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cardiologie-angiologieSynonyme(s)cardiology ;angéiologie ;angeiology ;angiology cardiology-angiologyVoir aussi |
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Fauchier L ; Babuty D ; Pellieux S ; Toutain A ; Cosnay P | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schoser BGH ; Ricker K ; Schneider-Gold C ; Hengstenberg C ; Dürre J ; Bültmann B ; Kress W ; Day JW ; Ranum LPW | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bassez G ; Lazarus A ; Desguerre I ; Varin J ; Laforet P ; Bécane HM ; Meune C ; Arne-Bes MC ; Ounnoughene Z ; Radvanyi H ; Eymard B ; Duboc D | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Attention aux arythmies cardiaques chez les jeunes patients atteints de maladie de Steinert (03/01/2005) La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), ou maladie de Steinert, est une maladie neuro[...]Article
Chetboul V ; Carlos C ; Blot S ; Thibaud JL ; Escriou C ; Tissier R ; Retortillo JL ; Pouchelon JL | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Evaluation par doppler tissulaire des altérations myocardiques précoces chez les chiens GRMD (03/01/2005) Chez le chien golden retriever (GRMD), modèle canin de la myopathie de Duchenne, il exis[...]Article
Muchir A ; Medioni J ; Laluc M ; Massart C ; Arimura T ; van der Kooi AJ ; Desguerre I ; Mayer M ; Ferrer X ; Briault S ; Hirano M ; Worman HJ ; Mallet A ; Wehnert M ; Schwartz K ; Bonne G | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Altérations différentielles de l'enveloppe nucléaire dans les laminopathies (04/11/2004) Les lamines nucléaires sont les principales composantes de la lamina nucléaire, un réseau fibreux a[...]Publication AFM
Biard E ; Devillers M, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 09/2004Du 1er au 4 septembre dernier à Göteborg (Suède), le 9e Congrès International de la World Muscle Society a réuni environ 350 participants. Les conférences plénières ont abordé trois thèmes principaux : les protéines du sarcomère et du cytosquele[...]Article
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Wollert KC ; Meyer GP ; Lotz J ; Ringes-Lichtenberg S ; Lippolt P ; Breidenbach C ; Fichtner S ; Korte T ; Hornig B ; Messinger WJ ; Arseniev L ; Hertenstein B ; Ganser A ; Drexler H | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hescheler J ; Welz A ; Fleischmann BK | 10/07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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XVIes journées neuromusculaires (11-12 septembre 2003; Marseille) ; Pouget J ; Philip N ; Faugere G ; Pellissier JF | 05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kichuk Chrisant MR ; Drummond-Webb J ; Hallowell S ; Friedman NR | 04/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Transplantation cardiaque réussie chez deux enfants atteints de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante (19/05/2004) La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une mal[...]Article
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Hayashi T ; Arimura T ; Ueda K ; Shibata H ; Hohda S ; Takahashi M ; Hori H ; Koga Y ; Oka N ; Imaizumi T ; Yasunami M ; Kimura A | 2/01/2004Publication AFM
2004Texte intégral de l'article : La desmine est une sous-unité des filaments intermédiaires des muscles squelettiques et cardiaques. Grâce à son rôle protecteur, la protéine a B-crystalline (CryAB) empêcherait l'agrégation de la desmine[...]Publication AFM
2004Texte intégral de l'article : Les dystrophies myotoniques ou DM (dystrophie myotonique de Steinert ou DM1, la dystrophie myotonique type 2 ou DM 2 et la dystrophie myotonique proximale ou PROMM) sont caractérisées par des atteintes des [...]Publication AFM
2004Texte intégral de l'article : Une étude réalisée chez des souris déficientes en utrophine/dystrophine a montré, pour la première fois, que la dystrophine a le même rôle mécanique dans les cardiomyocytes que dans les fibres musculaires s[...]Article
Nigro G ; Comi LI ; Nigro Ge ; Palladino A ; Petretta VR ; Politano L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meredith C ; Herrmann R ; Parry C ; Liyanage K ; Dye DE ; Durling HJ ; Duff RM ; Beckman K ; de Visser M ; van der Graaff MM ; Hedera P ; Fink JK ; Petty EM ; Lamont P ; Fabian V ; Bridges LR ; Voit T ; Mastaglia FL ; Laing NG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des mutations du gène MYH7 responsables de la myopathie distale de Laing (25/10/2004) Les myopathies distales constituent un groupe de maladies neuromusculaires cliniquement et génétiquem[...]Article
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Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Pouly J ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Bissery A ; Rouche A ; Bruneval P ; Duboc D ; Desnos M ; Fiszman M ; Fromes Y ; Menasché P | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transplantation de myoblastes dans les cardiomyopathies non ischémiques : premier succès dans un modèle animal (04/11/2004) Les cardiomyopathies dilatées (CMD) globales non ischémiques s[...]Article
Straino S ; Germani A ; Di Carlo A ; Porcelli D ; de Mori R ; Mangoni A ; Napolitano M ; Martelli F ; Biglioli P ; Capogrossi MC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Progrès récents dans les traitements par pacemaker et défibrillateur implantable chez des jeunes patients (19/05/2004) Certaines maladies neuromusculaires comme la dystrophie musculaire d'Eme[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est-elle une cause fréquente de troubles de la conduction cardiaque chez les sujets jeunes ? (08/09/2004) La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifu[...]Article
El Matary W ; Kotagiri S ; Cameron D ; Peart I | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Charron P ; Villard E ; Sébillon P ; Laforet P ; Maisonobe T ; Duboscq-Bidot L ; Romero NB ; Drouin-Garraud V ; Frebourg T ; Richard P ; Eymard B ; Komajda M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
O'Cochlain DF ; Perez-Terzic C ; Reyes S ; Kane GC ; Behfar A ; Hodgson DM ; Strommen JA ; Liu XK ; van den Broek WJAA ; Wansink DG ; Wieringa B | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Broers JLV ; Peeters EAG ; Kuijpers HJH ; Endert J ; Bouten CVC ; Oomens CWJ ; Baaijens FPT ; Ramaekers FCS | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stollberger C ; Winkler-Dworak M ; Blazek G ; Finsterer J | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vantyghem MC ; Pigny P ; Maurage CA ; Rouaix-Emery N ; Stojkovic T ; Cuisset JM ; Millaire A ; Lascols O ; Vermersch P ; Wemeau JL ; Capeau J ; Vigouroux C | 2004Article
Goizet C ; Ben Yaou R ; Demay L ; Richard P ; Bouillot S ; Rouanet M ; Hermosilla E ; Masson G ; Lagueny A ; Bonne G ; Ferrer X ; Le Masson G | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Dagvadorj A ; Olive M ; Urtizberea JA ; Halle M ; Shatunov A ; Bonnemann C ; Park KY ; Goebel HH ; Ferrer I ; Dalakas MC ; Goldfarb LG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schneider-Gold C ; Beer M ; Kostler H ; Buchner S ; Sandstede J ; Hahn D ; Toyka KV | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Demachi J ; Kagaya Y ; Watanabe J ; Sakuma M ; Ikeda J ; Kakuta Y ; Motoyoshi I ; Kohnosu T ; Sakuma H ; Shimazaki S ; Sakai H ; Kimpara T ; Takahashi T ; Omura K ; Okada M ; Saito H ; Shirato K | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vinereanu D ; Bajaj BPS ; Fenton-May J ; Rogers MT ; Madler CF ; Fraser AG | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Quinlan JG ; Hahn HS ; Wong BLY ; Lorenz JN ; Wenisch AS ; Levin LS | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'atteinte cardiaque chez la souris mdx à peu près équivalente à celle observée dans la DMD (14/10/2004) Malgré tout son intérêt dans l'étude de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)[...]Article
Collectif ; Muntoni F ; Urtizberea JA ; Hughes R ; Griggs R | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ing RJ ; Cook DR ; Bengur RA ; Williams EA ; Eck J ; Dear G de L ; Ross AK ; Kern FH ; Kishnani PS | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cohen AW ; Hnasko R ; Schubert W ; Lisanti MP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Parlakian A, Auteur | 2004Au cours de ce travail, nous avons analysé le rôle du facteur de transcription SRF au cours du développement cardiaque et dans le cœur adulte. SRF est une protéine de 67 kd de la famille des facteurs à boîte MADS et se lie à l'ADN sous forme d'h[...]Article
El Menyar AA ; Al-Suwaidi J ; Gehani AA ; Bener A | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dal Secco E | 12/2003Le coucher d'un enfant lourdement handicapé moteur de s'improvise pas. Voici quelques conseils pratiques, avec photos à l'appui, pour l'aider à dormir paisiblement.Article
Bourgeois C ; Di Chiappari V | 11/2003- Parler oui, mais pas tout seul ! - Orthophonie, le premier pas - Des solutions pour s'exprimerArticle
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Diabetes care, 26, 6. Köbberling type of familial partial lipodystrophy. An underrecognized syndrome
Herbst KL ; Tannock LR ; Deeb SS ; Purnell JQ ; Brunzell JD ; Chait A | 06/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Politano L ; Palladino A ; Petretta VR ; Mansi L ; Passamano L ; Nigro Ge ; Comi LI ; Nigro G | 05/200327/10/2004 - Pseudo-infarctus du myocarde chez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est associée dans 90% des cas à une atteinte du myocarde avant l’âge de 18 ans. Dans une étude [...]Article
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Rudnik Schoneborn S ; Goebel HH ; Schlote W ; Molaian S ; Omran H ; Ketelsen U ; Korinthenberg R ; Wenzel S ; Lauffer H ; Kreiss-Nachtsheim M ; Wirth B ; Zerres K | 25/03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Taylor MRG ; Fain PR ; Sinagra G ; Robinson ML ; Robertson AD ; Carniel E ; Di Lenarda A ; Bohlmeyer TJ ; Ferguson DA ; Brodsky GL ; Boucek MM ; Lascor J ; Moss AC ; Li WLP ; Stetler GL ; Muntoni F ; Bristow MR ; Mestroni L | 5/03/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 15/09/2011 - Résultats d’une étude d’histoire naturelle dans la maladie de Danon La maladie de Danon est une maladie métabolique dominante, liée à l’X, très rare. Elle s’explique par un défi[...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Une surveillance cardiaque rigoureuse est conseillée chez les patients atteints de béta-sarcoglycanopathies (LGMD2E) ayant un risque élevé de développer une atteinte cardiaque. En effet, les béta-sarcoglyca[...]Livre
Thèse/Mémoire
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Sylvius N ; Duboscq-Bidot L ; Bouchier C ; Charron P ; Benaiche L ; Sébillon P ; Komajda M ; Villard E | 2003Thèse/Mémoire
Muchir A, Auteur | 2003La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (EMD) se caractérise par une double atteinte musculaire et cardiaque. Cette dystrophie musculaire se transmet selon deux modes : lié à l'X (XL-EDMD) et autosomique dominant (AD-EDMD). Pour la forme AD-ED[...]Article
Bosbach S ; Kornblum C ; Schröder R ; Wagner M | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Richard P ; Charron P ; Carrier L ; Ledeuil C ; Cheav T ; Pichereau C ; Benaiche L ; Isnard R ; Dubourg O ; Burban M ; Gueffet JP ; Millaire A ; Desnos M ; Schwartz K ; Hainque B ; Komajda M | 2003Article
Arad M ; Moskowitz IP ; Patel VV ; Ahmad F ; Perez-Atayde AR ; Sawyer DB ; Walter M ; Li GH ; Burgon PG ; Maguire CT ; Stapleton LA ; Schmitt JP ; Guo XX ; Pizard A ; Kupershmidt S ; Roden DM ; Berul C ; Seidman CE ; Seidman JG | 2003Article
Current opinion in genetics and development, 13. The laminopathies : nuclear structure meets disease
