Titre : | La maladie de Charcot-Marie-Tooth |
Revue : | médecine/sciences (m/s), 26, 10 |
Auteurs : | Vallat JM ; Funalot B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 10/2010 |
Pages : | p. 842-847 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | article de type review ; atrophie musculaire ; biopsie nerveuse ; cellule de Schwann ; classification des maladies ; CMT forme démyélinisante autosomique dominante (CMT1) ; CMT2 autosomique dominante ; CMT2 autosomique récessive ; connexine 32 ; gène EGR2 ; gène MTMR2 ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; microscopie électronique ; mitofusine ; mutation génétique ; nerf périphérique ; neurone ; prévalence ; protéine GDAP1 ; protéine myéline 22 ; protéine myéline zéro ; transmission autosomique ; transport axonal ; vitesse de conduction nerveuse |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20929675 |