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technique de génétiqueSynonyme(s)genetic technics methods in genetics |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martin N ; Dutertre M ; Auboeuf D | 2005Communication n° 688. Introduction : Important efforts are currently done to identify mutations associated with genetic neuromuscular diseases. Classically, most of the interest is focused in the coding regions of the genes, even if we know that[...]Article
Cette 6e édition a eu lieu sous la présidence conjointe des professeurs M. Fardeau et H. Sugita. Elle marque un tournant vers les thérapeutiques et a permis de nombreux échanges entre les deux communautés de chercheurs. Bref rappel histori[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Goncalves M ; Holkers M ; Cudre-Mauroux C ; van Nierop GP ; Knaan-Shanzer S ; Valerio D ; de Vries A | 2005Communication n° 293 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations in the dystrophin gene, making it amenable to gene- or cell-based therapies. Another possible treatment entails the combination of both principles by tr[...]Article
Tuffery-Giraud S ; Saquet C ; Thorel D ; Disset A ; Rivier F ; Malcolm S ; Claustres M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Davoust J ; Ginhoux F ; Turbant S ; LeBoeuf MB ; Gross D ; Lemonnier F ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O | 2005Communication n° 668 Cellular immune responses may compromise long-term expression in Dystrophin-based gene therapy treatments. To predict cytotoxic T-cell responses mediated by dystrophin (DYST), we designed a new H-2-negative HLA-A*0201 transg[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Quenneville SP ; Chapdelaine P ; Calos M ; Tremblay J | 2005Communication n° 425 Introduction : Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe muscular dystrophy. It is caused by the absence of dystrophin in muscle fibers. This absence leads to increased muscle damage. Myogenic cell transplantation[...]Article
Bentzinger CF ; Barzaghi P ; Lin S ; Ruegg MA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La piste thérapeutique de la mini-agrine confirmée dans un modèle murin de dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine (07/07/2005) La dystrophie musculaire congéni[...]Article
Clemen CS ; Fischer D ; Roth U ; Simon S ; Vicart P ; Kato K ; Kaminska AM ; Vorgerd M ; Goldfarb LG ; Eymard B ; Romero NB ; Goudeau B ; Eggermann T ; Zerres K ; Noegel AA ; Schröder R | 2005Article
Li S ; Kimura E ; Fall BM ; Reyes M ; Angello JC ; Welikson R ; Hauschka SD ; Chamberlain JS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/09/2005 - Transduction stable de cellules myogéniques par une minidystrophine véhiculée par un lentivirus. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène[...]Article
Mah C ; Cresawn KO ; Fraites TJ Jr ; Pacak CA ; Lewis MA ; Zolotukhin I ; Byrne BJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bilbao R ; Reay DP ; Wu E ; Zheng H ; Biermann V ; Kochanek S ; Clemens PR | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Efficacité comparative de deux adénovirus dans le transfert de gène in utero chez la souris (17/01/2005) L'utilisation de vecteurs viraux en thérapie génique est une des stratégies thérapeutiques[...]Article
Cresawn KO ; Fraites TJ ; Wasserfall C ; Atkinson M ; Lewis M ; Porvasnik S ; Liu C ; Mah C ; Byrne BJ | 01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Thérapie génique dans la maladie de Pompe : de l'importance de la réponse immunitaire (22/03/05) La glycogénose de type II (ou maladie de Pompe) est une maladie grave due à un déficit en l'ac[...]Article
Wilber A ; Frandsen JL ; Wangensteen KJ ; Ekker SC ; Wang X ; McIvor RS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pelé M ; Tiret L ; Kessler JL ; Blot S ; Panthier JJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/07/2005 - Découverte de l’anomalie génétique chez le labrador retriever cmn (modèle spontané de myopathie centronucléaire autosomique récessive) Les myopathies centronucléaires appartien[...]Article
Ho TH ; Bundman D ; Armstrong DL ; Cooper TA | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/07/2005 - Dystrophie myotonique : une mauvaise régulation de l’épissage reproduite chez des souris transgéniques La dystrophie myotonique de type I (DM1) est due à une expansion des répé[...]Article
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Buzin CH ; Feng J ; Yan J ; Scaringe W ; Liu Q ; den Dunnen JT ; Mendell JR ; Sommer SS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration du diagnostic moléculaire des dystrophinopathies (10/03/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations du gène de la dystrophine. La majorité des mutati[...]Article
White SJ ; de Willige SU ; Verbove D ; Politano L ; Ginjaar I ; Breuning MH ; den Dunnen JT | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Le diagnostic moléculaire des sarcoglycanopathies amélioré grâce à la technique MAPH. Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour limb girdle muscular dystrophy) repré[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Disset A ; Bourgeois C ; Stevenin J ; Claustres M ; Tuffery-Giraud S | 2005Communicatiion n° 233 Alteration of correct splicing by disruption of an exonic splicing enhancer is a frequent mechanism by which point mutations cause genetic diseases. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is primarily caused by frame-disrupting [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barillot W ; Bourdelas A ; Shi D | 2005Communication n° 705. The Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP) catalyse the reversible conversion of a purine riboside to the corresponding base (purine nucleoside + phosphate = purine + alpha-d-ribose 1-phosphate). It's an important enzyme in [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonnin-Rouleux F ; Bigot S ; Jegot G ; Bigot Y | 2005Communication n° 181 Improvement of a non viral gene transfer strategy Amelioration of cis-acting elements of transposon gene transfer vector derived from MosI. F. Bonnin-Rouleux, S. Bigot, G. Jegot and Y. Bigot Laboratoire d'Etude des Parasites[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Germon S ; Augé-Gouillou C ; Bonnin-Rouleux F ; Brillet B ; Bigot Y | 2005Communication n° 154 Improvement of a non-viral gene transfer strategy: Obtaining of hyperactive mutants of Mos1 Mariner transposase. S Germon, C Augé-Gouillou, F Bonnin-Rouleux, B Brillet and Y Bigot. Laboratoire d'Etude des Parasites Génétique[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carlier PG ; Leroy-Willig A ; Bureau M ; Scherman D | 2005Communication n° 274 Aim : In vivo gene electrotransfer is a simple method of gene delivery relying on the injection of plasmid DNA followed by application of electric pulses. In the prospect of its application to the future therapies of muscula[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Richard P ; Pollard H ; Lanctin C ; Bello-Roufai M ; Desigaux L ; Escande D ; Pitard B | 2005Communication n° 73 We have previously shown that intramuscular injection of plasmid DNA formulated with a non ionic amphiphile synthetic vector [poly(ethyleneoxide)13-poly(propyleneoxide)30-poly(ethyleneoxide)13 block copolymer; PE6400] increas[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Roques C ; Salmon A ; Serose A ; Fiszman M ; Fattal E ; Fromes Y | 2005Communication n° 203 Background : Concerning myopathies, the treatment of cardiac impairment raises specific issues due to the structure and function of the myocardium. Thus, original routes of administration can be considered as direct injectio[...]Article
Falasca C ; Perrier N ; Massoulié J ; Bon S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miura P ; Thompson J ; Chakkalakal JV ; Holcik M ; Jasmin BJ | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Markiewicz E ; Ledran M ; Hutchison CJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/05/2005 - Laminopathies : le mécanisme physiopathologique peu à peu identifié La dystrophie musculaire d'Emery-Dreiffus autosomique dominante (DMED-AD), la myopathie des ceintures de typ[...]Article
Article
Xu F ; Ding EY ; Migone FK ; Serra D ; Schneider A ; Chen YT ; Amalfitano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Glycogénose de type II : efficacité de la thérapie génique malgré l’âge des souris La glycogénose de type II est une maladie métabolique génétique à transmission autosomique ré[...]Article
de Sandre-Giovannoli A ; Delague V ; Hamadouche T ; Chaouch M ; Krahn M ; Boccaccio I ; Maisonobe T ; Chouery E ; Jabbour R ; Atweh S ; Grid D ; Mégarbané A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La CMT4H : nouvelle forme de CMTautosomique récessif liée au locus 12p11.21-q13.11 (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et gé[...]Article
Lampe AK ; Dunn DM ; von Niederhausern AC ; Hamil C ; Aoyagi T ; Laval SH ; Marie SK ; Chu ML ; Swoboda KJ ; Muntoni F ; Bonnemann CG ; Flanigan KM ; Bushby KMD ; Weiss RB | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Vers une amélioration du diagnostic moléculaire des myopathies avec déficit en collagène VI. (22/03/05) La dystrophie musculaire congénitale d'Ulrich (DMCU) et la myopathie de Bethlem (MB) so[...]Article
Laoudj-Chenivesse D ; Carnac G ; Bisbal C ; Hugon G ; Bouillot S ; Desnuelle C ; Vassetzky Y ; Fernandez A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - FSH : sur-expression d’ANT1 et dysfonctionnement mitochondrial dans les muscles La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie héréditaire associée à des[...]Article
Shirk AJ ; Anderson SK ; Hashemi SH ; Chance PF ; Bennett CL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Journée scientifique Annuelle de L'IFR 14 (Coeur, Muscle et vaisseaux; 17 Mars 2005; Paris) ; Carlier P ; Carrié A ; Jaisser F ; Wei W ; Barbaux S ; Karabina S ; Dupuis M ; Allamand V ; Adamy C ; Malka F ; Chevassier F ; Ishigaki K ; Vignier N ; Fayert G ; Mongue-Din H ; Meune C ; Duteil S ; Roques CF ; Villard E ; Hadri L ; Lipskaia L ; Neyroud N ; Pinet C ; Abi Char J ; Renault G ; Leroy-Willig A ; Bertoldi D ; Parzy E ; Amour J ; Collet JPH | Paris : Institut Fédératif de Recherche N°14 | 2005Thèse/Mémoire
Phez E, Auteur | 2005L’électropulsation est une méthode physique qui consiste à appliquer des impulsions électriques à des cellules afin de perméabiliser leur membrane plasmique. Cette technique est utilisée en électrochimiothérapie ou pour le transfert de gènes [...]Article
Kekou K ; Fryssira H ; Sophocleous C ; Mavrou A ; Manta P ; Metaxotou C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sun B ; Zhang H ; Franco LM ; Brown T ; Bird A ; Schneider A ; Koeberl DD | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/08/2005 - Avancée marquante dans la thérapie génique de la maladie de Pompe. La maladie de Pompe est due à un déficit en une enzyme appelée alpha-glucosidase (GAA), entraînant une accumu[...]Article
Madocsai C ; Lim SR ; Geib T ; Lam BJ ; Hertel KJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/02/2006 - Inclusion d’exon réussi dans la SMA. L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est due à l’absence du gène SMN1 qui code la protéine de survie du motoneurone (SMN). Il subsiste c[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Karcagi V ; Nagy B ; Herczegfalvi A ; Piko H | 2005Communication n° 427 Introduction : Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) are common X-chromosomal recessive disorders caused by mutations in the dystrophin gene. The majority (2/3) of recognized mutations are copy number changes in o[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boldrin L ; Malerba A ; Flaibani M ; Piccoli M ; Slanzi E ; Pozzobon M ; Messina C ; Zanesco L ; Gamba PG ; Elvassore N ; Vitiello L | 2005Communication n° 565 Introduction : Tissue engineering is a developing strategy to replace or repair congenital or acquired large muscle defects and to improve the outcome of muscle dystrophies and others genetic deficiencies. Objectives : In ou[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ceccaldi P ; Mouly V ; Prévost M ; Gessain A ; Butler-Browne GS ; Ozden S | 2005Communication n° 644 Background : HTLV-1 (Human T-lymphotropic Virus-1), the first retrovirus identified in man, infects about 20 million people around the world. It is the aetiological agent of two major diseases : Adult T Cell Leukemia and Tro[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tomczak KK ; Zerra PE ; Buj Bello A ; Pierson CR ; Sanoudou D ; Laporte J ; Mandel JL ; Beggs AH | 2005Communication n° 574. Myotubularin (MTM1) is a phosphoinositide phosphatase that is mutated in X-linked myotubular myopathy (XLMTM), a congenital myopathy characterized by hypotonia, generalized muscle weakness and increased centronucleation of [...]Article
Méjat A ; Ramond F ; Bassel Duby R ; Khochbin S ; Schaeffer L | 2005Cet article a donné lieu à une communication Myologie 2005 (A-16175). Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Desigaux L ; Pitard B ; Bello-Roufai M ; Lambert O ; Richard P ; Fernandes S ; Lanctin C ; Pollard H ; Zeghal M ; Rescan P ; Escande D | 2005Communication n° 74 Over the past decade, numerous nonviral cationic vectors have been synthesized. They share a high density of positive charges and efficiency for gene transfer in vitro. However, their positively charged surface causes instabi[...]Article
Collectif ; Burghes A ; Bushby K ; Estournet Mathiaud B ; Finkel RS ; Hughes RAC ; Iannaccone ST ; Melki J ; Mercuri E ; Muntoni F ; Voit T ; Reitter B ; Swoboda KJ ; Tiziano D ; Tizzano E ; Topaloglu H ; Wirth B ; Zerres K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bartoli M ; Poupiot J ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O ; Richard I | 2005Communication n° 222 Muscular dystrophies are a genetically and phenotypically heterogeneous group of degenerative muscle diseases. A subset of them are due to genetic deficiencies in proteins participating in the dystrophin-associated complex a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hassani Z ; Lemkine G ; Alfama G ; Erbacher P ; Giovannangeli C ; Palmier K ; Behr JP ; Demeneix BA | 01/01/2005Communication n° 720. It is only three years since the initial demonstration that short interference RNA (siRNA) functions as a gene silencing mechanism in mammalian cells, a finding that opened up enormous perspectives for analysing gene functi[...]Article
Grattan MJ ; Kondo C ; Thurston J ; Alakija P ; Burke BJ ; Stewart C ; Syme D ; Giles WR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Aartsma Rus A ; de Winter CL ; Kaman WE ; van Ommen GJB ; den Dunnen JT ; van Deutekom JCT ; Janson AAM | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Klein A ; Corbeil-Girard LP ; Sasseville M ; Dicaire MJ ; Saint-Denis A ; Page M ; Karpati G ; Rouleau G ; Massie B ; Langelier Y ; Brais B | 2005Communication n° 667 Autosomal dominant oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset disease with a worldwide distribution. Intranuclear inclusions (INIs) in skeletal muscle fibers are its pathological hallmark. The dominant OPMD [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Calhabeu F ; Goillot E ; Schaeffer L ; Bass D ; Cousin X | 2005Communication n° 681. The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 was isolated in a yeast two-hybrid screen using CK2 alpha as bait. CKIP-1 is expressed in several human normal tissues, including brain, placenta, lung and heart. Its[...]Article
Malcov M ; Ben-Yosef D ; Schwartz T ; Mey-Raz N ; Azem F ; Lessing JB ; Amit A ; Yaron Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Teissié J ; Golzio M ; Franchi R | 2005Communication n° 308. Expression of fluorescent proteins (GFP, DsRed) after gene transfer can be conveniently followed in living animals (mouse) directly by fluorescence video imaging. We routinely used this approach for a relative quantitative [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martinez-Martinez P ; Losen M ; Van de Waarenburg M ; Machiels BM | 2005Communication n° 569 The primary autoantigen in myasthenia gravis, the acetylcholine receptor (AChR), is clustered and anchored in the postsynaptic membrane of the NMJ by rapsyn. Previously, we found that the overexpression of rapsyn by in vivo [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bouchentouf M ; Benabdallah BF ; Dumont M ; Tremblay J | 2005Communication n° 39. BACKGROUND : The quantification of the graft success is a key element to evaluate the efficiency of cellular therapies for several pathologies such as Duchenne muscular dystrophy. This study describes a novel approach to eva[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Athanasopoulos T ; Foster H ; Graham I ; Hill V ; Perez N ; Vulin A ; Fabb SA ; Garcia L ; Danos O ; Dickson G | 2005Communication n° 635 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal genetic muscle disorder affecting 1:3500 male individuals, caused by recessive mutations in the dystrophin gene. The size of the gene (2.4Mb) and mRNA (14kb) in ad[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pitard B ; Bossard F | 2005Communication n° 94 A variety of muscular disorders including Duchenne muscular dystrophy are potentially amenable to a treatment modality in which a therapeutic nucleic acids is directly delivered to the muscle. We recently reported that nonion[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Haddad H ; Leturcq F ; Romero NB ; Caizergues D ; Benveniste O ; Veres G ; Chaouch M ; Kaplan JC ; Herson S ; Urtizberea JA | 2005Communication n° 698 Background : Limb girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD 2C) is a rare autosomal recessive muscular disorder caused by mutations in the gamma sarcoglycan (?-SG) gene. Patients with LGMD 2C frequently present with proximal a[...]Thèse/Mémoire
Olivier A, Auteur | 2005... L'ensemble de ces travaux a permis de confirmer le rôle de Notch dans le contrôle des processus de développement hématopoïétiques. Pour la première fois, nos résultats montrent que le ligand de Notch, Delta1 est un signal instructif dans l'e[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Brissault B ; Kichler A ; Cheradame H ; Leborgne C ; Guis C | 2005Communication n° 656 Introduction : Pluronics (Poly(ethylene oxide-b-propylene oxide-b-ethylene oxide) PEO-PPO-PEO) were used in vivo for gene delivery to muscles and appeared to be valuable for this application. In solution, owing to their amph[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Partridge T ; Lu Q ; Rabinowitz A ; Chen Y ; Yokota T ; Yin H ; Alter J ; Jadoon A ; Bou-Gharios G | 2005Communicatiion n° 417 Introduction : We have shown previously that injection of 2-0-methyl-phosporothioate-antisense oligonucleotides (20MeASO) into muscles of the mdx mouse, can drive skipping of the mutated exon 23 in the muscles, with a resul[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vitiello L ; Malerba A ; Ditadi AP ; Bassi N ; Campagnolo P ; Gamba PG ; Decoppi P ; Baroni MD ; Ambegia E ; McLachlan I | 2005Communication n° 564 Introduction : Lipid-based vectors are considered a promising tool when a systemic delivery is desirable. Although not as efficient as viral vectors, lipoplexes present some major advantages, as they are non immunogenic, non[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Doucet G ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 413 Many viral vectors have been designed for the purpose of delivering transgenes into a variety of cells and tissues from many species. The effective delivery of the therapeutic agent in human muscle cells, and itÕs sustained [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goyenvalle A ; Vulin A ; Fougerousse F ; Leturcq F ; Kaplan J ; Garcia L ; Danos O | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benveniste O ; Herson S ; Salomon B ; Dimitri D ; Trebeden-Nègre H ; Jean L ; Bon-Durand V ; Antonelli D ; Klatzmann D ; Boyer O | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rowin J ; Meriggioli MN ; Tüzün E ; Leurgans S ; Christadoss P | 12/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract L'etanercept : un traitement utile dans les formes cortico-dépendantes de myasthénie ? (24/01/2005) La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie dysimmunitaire due à la production d'auto-antic[...]Article
12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Girgenrath M ; Dominov JA ; Kostek CA ; Boone Miller J | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Azzouz M ; Le T ; Ralph GS ; Walmsley LE ; Monani UR ; Lee DCP ; Wilkes F ; Mitrophanous KA ; Kingsman SM ; Burghes AHM ; Mazarakis ND | 12/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract La survie des motoneurones améliorée par un lentivirus exprimant la protéine SMN (02/02/2005) L'amyotrophie spinale infantile (ASI), caractérisée par la dégénérescence des motoneurones est due à [...]Article
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bolino A ; Bolis A ; Previtali SC ; Dina G ; Bussini S ; Dati G ; Amadio S ; Del Carro U ; Mruk DD ; Feltri ML ; Cheng CY ; Quattrini A ; Wrabetz L | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gosselin LE ; Williams JE ; Deering MB ; Brazeau D ; Koury S ; Martinez DA | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reed PW ; Mathews KD ; Mills KA ; Bloch RJ | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vandiedonck C ; Beaurain G ; Giraud M ; Hue-Beauvais C ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ | 26/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
International Human Genome Sequencing Consortium | 21/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ichimiya T ; Manya H ; Ohmae Y ; Yoshida H ; Takahashi K ; Ueda R ; Endo T ; Nishihara S | 8/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Publication AFM
10/2004Texte intégral de l'article : Une stratégie innovante et performante permet de restaurer, de façon stable, la synthèse de dystrophine chez des souris mdx . Mise au point par une équipe de Généthon en collaboration avec des chercheu[...]Article
Kan L ; Hu M ; Gomes WA ; Kessler JA | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Enfin un modèle animal approprié pour la FOP ! (30/11/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif caractérisée par une ossificatio[...]Article
Dere R ; Napierala M ; Ranum LPW ; Wells RD | 1/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Willer T ; Prados B ; Falcon-Perez JM ; Renner-Müller I ; Przemeck GKH ; Lommel M ; Coloma A ; Valero MC ; Hrabé de Angelis M ; Tanner W ; Wolfe DE ; Strähle U ; Cruces J | 28/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Publication AFM
Biard E ; Devillers M, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 09/2004Du 1er au 4 septembre dernier à Göteborg (Suède), le 9e Congrès International de la World Muscle Society a réuni environ 350 participants. Les conférences plénières ont abordé trois thèmes principaux : les protéines du sarcomère et du cytosquele[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Salani S ; Lucchiari S ; Fortunato F ; Crimi M ; Corti S ; Locatelli F ; Bossolasco P ; Bresolin N ; Pietro G | 09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle isoforme de la dysferline impliquée au cours du développement musculaire et dans le système nerveux périphérique (07/10/2004) La dysferline est une protéine membranaire qui [...]