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technique de génétiqueSynonyme(s)genetic technics methods in genetics |
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Care4Rare, successeur de FORGE, continuera à explorer de nouveaux gènes, diagnostics et traitements pour les maladies rares Lancé en avril 2011, les résultats obtenus pendant les deux années de déroulement du projet canadien FORGE (Consortium c[...]Article
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Modifier des gènes dans des cellules vivantes n’est pas chose facile, mais récemment une nouvelle méthode a été développée. Elle promet d’améliorer considérablement notre capacité à modifier l’ADN de n’importe quelle espèce, y compris chez l’homme.Multimédia
En collaboration avec la Fédération Hospitalo-Universitaire FHU-TRANSLAD, la filière AnDDI-Rares a élaboré le film pour expliquer l’évolution de la génétique avec la mise en place des nouvelles technologies (hybridation génomique comparative et [...]Brève
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FORGE Canada (Finding of Rare Disease Genes) is a national consortium of clinicians and scientists using next-generation sequencing technology to identify genes responsible for a wide spectrum of rare pediatric-onset disorders present in the Can[...]Article
Michou AI ; Santoro L ; Christ M ; Julliard V ; Pavirani A ; Mehtali M | 05/97Les effets de l'injection intraveineuse d'adénovirus contenant le gène du facteur IX de coagulation (hFIX) ou de la b-galactosidase bactérienne (LacZ) ont été mesurés dans des lignées de souris immunocompétentes ou immunodéficientes par l'analys[...]Article
Brisson SL ; He Y ; Huang L | 05/97Les gènes synthétiques offrent par rapport aux plasmides habituels (ADN “nu”) des avantages certains : purification plus simple, absence de contamination endotoxinique et flexibilité aux modifications chimiques. Pour tester leur possibilité d'ut[...]Site internet
Centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques. Généthon est une entreprise de biothérapie à but non lucratif financée à 85 % par l'AFM (Association Française contre les Myopathies) avec les dons du Téléthon. Généthon est une s[...]Reco PNDS
L’Alliance Maladies Rares vous accompagne dans vos recherches avec ce guide interactif. En naviguant sur la carte ou à l’aide du moteur de recherche, retrouvez l’ensemble des informations nécessaires à vous aider dans votre parcours ou celui de [...]Article
Article
Acsadi G ; O'Hagan D ; Prescott S ; Lochmuller H ; Larochelle N ; Nalbantoglu J ; Jani A ; Karpati G | 02/98Les auteurs ont transféré à des muscles de souris un adénovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase, après avoir prétraité les cellules musculaires avec divers interférons. Cet adénovirus était couplé à un promoteur (cytomégalovirus[...]Article
Blau HM ; Khavari PA | 06/97Un compte-rendu du colloque de Snowbird (Utah, USA, du 13 au 19 avril 1997) consacré à la biologie moléculaire et cellulaire de la thérapie génique. Les progrès réalisés, notamment la recherche de solutions pour vaincre les problèmes majeurs de [...]Article
Huard J ; Krisky D ; Oligino T ; Marconi P ; Day CS ; Watkins SC ; Glorioso JC | 07/97Le virus de l’herpès simplex type I (HSV-1) possède un grand génome, pouvant contenir des gènes, nombreux ou de grande taille, comme par exemple le gène entier de la dystrophine. Une étude montre que le HSV-1 peut efficacement transférer des gèn[...]Article
Hauser MA ; Amalfitano A ; Kumar-Singh R ; Hauschka SD ; Chamberlain JS | 07/97Des analyses menées sur les souris mdx montrent que plus de 50% des fibres musculaires doivent exprimer la dystrophine pour prévenir le développement de la dystrophie du groupe musculaire auquel elles appartiennent. Une dystrophine tronquée s’ex[...]Article
Wolff JA | 07/97Alors qu’on pensait que l’ADN nu ne pouvait être administré que par injection directe dans les cellules à traiter, une équipe a montré que l’ADN nu mis en solution hypertonique sous pression hydrostatique s’exprimait fortement dans les hépatocyt[...]Article
Wilton SD ; Dye DE ; Blechynden LM ; Laing NG | 07/97Chez la souris mdx, la mutation en cause est une mutation non sens de l'exon 23 du gène de la dystrophine, qui entraîne normalement l’absence de la protéine. Or on retrouve chez les souris mdx un faible pourcentage de fibres exprimant la dystrop[...]Article
Douglas JT ; Curiel DT | 07/97Parmi les stratégies visant à modifier le tropisme des vecteurs adénoviraux (pour permettre une transfection ciblée, des seules cellules musculaires par exemple), l’une d’elles consiste à introduire des ligands cibleurs dans l’adénovirus : ceux-[...]Article
van Deutekom J ; Floyd SS ; Booth DK ; Oligino T ; Krisky D ; Marconi P ; Glorioso JC ; Huard J | 05/98Différents vecteurs viraux - rétrovirus, herpès simplex et adénovirus-, contenant le gène marqueur de la b-galactosidase- ont été testés, in vivo et in vitro, sur des souris “immatures” (moins de 7 jours) et matures (âgées de 7 jours à 6 semaine[...]Article
Paredes-Redondo A ; Harley P ; Maniati E ; Ryan D ; Louzada S ; Meng J ; Kowala A ; Fu B ; Yang F ; Liu P ; Marino S ; Pourquié O ; Muntoni F ; Wang J ; Lieberam I ; Lin YY | United StatesArticle
Ayme S ; Sahel J ; Frégaville-Arcas O | 02-03/2011Le dossier Grand angle du magazine Science & Santé de l’Inserm de février-mars 2011 présente comment la recherche sur les maladies rares permet aussi de mieux comprendre des pathologies beaucoup plus fréquentes. Un portrait de Nicolas Lévy, prés[...]Reco PNDS
Les syndromes avec anomalies du développement regroupent des pathologies hétérogènes cliniquement, majoritairement d’origine génétique. Malgré la combinaison d’approches clinico-biologiques, plus de la moitié des familles restait sans diagnosti[...]