Bonuccelli U ; Cosottini M ; Siciliano G | 2016Article
Fernandez Torron R, Auteur ; Garcia-Puga M ; Emparanza JI ; Maneiro M ; Cobo AM ; Poza JJ ; Espinal JB ; Zulaica M ; Ruiz I ; Martorell L ; Otaegui D ; Matheu A ; Lopez de Munain A | 2016Brève
VLM
En dix ans, I-Stem est passé de la recherche sur les cellules souches au développement de traitements potentiels. C'est le défi que doit aujourd'hui relever ce laboratoire unique en France - Premier défi : passer du laboratoire au chevet des [...]Article
Murphy S, Auteur ; Zweyer M ; Henry M ; Meleady P ; Mundegar RR ; Swandulla D ; Ohlendieck K | 2015Article
Serra L, Auteur ; Petrucci A ; Spanò B ; Torso M ; Olivito G ; Lispi L ; Costanzi-Porrini S ; Giulietti G ; Koch G ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Cercignani M ; Bozzali M | 2015Article
Peric S ; Mandic-Stojmenovic G ; Stefanova E ; Savic-Pavicevic D ; Pesovic J ; Ilic V ; Dobricic V ; Basta I ; Lavrnic D ; Rakocevic-Stojanovic V | 2015Article
Stockler-Ipsiroglu S, Auteur ; Apatean D ; Battini R ; DeBrosse S ; Dessoffly K ; Edvarson S ; Eichler F ; Johnston KJ ; Koeller DM ; Nouioua S ; Tazir M ; Verma A ; Dowling MD ; Wierenga KJ ; Wierenga AM ; Zhang V ; Wong LJC | 2015Article
Article
Schneider-Gold C, Auteur ; Bellenberg B ; Prehn C ; Krogias C ; Schneider R ; Klein J ; Gold R ; Lukas C | 2015VLM
Grâce aux travaux de l'équipe de Cécile Martinat d'I-Stem, la différenciation en laboratoire de cellules-souches en motoneurones devient simple, rapide et efficace.Article
Article
Bandettini di Poggio M ; Monti Bragadin M ; Reni L ; Doria-Lamba L ; Cereda C ; Pardini M ; Roccatagliata L ; Rossi A ; Schenone A | 2014Article
Doorenweerd N ; Straathof CS ; Dumas EM ; Spitali P ; Ginjaar IB ; Wokke BH ; Schrans DG ; van den Bergen JC ; van Zwet EW ; Webb A ; van Buchem MA ; Verschuuren JJ ; Hendriksen JG ; Niks EH ; Kan HE | 2014Article
Caillet-Boudin ML ; Fernandez-Gomez FJ ; Tran H ; Dhaenens CM ; Buee L ; Sergeant N | 01/2014Article
Di Costanzo S ; Balasubramanian A ; Pond HL ; Rozkalne A ; Pantaleoni C ; Saredi S ; Gupta VA ; Sunu CM ; Yu TW ; Kang PB ; Salih MA ; Mora M ; Gussoni E ; Walsh CA ; Manzini MC | 2014Article
Serra L ; Silvestri G ; Petrucci A ; Basile B ; Masciullo M ; Makovac E ; Torso M ; Spanò B ; Mastropasqua C ; Harrison NA ; Bianchi ML ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Cercignani M ; Bozzali M | 2014Article
Meilleur KG ; Zukosky K ; Medne L ; Fequiere P ; Powell-Hamilton N ; Winder TL ; AlSaman A ; El-Hattab AW ; Dastgir J ; Hu Y ; Donkervoort S ; Golden JA ; Eagle R ; Finkel R ; Scavina M ; Hood IC ; Rorke-Adams LB ; Bonnemann CG | 2014Thèse/Mémoire
Harb K, Auteur | 2014Le cortex cérébral des mammifères est divisé en plusieurs domaines tangentiels appelés des aires fonctionnelles, députées à l'élaboration des afférences motrice et sensorielles, la mise en œuvre des plans moteurs. Chaque aire fonctionnelle est c[...]Article
Raaphorst J ; van Tol MJ ; Groot PF ; Altena E ; van der Werf YD ; Majoie CB ; van der Kooi AJ ; van den Berg LH ; Schmand B ; de Visser M ; Veltman DJ | 2014Article
Parames SF ; Coletta-Yudice ED ; Nogueira FM ; Nering de Sousa MB ; Hayashi MA ; Lima-Landman MT ; Lapa AJ ; Souccar C | 2014Brève
Livre
Eustache F, Auteur ; Faure S, Auteur ; Desgranges B, Auteur | Dunod | Psychologie Cognitive | 02/2013De profonds changements sont intervenus dans le domaine de la neuropsychologie ces dernières années. Ainsi, trois thèmes, où l'activité est importante et où les pratiques ont été sensiblement modifiées, ont donné lieu à des développements notabl[...]Article
Chanson JB ; Echaniz-Laguna A ; Blanc F ; Lacour A ; Ballonzoli L ; Kremer S ; Namer IJ ; Lannes B ; Tranchant C ; Vermersch P ; de Seze J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : des anomalies du système nerveux central La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice à caractère héréditaire. Fréquen[...]Article
