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pharmacologie
Commentaire :
Science qui étudie les médicaments sous tous leurs aspects. (Dictionnaire médical de poche, 30/10/2006)
Synonyme(s)pharmacology |
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Bronfort G ; Evans R ; Nelson B ; Aker PD ; Goldsmith CH ; Vernon H | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Loufrani L, Auteur | 2001Les vaisseaux de résistance ont pour rôle de maintenir une autorégulation optimale du flux sanguin local. Ces vaisseaux répondent à une élévation de pression par une vasoconstriction (tonus myogénique) et à une augmentation de débit par une vaso[...]Livre
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Bonifati MD ; Ruzza G ; Bonometto PP ; Berardinelli A ; Gorni K ; Orcesi S ; Lanzi G ; Angelini C | 09/2000Article
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CMT International UK 2000Edité par l'association anglaise CMT International, ce livre a été écrit pour aider les personnes atteintes de CMT, les aidants et les professionnels de santé. Après un aperçu des causes et symptômes de la maladie, il donne des conseils pratique[...]Livre
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Braun S ; Thioudellet C ; Rodriguez P ; Ali-Hadji D ; Perraud F ; Accart N ; Balloul JM ; Halluard C ; Acres B ; Cavallini B ; Pavirani A | 2000Article
Branas P ; Jordan R ; Fry-Smith A ; Burls A ; Hyde C | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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O'Grady M ; Hackney AC ; Schneider K ; Bossen E ; Steinberg K ; Douglas JM Jr ; Murray WJ ; Watkins WD | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Bartlett RJ ; Stockinger S ; Denis MM ; Bartlett WT ; Inverardi L ; Le TT ; Nguyen thi Man S ; Morris GE ; Bogan DJ ; Metcalf-Bogan J ; Kornegay JN | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Weckbecker K ; Würz A ; Mohammadi B ; Mansuroglu T ; George AL JR ; Lerche H ; Dengler R ; Lehmann-Horn F ; Mitrovic N | 01/2000Article
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Martinsson T ; Oldfors A ; Darin N ; Berg K ; Tajsharghi H ; Kyllerman M ; Wahlstrom J | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vencovsky J ; Jarosova K ; Machacek S ; Studynkova J ; Kafkova J ; Bartunkova J ; Nemcova D ; Charvat F | 2000Article
15/10/99Adresse Internet - http://www.who.int/werArticle
Rustin P ; von Kleist-Retzow JC ; Chantrel-Groussard K ; Sidi D ; Munnich A ; Rotig A | 7/08/99Afin d’évaluer l’effet de l’idebenone sur la cardiomyopathie dans l’ataxie de Friedreich, une étude préliminaire a été menée chez 3 patients (âgés de 11 ans, 19 ans et 21 ans). Les résultats suggèrent que l’idebenone protège le muscle cardiaque [...]Livre
Ce numéro est consacré aux formes, anciennes ou nouvelles, de visibilité dans l'espace public des questions de santé et de recherche médicale. Les articulations entre science, malades et pouvoirs publics ont été profondèment modifiées par les dy[...]Article
Barchan D ; Souroujon MC ; Im SH ; Antozzi C ; Fuchs S | 07/1999La tolérance du récepteur de l’acétylcholine (RAch) par voie nasale chez les patients atteints de myasthénie auto-immune est une voie thérapeutique potentielle dépourvue d’effets secondaires. Les auteurs ont expérimenté des fragments recombinant[...]Article
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Gerli R ; Paganelli R ; Cossarizza A ; Muscat C ; Piccolo G ; Barbieri D ; Mariotti S ; Monti D ; Bistoni O ; Raiola E ; Venanzi FM ; Bertotto A ; Franceschi C | 05/1999Article
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Mekrami S, Auteur ; Varille V, Auteur ; Rivière H, Concepteur ; Mekrami S, Concepteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 04/1999Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, apporte des informations sur les besoins nutritionnels de l'organisme, ainsi que sur la façon de surveiller, prévenir et remédier à une malnutrition.Article
Gajdos PH | 20/03/99Dans la myasthénie, il est difficile de standardiser les indications des corticoïdes et des immunosuppresseurs du fait de la variabilité de l'évolution, de l'absence de facteur prédictif reconnu et des incertitudes sur les résultats à long terme[...]Publication AFM
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Ishikawa Y ; Bach JR ; Minami R | 1999Quatre-vingt cinq patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ont fait l'objet d'une surveillance cardiaque incluant le dosage de certains facteurs neuroendocriniens (hormone natriurétique auriculaire et noradrénaline). Chez 11 [...]Article
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Obata R ; Yasumi Y ; Suzuki A ; Nakajima Y ; Sato S | 1999Les auteurs rapportent le cas d’un garçon atteint d’une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez qui s’est développée une rhabdomyolyse à la suite d’une anesthésie comprenant du sévoflurane. Ils concluent que l’utilisation continue de sévofl[...]Article