Mounkes LC ; Kozlov S ; Burke B ; Stewart CL | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Cittadini A ; Comi LI ; Longobardi S ; Petretta VR ; Casaburi C ; Passamano L ; Merola B ; Durante Mangoni E ; Sacca L ; Politano L | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Schweitzer C ; Danet V ; Polu E ; Marchal F ; Monin P | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Michels VV ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Olson TM ; Atkinson EJ ; Olswold CL ; Schaid DJ | 2003Article
Aravamudan B ; Volonte D ; Ramani R ; Gursoy E ; Lisanti MP ; London B ; Galbiati F | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charniot JC ; Pascal C ; Bouchier C ; Sébillon P ; Salama J ; Duboscq-Bidot L ; Peuchmaurd M ; Desnos M ; Artigou JY ; Komajda M | 2003Article
Mitsuhashi S ; Saito N ; Watano K ; Igarashi K ; Tagami S ; Shima H ; Kikuchi K | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sébillon P ; Bouchier C ; Bidot LD ; Bonne G ; Ahamed K ; Charron P ; Drouin-Garraud V ; Millaire A ; Desrumeaux G ; Benaiche L ; Charniot JC ; Schwartz K ; Villard E ; Komajda M ; Benaiche A | 2003Article
Puoti G ; Carrara F ; Sampaolo S ; Vincitorio CM ; Invernizzi F ; Zeviani M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Menasché P ; Hagège AA ; Vilquin JT ; Desnos M ; Abergel E ; Pouzet B ; Bel A ; Sarateanu S ; Scorsin M ; Schwartz K ; Bruneval P ; Benbunan M ; Marolleau JP ; Duboc D ; Marolleau J-P | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Nakada C ; Tsukamoto Y ; Oka A ; Nonaka I ; Takeda S ; Sato K ; Mori S ; Ito H ; Moriyama M | 2003Article
Hagège AA ; Carrion C ; Menasché P ; Vilquin JT ; Duboc D ; Marolleau JP ; Desnos M ; Bruneval P | 2003Article
Djouadi F ; Bonnefont JP ; Munnich A ; Bastin J | 2003L'oxydation mitochondriale des acides gras est la principale voie de production d'énergie dans les muscles squelettique et cardiaque. A partir de biopsies musculaires standard, une équipe de chercheurs de l'Inserm a défini la consommation mitoch[...]Article
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Dalakas MC ; Dagvadorj A ; Goudeau B ; Park KY ; Takeda K ; Casteras-Simon M ; Vasconcelos O ; Sambuughin N ; Shatunov A ; Nagle JW ; Sivakumar K ; Goldfarb LG | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Fanin M ; Melacini P ; Boito C ; Pegoraro E ; Angelin C | 2003Une surveillance cardiaque rigoureuse est conseillée chez les patients atteints de béta-sarcoglycanopathies (LGMD2E) ayant un risque élevé de développer une atteinte cardiaque. En effet, les béta-sarcoglycanopathies seraient associées à un risqu[...]Article
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Hainsey TA ; Senapati S ; Kuhn DE ; Rafael JA | 2003Une étude réalisée chez des souris déficientes en utrophine/dystrophine a montré, pour la première fois, que la dystrophine a le même rôle mécanique dans les cardiomyocytes que dans les fibres musculaires squelettiques. On sait que chez les pati[...]Article
Horvath J ; Ketelsen UP ; Geibel-Zehender A ; Boehm N ; Olbrich H ; Korinthenberg R ; Omran H | 2003Livre
Thèse/Mémoire
Pointeau S, Auteur | 2003La maladie de CADASIL est une affection des petites artères cérébrales à transmission autosomique dominante, à pénétrance complète, débutant à l'âge adulte, évoluant vers une démence et un état grabataire. Actuellement, aucun traitement curatif [...]Article
Pavic M ; Petiot P ; Streichenberger N ; Dupond JL ; Drouet A ; Flocard F ; Bouhour F ; Colin JY ; Bielefeld P ; Gouttard M ; Maire I ; Pellat J ; Vital-Durand D ; Rousset H | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Tateishi-Yuyama E ; Matsubara H ; Murohara T ; Ikeda U ; Shintani S ; Masaki H ; Amano K ; Kishimoto Y ; Yoshimoto K ; Akashi H ; Shimada K ; Iwasaka T ; Imaizumi T | 10/08/2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Sixth Congress of the Mediterranean Society of Myology (May 23-26 2002; Corfu, Greece) ; Politano L ; Nigro Ge ; Petretta VR ; Santangelo L ; Passamano L ; Palladino A ; Comi LI ; Nigro G | 04/2002AbstractArticle
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Selcen D ; Krueger BR ; Engel AG | 02/2002Chez 3 familles non consanguines atteintes de CMT intermédiaire dominante de type B, une équipe internationale a identifié des mutations dans le gène DNM2 de la dynamine 2 (le gène avait été localisé en 19p12-13.2). La dynamine 2 est une GTPase [...]Multimédia
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Corrado G ; Lissoni A ; Beretta S ; Terenghi L ; Tadeo G ; Foglia-Manzillo G ; Tagliagambe LM ; Spata M | 2002Livre
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Nigro G ; Politano L ; Santangelo L ; Petretta VR ; Passamano L ; Panico F ; de Luca F ; Montefusco A ; Comi LI | 2002Article
Ghostine S ; Carrion C ; Souza LCG ; Richard P ; Bruneval P ; Vilquin JT ; Pouzet B ; Schwartz K ; Menasché P ; Hagège AA | 2002Article
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Comment in: Cardiac hypertrophy and oxidative stress: a leap of faith or stark reality? Lang D. Heart. 2002 Apr;87(4):316-7.Article
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Charron P ; Heron D ; Gargiulo M ; Richard P ; Dubourg O ; Desnos M ; Bouhour JB ; Feingold J ; Carrier L ; Hainque B ; Schwartz K ; Komajda M | 2002Article
Rongen GA ; van Dijk JP ; van Ginneken EE ; Stegeman DF ; Smits P ; Zwarts MJ | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ackermann MJ ; Vandriest SL ; Ommen SR ; Will ML ; Nishimura RA ; Tajik AJ ; Gersh BJ | 2002Livre
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Sugie K, Auteur ; Yamamoto A ; Murayama K ; Oh SJ ; Takahashi M ; Mora M ; Riggs JE ; Colomer J ; Iturriaga C ; Meloni A ; Lamperti C ; Saitoh S ; Byrne E ; DiMauro S ; Nonaka I ; Hirano M ; Nishino I | 2002Livre
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Roe CR ; Sweetman L ; Roe DS ; David F ; Brunengraber H | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jakobs PM ; Hanson EL ; Crispell KA ; Toy W ; Keegan H ; Schilling K ; Icenogle TB ; Litt M ; Hershberger RE | 3/11/2001Article
Osawa M ; Wang ZP ; Saito K ; Sumida S ; Shishikura K ; Suzuki H ; Hirayama Y ; Murasagi H ; Arai Y ; Hino N ; Kato I ; Sakauchi M ; Ikeya K ; Nakata E ; Hirasawa K ; Ishigaki K ; Nakanishi T ; Kobayashi M ; Fukuyama Y | 09/2001Detailed clinical observations of ten patients with mild Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), confirmed by genetic analysis as having the ancestral founder haplotype, followed for 7-29 years, are reported. Muscle involvement was m[...]Article
Vilquin JT ; Marolleau JP ; Pouzet B ; Garcin I ; Carrion C ; Ternaux B ; Lacassagne MN ; Scorsin M ; Hagège A ; Desnos M ; Duboc D ; Fiszman M ; Schwartz K ; Menasché P | 09/2001Livre
Collectif | 09/2001Ce colloque a été organisé parla World Muscle Society. Programme and abstracts : - 1er Jour : FSH and other dominant dystrophies - 2ème Jour : SMA and other motor neuropathies - 3ème Jour : Therapy and Management in neuromuscular disordersPublication AFM
Biard E, Auteur ; Besse S, Validateur ; Bonne G, Validateur ; Charron P, Validateur ; Fayet G, Validateur ; Lombès A, Validateur ; Mouly S, Validateur ; Portero P, Validateur | AFM-TELETHON | Myoline | 06/2001LA MYOLOGIE: une spécialité émergente PATHOLOGIE MITHOCHONDRIALE - Une stratégie d'investigation convergente - Grip test : un nouveau test d'effort PATHOLOGIE MYOCARDIQUE - Du rôle de l'émerine et des lamines - Un conseil génétique pluridiscipli[...]Article
Menasché P ; Hagège AA ; Scorsin M ; Pouzet B ; Desnos M ; Duboc D ; Schwartz K ; Vilquin JT ; Marolleau JP | 27/01/2001Publication AFM
Planchon M ; Biard E | 2001Texte intégral de l'article : La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (DMED) est caractérisée par des rétractions musculaires siégeant aux coudes, aux chevilles et à la face postérieure du cou, une faiblesse et une atrophie musculaire[...]