Cirak S ; Foley AR ; Herrmann R ; Willer T ; Yau S ; Stevens E ; Torelli S ; Brodd L ; Kamynina A ; Vondracek P ; Roper H ; Longman C ; Korinthenberg R ; Marrosu G ; Nurnberg P ; Michele DE ; Plagnol V ; Hurles M ; Moore SA ; Sewry CA ; Campbell KP ; Voit T ; Muntoni F | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales et des ceintures : le spectre clinique lié à des mutations dans le gène ISPD s’élargit Les dystroglycanopathies représentent un groupe de maladies neuro[...]Article
Hernandez-Hernandez O ; Guiraud-Dogan C ; Sicot G ; Huguet A ; Luilier S ; Steidl E ; Saenger S ; Marciniak E ; Obriot H ; Chevarin C ; Nicole A ; Revillod L ; Charizanis K ; Lee KY ; Suzuki Y ; Kimura T ; Matsuura T ; Cisneros B ; Swanson MS ; Trovero F ; Buisson B ; Bizot JC ; Hamon M ; Humez S ; Bassez G ; Metzger F ; Buee L ; Munnich A ; Sergeant N ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Caliandro P ; Silvestri G ; Padua L ; Bianchi MLE ; Simbolotti C ; Russo G ; Masciullo M ; Rossini PM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Leyser M ; Marques FJP ; Elias MAC ; Diniz Gonsalves MC ; da Silva OS, Jr. ; Carvalho RS ; e Silva CC ; de Vasconcelos MM ; Nascimento OJM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Farooq F ; Abadia-Molina F ; Mackenzie D ; Hadwen J ; Shamim F ; O'Reilly S ; Holcik M ; MacKenzie A | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Echaniz-Laguna A ; Ghezzi D ; Chassagne M ; Mayençon M ; Padet S ; Melchionda L ; Rouvet I ; Lannes B ; Bozon D ; Latour P ; Zeviani M ; Mousson de Camaret B | 2013Article
Article
Yoshida-Moriguchi T ; Willer T ; Anderson ME ; Venzke D ; Whyte T ; Muntoni F ; Lee H ; Nelson SF ; Yu L ; Campbell KP | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yagi H ; Nakagawa N ; Saito T ; Kiyonari H ; Abe T ; Toda T ; Wu SW ; Khoo KH ; Oka S ; Kato K | 2013Livre
Ce livre raconte ce long cheminement vers la compréhension des liens entre le cerveau et la pensée, depuis les hommes du néolithique jusqu'à l'analyse du cerveau en action que permettent aujourd'hui les outils d'imagerie et l'informatique. Parce[...]VLM
Dupuy-Maury F | 10/2012Grâce aux cellules souches, l'équipe de Xavier Nissan d'I-Stem, en collaboration avec celle de Nicolas Lévy du CHU La Timone, vient d'identifier les mécanismes qui protègent les neurones des malades atteints de progéria, une maladie rare qui eng[...]Livre
Avec 30 différents types et sous-types connus et de nombreuses formes qui restent à définir, les dystrophies musculaires forment un groupe très hétérogène de maladies neuromusculaires d'origine génétique. Ce livre fait le point sur les différent[...]Article
Boerio D ; Lefaucheur JP ; Bassez G ; Hogrel JY | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anastasi G ; Tomasello F ; Di Mauro D ; Cutroneo G ; Favaloro A ; Conti A ; Ruggeri A ; Rinaldi C ; Trimarchi F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Monjaret F, Auteur | 2012Les dysferlinopathies sont des maladies musculaires dues à une déficience en protéine dysferline, codée par le gène DYSF. Dans ce travail de thèse, trois approches thérapeutiques ont été évaluées pour ces pathologies, sur des modèles cellulaires[...]Article
Ferguson CJ ; Lenk GM ; Jones JM ; Grant AE ; Winters JJ ; Dowling JJ ; Giger RJ ; Meisler MH | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : l’expression de Fig4 dans les neurones est nécessaire et suffisante pour prévenir de leur dégénérescence spongiforme chez la souris La maladie de Charcot-[...]Article
van den Akker M ; Northcott P ; Taylor MD ; Halliday W ; Bartels U ; Bouffet E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lancet neurology, 11, 10. The myotonic dystrophies : molecular, clinical, and therapeutic challenges
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ciccolella M ; Catteruccia M ; Benedetti S ; Moroni I ; Uziel G ; Pantaleoni C ; Chiapparini L ; Bizzi A ; D'Amico A ; Fattori F ; Salsano ML ; Pastore A ; Tozzi G ; Piemonte F ; Bertini E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Charizanis K ; Lee KY ; Batra R ; Goodwin M ; Zhang C ; Yuan Y ; Shiue L ; Cline M ; Scotti MM ; Xia G ; Kumar A ; Ashizawa T ; Clark HB ; Kimura T ; Takahashi MP ; Fujimura H ; Jinnai K ; Yoshikawa H ; Gomes Pereira M ; Gourdon G ; Sakai N ; Nishino S ; Foster TC ; Ares M, Jr. ; Darnell RB ; Swanson MS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : l’atteinte cérébrale résulte d’une perturbation sous le contrôle de MBNL2 La maladie de Steinert ou dystrophie mytonique de type 1 (DM1) est liée à une r[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Trends in neurosciences, 35, 8. The dystrophin-glycoprotein complex in brain development and disease
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mitsuhashi S ; Ohkuma A ; Talim B ; Karahashi M ; Koumura T ; Aoyama C ; Kurihara M ; Quinlivan R ; Sewry C ; Mitsuhashi H ; Goto K ; Koksal B ; Kale G ; Ikeda K ; Taguchi R ; Noguchi S ; Hayashi YK ; Nonaka I ; Sher RB ; Sugimoto H ; Nakagawa Y ; Cox GA ; Topaloglu H ; Nishino I | 10/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Description d’une nouvelle forme de dystrophie musculaire congénitale due à une mutation dans le gène codant la choline kinase béta Il a été décrit en 2006 un cas de souris [...]Article
Hiroi A ; Yamamoto T ; Shibata N ; Osawa M ; Kobayashi M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marteyn A ; Maury Y ; Gauthier MM ; Lecuyer C ; Vernet R ; Denis JA ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Renier N, Auteur | 2011Les moitiés droites et gauches du cerveau sont reliées entre elles par des axones dits commissuraux. Le développement de ces axones peut être affecté dans certaines maladies humaines ou modèles animaux, entraînant des déficits neurologiques. Alo[...]Article
Clarke NF ; Maugenre S ; Vandebrouck A ; Urtizberea JA ; Willer T ; Peat RA ; Gray F ; Bouchet C ; Manya H ; Vuillaumier-Barrot S ; Endo T ; Chouery E ; Campbell KP ; Mégarbané A ; Guicheney P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/04/2011 - Une nouvelle mutation du gène LARGE dans un cas de dystrophie musculaire congénitale Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) constituent un ensemble hétérogène de myo[...]Article
Ackroyd MR ; Whitmore C ; Prior S ; Kaluarachchi M ; Nikolic M ; Mayer U ; Muntoni F ; Brown SC | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lopez Castel A ; Nakamori M ; Tome S ; Chitayat D ; Gourdon G ; Thornton CA ; Pearson CE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Les répétitions CTG délimitent une frontière de méthylation anormale du locus DM1 La dystrophie myotonique de Steinert (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplets CT[...]Article
Axford MM ; Lopez-Castel A ; Nakamori M ; Thornton CA ; Pearson CE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Palmieri A ; Manara R ; Bello L ; Mento G ; Lazzarini L ; Borsato C ; Bortolussi L ; Angelini C ; Pegoraro E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/04/2011 - Une atteinte du système nerveux central dans la dystrophie des ceintures de type 2I : à propos d’une étude italienne Les dystrophies musculaires des ceintures représentent u[...]Article