Shehata R ; Al-Mayouf S ; Al Dalaan A ; Al-Mazaid A ; Al Balaa S ; Bahabri S | 1999Cette étude clinique, réalisée chez 25 malades d'origine arabe, permet de pointer certains aspects cliniques particuliers des dermatomyosites juvéniles (JDMS) dans cette population : prédominance des garçons atteints par rapport aux filles (rati[...]Article
En principe, quatre voies thérapeutiques peuvent être envisagées pour les maladies neuromusculaires : une pharmacothérapie appropriée capable d'atténuer les conséquences délétères d'un déficit particulier ou d'une protéine anormale, afin de rédu[...]Article
Chiba S ; Hatanaka Y ; Ohkubo Y ; Nonaka M ; Kashiwagi M ; Imai T ; Matsumoto H ; Satoh M | 1999Article
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Kashiwagi KI ; Nagafuchi S ; Sekiguchi N ; Yamagata A ; Iwata I ; Furuya H ; Kato M ; Niho Y | 1999Une femme de 22 ans, atteinte de maladie de Steinert et présentant une myotonie invalidante ainsi qu’une hyperglycémie, a été traitée, à cause d’une insulino-résistance, par du troglitazone. Après 3 mois de traitement, non seulement la glycémie [...]Article
Achiron A ; Barak Y ; Noy S ; Pinhas-Hamiel O | 1999La corticothérapie fait prendre du poids à 94% des patients qui peuvent présenter tous les effets secondaires d'une surcharge pondérale. Un traitement par fluoxétine (inhibiteur de la recapture de la sérotonine) a été entrepris, pendant 24 semai[...]Article
Garcia-Martinez C ; Opolon P ; Trochon V ; Chianale C ; Musset K ; Lu H ; Abitbol M ; Perricaudet M ; Ragot T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pizza FX ; Cavender D ; Stockard A ; Baylies H ; Beighle A | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shi FD ; Li H ; Wang H ; Bai X ; van der Meide PH ; Link H ; Ljunggren HG | 1999Cette étude montre que l'administration par voie nasale du récepteur à l'acétylcholine (RACh) à des souris, avant l’induction d’une myasthénie expérimentale (par le RACh), retarde le début de la maladie. Par rapport aux souris contrôles (présent[...]Article
Pelliccioni G ; Scarpino O ; Piloni V | 1999Un traitement par procaïnamide (300 mg 2 fois par jour) a nettement amélioré l’incontinence anale (due à une myotonie du sphincter anal externe) chez un patient de 19 ans atteint de dystrophie myotonique de steinert. Devant une incontinence anal[...]Article
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Batocchi AP ; Majolini L ; Evoli A ; Lino MM ; Minisci C ; Tonali P | 1999Le suivi de la grossesse de 47 patientes atteintes de myasthénie (MG) a mené aux conclusions suivantes : la grossesse n'aggrave pas l'évolution à long terme de la MG ; l'évolution de la maladie, au cours de la grossesse, est très variable et imp[...]Article
Waubant E ; Goodkin DE ; Sloan R ; Andersson PB | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muller Felber W ; Ansevin CF ; Ricker K ; Müller-Jenssen A ; Töpfer M ; Goebel HH ; Pongratz DE | 1999Article
Amalfitano A ; McVie-Wylie AJ ; Hu H ; Dawson TL ; Raben N ; Plotz PH ; Chen YT | 1999La glycogénose de type II, ou maladie de Pompe, est une maladie systémique de surcharge liée à un défaut d'activité d'une enzyme lysosomale, l'a-glucosidase (GAA) ou maltase acide. Elle se caractérise par une accumulation de glycogène, en partic[...]Article
Cherin P ; Laforet P ; Gherardi RK ; Authier FJ ; Coquet M ; Maisonobe T ; Mussini JM ; Pellissier JF ; Herson S ; GERMMAD | 1999La myofasciite à macrophages (MM) est une nouvelle forme de myopathie inflammatoire, récemment décrite en France, dont l'incidence est croissante depuis le premier cas apparu en 1993. La description, réalisée à partir des 22 premières observatio[...]Article
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Le mycophénolate mofétil est un agent immunosuppresseur commercialisé aux États-Unis pour la prévention et le traitement des rejets de greffes. D’efficacité immédiate, il ne présente pas les effets secondaires habituels des autres immunosuppress[...]Article
Dubrovsky AL ; Angelini C ; Bonifati DM ; Pegoraro E ; Mesa L | 08/1998Les auteurs dressent une revue bibliographique des essais cliniques menés chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker avec la prednisone, la prednisolone et le deflazacort, avant de conclure sur la nécessité de p[...]Publication AFM
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Bautoudou S | 03/1998La douleur d’un enfant est parfois remise en cause par les adultes. A l’hôpital, l’enfant a tendance a exprimer sa souffrance physique lorsque ses parents lui rendent visite : ses pleurs, pour lui seul moyen d’évacuer une douleur passée, sont pa[...]Livre
Le Moël G ; Saverot-Dauvergne A ; Gousson T ; Guéant JL | Cachan : Eminter | Explorations fonctionnelles humaines | 03/1998Publication AFM
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American journal of medicine (The), 104. The familial periodic paralyses and nondystrophic myotonias
Ptacek L | 1998Une synthèse historique et clinique sur les paralysies périodiques familiales et les myotonies non dystrophiques, avec au sommaire : paralysie périodique hyperkaliémique, paramyotonie congénitale, myotonie aggravée par le potassium, paralysie pé[...]Article
Les mutations en cause dans le syndrome du canal lent (un syndrome myasthénique congénital) prolongent les périodes d’ouverture du canal des récepteurs de l’acétylcholine. In vitro, le sulfate de quinidine raccourcit le temps d’ouverture de ce c[...]Article
Morosetti M ; Meloni C ; Iani C ; Caramia M ; Galderisi C ; Palombo G ; Gallucci MT ; Bernardi G ; Casciani CU | 1998Dans cette étude, incluant 18 patients présentant des formes sévères de myasthénie, les auteurs introduisent un nouveau traitement, combinant des échanges plasmatiques et de hautes doses quotidiennes de prednisone : une séance d'échange plasmati[...]Livre
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Andrews AM ; Hickling P ; Hutton C | 1998Description d’un cas de dermatomyosite familiale chez une mère âgée de 27 ans et chez sa fille, âgée de 2 ans et 8 mois. La dermatomyosite (DM) familiale est peu fréquente et n’a jamais été rapportée chez un enfant avant l’âge de 4 ans, bien que[...]Article
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Schauerte HE ; van Eeden FJ ; Fricke C ; Odenthal J ; Strähle U ; Haffter P | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ronnblom A ; Andersson S ; Danielsson A | 199820 patients atteints de dystrophie myotonique et souffrant de diarrhées ont été étudiés afin de détecter une éventuelle malabsorption, notamment des acides biliaires, et d’examiner la morphologie intestinale (biopsies duodénales et rectales). La[...]Article
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Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, le déficit en dystrophine s’accompagne d’un déficit en nNOS (isoforme neuronal de la synthase de l’oxyde nitrique), qui intéragit au niveau du sarcolemme avec l’a1-syntrophine, une[...]Article
Pina Latorre MA ; Cobeta JC ; Rodilla F ; Navarro N ; Zabala S | 1998Ces auteurs rapportent 2 cas de patients myasthéniques recevant un traitement anti-hypertenseur par inhibiteurs calciques, ayant présenté une poussée myasthénique : l'un après 18 mois de traitement, l'autre après 12 ans. L'arrêt des inhibiteurs [...]Article
Jongen JLM ; van der Meché FGA | 01/1998Les auteurs ont mené une étude rétrospective visant à évaluer, chez 11 patients atteints de myasthénie, le bénéfice éventuel d’un traitement par injections intraveineuses d’immunoglobulines (IVIg). Ils concluent en l’absence d’effets secondaires[...]Article
Chan ACL ; Reichmann H ; Kogel A ; Beck A ; Gold R | 1998Grâce à un programme standardisé d'entrainement physique progressif sur bicyclette ergométrique, les auteurs ont mesuré la variation de divers facteurs métaboliques pour évaluer le traitement par coenzyme Q10 (d'une durée de 6 mois) chez des pat[...]Article
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Hanna MG ; Stewart J ; Wood NW ; Schapira AHV ; Murray NMF ; Morgan-Hughes JA | 1998Une famille, dont les membres atteints présentaient une faiblesse et une atrophie de la musculature distale des membres supérieurs, a été examinée cliniquement, électrophysiologiquement et génétiquement. La maladie, autosomique dominante, n’atte[...]Article
Blondel B ; Gillian D ; Couderc T ; Delpeyroux F ; Pavio N ; Colbère-Garapin F | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hayes A ; Williams DA | 1998Les effets du Clenbutérol® sur le muscle dystrophique ont été étudiés chez la souris dy/dy (un modèle animal de la dystrophie musculaire congénitale) : après 3 semaines de traitement, chez les souris mâles, on a observé une augmentation de la ma[...]Article
Gratarola A ; Mameli MC ; Pelosi G | 1998Les auteurs décrivent un protocole d'anesthésie générale réalisé chez une femme atteinte d'une maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) au cours de 3 gestes chirurgicaux successifs à visée orthopédique. L'utilisation du propofol et du fentanyl, avec[...]Article
Paul RH ; Beatty WW ; Schneider R ; Blanco C ; Hames K | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ito H ; Hallauer PL ; Hastings KEM ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Chez 11 patients atteints de dystrophie myotonique, les auteurs ont étudié l'efficacité de l'administration intraveineuse de 200 mg par jour de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pendant 8 semaines. Les résultats ont montré une améliorati[...]Article
Neumeyer AM ; Cros D ; McKenna-Yasek D ; Zawadzka A ; Hoffman EP ; Pegoraro E ; Hunter RG ; Munsat TL ; Brown RH | 1998Trois hommes atteints de dystrophie musculaire de Becker ont participé à une étude destinée à évaluer la tolérance et l'efficacité thérapeutique du transfert de myoblastes. Cette étude, en double aveugle et d'une durée d'un an, montre que l'impl[...]Article
Brans JW ; Aramideh M ; Koelman H ; Lindeboom R ; Speelman JD ; Ongerboer de Visser BW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
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Hankard RG ; Hammond DT ; Haymond MW ; Darmaun D | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract