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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > glycoprotéine > glycoprotéine membranaire
glycoprotéine membranaireSynonyme(s)membrane glycoproteins |
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Yagami-Hiromasa T ; Sato T ; Kurisaki T ; Kamijo K ; NABESCHIMA Y-I ; Fujisawa-Sehara A | 1995Le développement du muscle squelettique implique la formation de myotubes : on pense que celle-ci survient par induction d'une différentiation (acquisition d'une compétence à fusionner) des myoblastes, puis par leur aggrégation et enfin l'union [...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
Arikawa Hirasawa E ; Koga R ; Tsukahara T ; Nonaka I ; Mitsudome A ; Goto K ; Beggs AH ; Arahata K | 1995Un garçon de 4 ans et 5 mois, atteint précocément et sévèrement par la dystrophie musculaire de Duchenne, présentait une toute petite dystrophine (110kDa) au niveau du sarcolemme. L'analyse de cette protéine a montré qu'il lui manquait une parti[...]Article
Lefaucheur JP ; Sebille A | 1995Les évènements cellulaires qui surviennent lors des phénomènes de dégénérescence et de régénération musculaire ont été étudiés après lésion ischémique ( dénervation-dévascularisation du long extenseur des doigts = DD-EDL ) ou toxique (injection [...]Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Matsumara K ; Inose M ; Izumi K ; Okubo R ; Nakagawa M ; Shimizu T ; Osame M | 1995Une réduction sélective de la sous-unité B1 de la laminine a été rapportée chez deux patients japonais atteints d'un déficit en adhaline. La comparaison par immunohistochimie entre l'expression des autres composants de la matrice extracellulaire[...]Article
Mercuri E ; Dubowitz L ; Berardinelli A ; Pennock J ; Jongmans M ; Henderson S ; Muntoni F ; Sewry C ; Philpot J ; Dubowitz V | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vainzof M ; Marie SKN ; Reed UC ; Schwartzman JS ; Pavanello RCM ; Passos-Bueno MR ; Zatz M | 1995Article
Voit T ; Sewry CA ; Meyer K ; Muntoni F ; Straub V ; Kahn T ; Unsold R ; Helliwell TR ; Appleton R ; Lenard HG | 1995Livre
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Worton R | 1995Une mini-synthèse des liens que l'on a pu établir entre le complexe dystrophine-glycoprotéines et les différentes formes de dystrophie musculaire.Article
Noguchi S ; McNally EM ; Ben Othmane K ; Hagiwara Y ; Mizuno Y ; Yoshida M ; Yamamoto H ; Bonnemann CG ; Gussoni E ; Denton PH ; Kyriakides T ; Middleton L ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Nonaka I ; Vance JM ; Kunkel LM ; Ozawa E | 1995Une équipe nippo-américaine vient d'identifier le défaut primitif à l'oigine de la dystrophie musculaire autosomique sévère de l'enfant (SCARMD) : il s'agit d'une mutation dans le gène situé en 13q12 qui code la gamma-sarcoglycane (ou encore 35D[...]Article
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Mizuno Y ; Noguchi S ; Yamamoto H ; Yoshida M ; Suzuki A ; Hagiwara Y ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I ; Hirai S ; Ozawa E | 1994Article
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Ptacek LJ ; Tawil R ; Griggs RC ; Engel AG ; Layzer RB ; Kwiecinski H ; McManis PG ; Santiago L ; Moore M ; Fouad G ; Bradley P ; Leppert MF | 1994Hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) is an autosomal dominant skeletal muscle disorder manifested by episodic weakness associated with low serum potassium. Genetic linkage analysis has localized the hypoKPP gene to chromosome 1q31-q32 near a[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract