Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > santé publique
santé publiqueSynonyme(s)politique de santé ;politique sanitaire ;health policy ;health policies public health |
Documents disponibles dans cette catégorie (1063)
Site internet
Eurordis, l’association européenne pour les maladies rares, est une "alliance" d’associations de patients et de personnes actives dans le domaine des maladies rares, pilotée par les patients. La mission d’EURORDIS est de construire une important[...]Site internet
Une nouvelle section du site Internet d'EURORDIS est consacrée aux services sociaux spécialisés dans les maladies rares et montre à quel point il est important qu'ils soient intégrés à la politique sociale. Les services sociaux spécialisés dans [...]Site internet
Site internet
There are close to 7,000 rare diseases recognized by rare disease organizations. We index over 31,000 documents covering rare and genetic diseases from 10 reputable sources. Given the number of rare diseases and rate of publication, FindZebra is[...]Site internet
La Fondation maladies rares est une fondation de coopération de scientifiques créée sous l’impulsion du Ministère de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur. Cette Fondation est née de la volonté des associations de malades et de celle de to[...]Site internet
FORGE Canada (Finding of Rare Disease Genes) is a national consortium of clinicians and scientists using next-generation sequencing technology to identify genes responsible for a wide spectrum of rare pediatric-onset disorders present in the Can[...]Site internet
Mis en ligne le 15 octobre 2012 sur le site Internet de Maladies Rares Info Services, le Forum maladies rares est un espace communautaire où les personnes malades et leurs proches peuvent se retrouver pour témoigner de leur expérience, partager [...]Site internet
Le GIS-Institut des maladies rares a été créé en avril 2002 à l’initiative des pouvoirs publics, des associations de malades et des organismes de recherche pour stimuler, développer et coordonner la recherche sur les maladies rares. Du fait même[...]Reco PNDS
L’Alliance Maladies Rares vous accompagne dans vos recherches avec ce guide interactif. En naviguant sur la carte ou à l’aide du moteur de recherche, retrouvez l’ensemble des informations nécessaires à vous aider dans votre parcours ou celui de [...]Site internet
De nombreuses rubriques riches d'information sur l'hôpital : Droits, démarches, comment ça marche, ect, ectLivre
Colpaert MH ; Magnan G | sdSujets évoqués lors de réunions d'information et d'éducation thérapeutique destinés aux patients atteints d'une sclérose en plaques. - Pourquoi faire de l'éducation thérapeutique ? - La relation avec les patients - Les différents acteurs - Mettr[...]Article
Site internet
L’IRDiRC a été lancé en avril 2011 pour favoriser la collaboration internationale dans le domaine de la recherche, à l’initiative de la Commission européenne et du NIH aux Etats-Unis. L’IRDiRC met en collaboration des chercheurs et des organisat[...]Article
Site internet
Maladies Rares Info Services, soutenue par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) grâce aux donateurs du Téléthon et par l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES), a pour mission d’écouter, d’informer et[...]Site internet
Site internet
E-learning sur les maladies génétiques et maladies rares : Différents modules d'enseignements tous publics ; enseignants, niveau secondaire, professionnels de santéSite internet
Ce site propose des données extraites de la base de données Orphanet sur les maladies rares et les médicaments orphelins qui sont téléchargeables dans un format réutilisable (XML). Accessibles en 6 langues, les données concernent la classificati[...]Site internet
“OrphanAnesthesia” is a common project of the Scientific Working Group of Pediatric Anesthesia of the German Society of Anesthesiology and Intensive Care, Orphanet, the German Society of Anesthesiology and Intensive Care (DGAI), the European Soc[...]Site internet
Orphanet est un serveur d'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, pour tous publics. Son but est de contribuer à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement des maladies rares. Orphanet est constitué d'u[...]Article
Site internet
Site Internet dédié aux droits des patients dans l’Union européenne, créé par le centre de droit et d’éthique biomédicale de l’Université catholique de Louvain, en Belgique, en collaboration avec la Commission européenne et EuroGentest. Afin d’e[...]Site internet
Vous trouverez sur ce site : * Un inventaire et une classification des maladies rares * Une encyclopédie * Un répertoire de services : consultations, laboratoires, projets de recherche, registres, essais cliniques, associations de patients * Un [...]