Gavassini BF ; Carboni N ; Nielsen JE ; Danielsen ER ; Thomsen C ; Svenstrup K ; Bello L ; Maioli MA ; Marrosu G ; Ticca AF ; Mura M ; Marrosu MG ; Soraru G ; Angelini C ; Vissing J ; Pegoraro E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dallérac G ; Perronnet C ; Chagneau C ; Leblanc-Veyrac P ; Samson-Desvignes N ; Peltékian E ; Danos O ; Garcia L ; Laroche S ; Billard JM ; Vaillend C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Reco PNDS
Ischemic stroke is a leading cause of death and long-term disability, and accounts for a large proportion of the health care costs in industrialized countries. Although stroke is mainly of polygenic origin, a large number of single-gene disorder[...]Article
Kreis R ; Wingeier K ; Vermathen P ; Giger E ; Joncourt F ; Zwigart K ; Kaufmann F ; Boesch C ; Steinlin M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Badadani M ; Nalbandian A ; Watts GD ; Vesa J ; Kitazawa M ; Su H ; Tanaja J ; Dec E ; Wallace DC ; Mukherjee J ; Caiozzo V ; Warman M ; Kimonis VE | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Un modèle murin avec une mutation au sein de VCP présente le phénotype humain de la myopathie à corps d'inclusion associée à une maladie de Paget osseuse et à une démence front[...]Article
Messina S ; Moroni I ; Pegoraro E ; D'Amico A ; Biancheri R ; Berardinelli A ; Boffi P ; Cassandrini D ; Farina L ; Minetti C ; Moggio M ; Mongini T ; Mottarelli E ; Pane M ; Pantaleoni C ; Pichiecchio A ; Pini A ; Ricci E ; Saredi S ; Sframeli M ; Tortorella G ; Toscano A ; Trevisan CP ; Uggetti C ; Vasco G ; Comi GP ; Santorelli FM ; Bertini E ; Mercuri E | 7/09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kobayakawa M ; Tsuruya N ; Takeda A ; Suzuki A ; Kawamura M | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Itoh K ; Mitani M ; Kawamoto K ; Futamura N ; Funakawa I ; Jinnai K ; Fushiki S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/03/2011 - Pas de corrélation dans la dystrophie myotonique de type 1 entre la longueur des répétitions CTG dans le cerveau et l'atteinte neuropathologique La dystrophie myotonique de [...]Article
Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hashimoto Y ; Ushiba J ; Kimura A ; Liu M ; Tomita Y | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clemen CS ; Tangavelou K ; Strucksberg KH ; Just S ; Gaertner L ; Regus-Leidig H ; Stumpf M ; Reimann J ; Coras R ; Morgan RO ; Fernandez MP ; Muller S ; Schoser B ; Hanisch FG ; Rottbauer W ; Blumcke I ; von Hörsten S ; Eichinger L ; Schröder R ; Hofmann A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamamoto T ; Shibata N ; Saito Y ; Osawa M ; Kobayashi M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
De Moura MC ; Do Valle LER ; Resende MBD ; Pinto KO | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Dystrophie musculaire de Duchenne : une étude des troubles de l’attention visuo-spatiale La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’en[...]Article
Wishart TM ; Huang JPW ; Murray LM ; Lamont DJ ; Mutsaers CA ; Ross J ; Geldsetzer P ; Ansorge O ; Talbot K ; Parson SH ; Gillingwater TH | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Un nouveau modèle murin de myopathie à corps d'inclusion associée à une maladie de Paget osseuse et à une démence fronto-temporale La myopathie à corps d'inclusion associée [...]Article
Wang CH ; Bonnemann CG ; Rutkowski A ; Sejersen T ; Bellini J ; Battista V ; Florence JM ; Schara U ; Schuler PM ; Wahbi K ; Aloysius A ; Bash RO ; Beroud C ; Bertini E ; Bushby K ; Cohn RD ; Connolly AM ; Deconinck N ; Desguerre I ; Eagle M ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A ; Fujak A ; Goemans N ; Iannaccone ST ; Jouinot P ; Main M ; Melacini P ; Mueller Felber W ; Muntoni F ; Nelson LL ; Rahbek J ; Quijano Roy S ; Sewry C ; Storhaug K ; Simonds A ; Tseng B ; Vajsar J ; Vianello A ; Zeller R ; International Standard of Care Committee for Congenital Muscular Dystrophies | 2010Article
Sacconi S ; Bocquet JD ; Chanalet S ; Tanant V ; Salviati L ; Desnuelle C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Romeo V ; Pegoraro E ; Ferrati C ; Squarzanti F ; Soraru G ; Palmieri A ; Zucchetta P ; Antunovic L ; Bonifazi E ; Novelli G ; Trevisan CP ; Ermani M ; Manara R ; Angelini C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vaillend C ; Perronnet C ; Ros C ; Gruszczynski C ; Goyenvalle A ; Laroche S ; Danos O ; Garcia L ; Peltékian E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rusmini P ; Bolzoni E ; Crippa V ; Onesto E ; Sau D ; Galbiati M ; Piccolella M ; Poletti A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Romeo V ; Pegoraro E ; Squarzanti F ; Soraru G ; Ferrati C ; Ermani M ; Zucchetta P ; Chierichetti F ; Angelini C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Etude de l'atteinte cérébrale dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie autosomique dominante, qui touche de nombreux o[...]Article
Weber YG ; Roebling R ; Kassubek J ; Hoffmann S ; Rosenbohm A ; Wolf M ; Steinbach P ; Jurkat-Rott K ; Walter H ; Reske SN ; Lehmann-Horn F ; Mottaghy FM ; Lerche H | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shiva Kumar R ; Keerthiraj B ; Kesavadas C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Messina S ; Tortorella G ; Concolino D ; Spano M ; D'Amico A ; Santorelli FM ; Mercuri E ; Bertini E | 10/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cartier N ; Hacein-Bey-Abina S ; Bartholomae CC ; Veres G ; Schmidt M ; Kutschera I ; Vidaud M ; Abel U ; Dal-Cortivo L ; Caccavelli C ; Mahlaoui N ; Kiermer V ; Mittelstaedt D ; Bellesme C ; Lahlou N ; Lefrère F ; Blanche S ; Audit M ; Payen E ; Leboulch P ; L'Homme B ; Bougnères P ; von Kalle C ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M ; Aubourg P | 6/11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renbaum P ; Kellerman E ; Jaron R ; Geiger D ; Segel R ; Lee M ; King MC ; Levy-Lahad E | 14/08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Daoud F ; Candelario-Martínez A ; Billard JM ; Avital A ; Khelfaoui M ; Rozenvald Y ; Guégan M ; Mornet D ; Jaillard D ; Nudel U ; Chelly J ; Martinez-Rojas D ; Laroche S ; Yaffe D ; Vaillend C | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Angelini C ; Bello L ; Spinazzi M ; Ferrati C | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Mise à jour de la fiche SC-AT-1Article
Takeda A ; Kobayakawa M ; Suzuki A ; Tsuruya N ; Kawamura M | 15/05/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Miranda R ; Sébrié C ; Degrouard J ; Gillet B ; Jaillard D ; Laroche S ; Vaillend C | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kudryashova E ; Wu J ; Havton LA ; Spencer MJ | 1/04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bourteel H ; Vermersch P ; Cuisset JM ; Maurage CA ; Laforet P ; Richard P ; Stojkovic T | 2009Article
Article
Waite A ; Tinsley CL ; Locke M ; Blake DJ | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ackroyd MR ; Skordis L ; Kaluarachchi M ; Godwin J ; Prior S ; Fidanboylu M ; Piercy RJ ; Muntoni F ; Brown SC | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Costanzo A ; de Crisrofaro M ; Di iorio G ; Daniele A ; Bonavita S ; Tedeschi G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Un cas de transmission paternelle d’une forme possiblement congénitale de DM1 : à propos d’une observation italienne La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est une des[...]Article
Murakami T ; Hayashi YK ; Ogawa M ; Noguchi S ; Campbell KP ; Togawa M ; Inoue T ; Oka A ; Ohno K ; Nonaka I ; Nishino I | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cotarelo RP ; Fano O ; Raducu M ; Pena A ; Tarilonte P ; Mateos F ; Simon R ; Cabello A ; Cruces J | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evangeliou A ; Vasilaki K ; Karagianni P ; Nikolaidis N | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vigliano P ; Dassi P ; Di Biasi C ; Mora M ; Jarre L | 01/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schara U ; Christen HJ ; Durmus H ; Hietala M ; Krabetz K ; Rodolico C ; Schreiber G ; Topaloglu H ; Talim B ; Voss W ; Pihko H ; Abicht A ; Müller JS ; Lochmuller H | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Syndromes myasthéniques congénitaux et déficit en CHAT : à propos du suivi de 11 patients sur 12 ans Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont une cause de plus en plus [...]Article
Ghanem D ; Tran H ; Dhaenens CM ; Schraen-Maschke S ; Sablonnière B ; Buee L ; Sergeant N ; Caillet-Boudin ML | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saredi S ; Ruggieri A ; Mottarelli E ; Ardissone A ; Zanotti S ; Farina L ; Morandi L ; Mora M ; Moroni I | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marra C ; Marsili F ; Quaranta D ; Evoli A | 2009Comment in: Cognition in patients with myasthenia gravis. [Muscle Nerve. 2010]Article
Blumen SC ; Bouchard JP ; Brais B ; Carasso RL ; Paleacu D ; Drory VE ; Chantal S ; Blumen N ; Braverman I | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2009 - Une sévérité accrue chez les patients homozygotes atteints de myopathie oculopharyngée La myopathie oculopharyngée (OPMD) est une maladie neuromusculaire rare, génétiquement déte[...]Article
Desguerre I ; Mayer M ; Zeller R ; Bécane HM ; Bastuji-Garin S ; Leturcq F ; Chiron C ; Chelly J ; Gherardi RK ; Christov C | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2009 - La dystrophie musculaire de Duchenne plus hétérogène qu’il n’y paraît : à propos d’une étude française La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus [...]Rapport institutionnel
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Laforet P ; Petiot P ; Nicolino M ; Orlikowski D ; Caillaud C ; Pellegrini N ; Froissart R ; Petitjean T ; Maire I ; Chabriat H ; Hadrane L ; Annane D ; Eymard B | 27/05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Complications vasculaires cérébrales de la maladie de Pompe à début tardif : à propos d’une étude française rétrospective La maladie de Pompe est une maladie neuromusculaire [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jeannet PY ; Marcoz JP ; Kuntzer T ; Roulet-Perez E | 15/01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duque S ; Colle MA ; Cherel Y ; Moullier P ; Barkats M | 2008Background A cat model exhibiting a recessive form of lower motor neuron degeneration characterized by a juvenile onset amyotrophy represents a new animal model of spinal muscular atrophy (SMA) and provides opportunities to evaluate therapeutic [...]Article
Clement E ; Mercuri E ; Godfrey C ; Smith J ; Robb S ; Kinali M ; Straub V ; Bushby K ; Manzur A ; Talim B ; Cowan F ; Quinlivan R ; Klein A ; Longman C ; McWilliam R ; Topaloglu H ; Mein R ; Abbs S ; North K ; Barkovich AJ ; Rutherford M ; Muntoni F | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Harrower T ; Stewart JD ; Hudson G ; Houlden H ; Warner G ; O'Donovan DG ; Findlay LJ ; Taylor RW ; De Silva R ; Chinnery PF | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guillot N ; Cuisset JM ; Cuvellier JC ; Hurtevent JF ; Joriot S ; Vallée L | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/10/2007 - Présentations atypiques des amyotrophies spinales infantiles : une étude lilloise Les amyotrophies spinales infantiles (ou SMA pour spinal muscular atrophy) classiques sont d[...]Article
Cotarelo RP ; Valero MC ; Prados B ; Pena A ; Rodríguez L ; Fano O ; Marco JJ ; Martínez-Frías ML ; Cruces J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract