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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur viral
vecteur viralSynonyme(s)virus vector ;vecteurs viraux viral vectors |
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Livre
Jeffrey S. Chamberlain (Seatle, Washington) et Thomas A. Rando (Stanford, Califormie) présentent les bases cliniques, génétiques et physiopathologiques ayant permis l'émergence de nouvelles approches thérapeutiques expérimentales dans la dystrop[...]Article
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Lavasani M ; Lu A ; Peng H ; Cummins J ; Huard J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Le facteur de croissance NGF améliore la transplantation de cellules souches musculaires chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations [...]Thèse/Mémoire
Perreau M, Auteur | 2006Dans le contexte du transfert de gène à long-terme, basé sur l'utilisation de vecteurs dérivés de pathogènes humains, certains aspects de la relation virus-hôte peuvent être conservés (interactions capside virales-cellules hôte) alors que d'autr[...]Article
Kiang A ; Hartman ZC ; Liao SX ; Xu F ; Serra D ; Palmer DJ ; Ng P ; Amalfitano A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Blankinship MJ ; Gregorevic P ; Chamberlain JS | 2006Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Holkers M ; Cudre-Mauroux C ; van Nierop GP ; Knaan-Shanzer S ; van der Velde I ; Valerio D ; de Vries AAF | 2006Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Kanadia RN ; Shin J ; Yuan Y ; Beattie SG ; Wheeler TM ; Thornton CA ; Swanson MS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Nègre O, Auteur | 2006Le transfert d'un gène de globine dans les cellules souches hématopoïétiques autologues devrait bénéficier aux patients souffrant de beta-thalassémie ou de drépanocytose, les maladies génétiques les plus répandues chez l'homme. La preuve de l'ef[...]Article
Franco LM ; Sun B ; Yang X ; Bird A ; Zhang H ; Schneider A ; Brown T ; Young SP ; Clay TM ; Amalfitano A ; Chen YT ; Koeberl DD | 11/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Maladie de Pompe : prévention de la réponse immunitaire après thérapie génique chez la souris. La maladie de Pompe ou glycogénose de type II est due au déficit d’une enzyme app[...]Article
Gregorevic P ; Allen JM ; Chamberlain JS | 09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - IGF-1, microdystrophine et vecteurs AAV: une double thérapie génique intéressante dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/09/2005 - Succès d’une thérapie génique chez un modèle murin de déficit en mérosine. Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies génétiques hétérogè[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Reflet de la collaboration entre le Japon et la France dans les maladies neuromusculaires, le 6e Colloque franco-japonais s'est tenu cette année, à Paris. Orienté notamment vers les thérapies, il a réuni,[...]Article
Langlois MA ; Boniface C ; Wang G ; Alluin J ; Salvaterra PM ; Puymirat J ; Rossi JJ ; Lee NS | 29/04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/08/05 - DM1 : les ARN messagers mutés nucléaires sont la cible d’ARN interférents. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie neuromusculaire due à des expansions de répéti[...]Article
Waheed I ; Gilbert R ; Nalbantoglu J ; Guibinga GH ; Petrof BJ ; Karpati G | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ralph GS ; Radcliffe PA ; Day DM ; Carthy JM ; Leroux MA ; Lee DCP ; Wong LF ; Bilsland LG ; Greensmith L ; Kingsman SM ; Mitrophanous KA ; Mazarakis ND ; Azzouz M | 13/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle piste thérapeutique prometteuse dans la SLA (11/04/05) La sclérose latérale amyotrophique (SLA) maladie dégénérative caractérisée par la mort des motoneurones, est causée, dans q[...]Publication AFM
Réunion annuelle du réseau des myopathies des cientures (22 décembre 2004; Paris, Institut de Myologie) ; Reis A | 03/2005Texte intégral de l'article : Le 22 décembre 2004, s'est tenue, à l'Institut de Myologie, la réunion annuelle du réseau des myopathies des ceintures (LGMD). Médecins et chercheurs ont fait le point sur les projets prévus et en cours. [...]Article
Gonçalves MAFV ; van Nierop GP ; Tijssen MR ; Lefesvre P ; Knaan-Shanzer S ; van der Velde I ; van Bekkum DW ; Valerio D ; de Vries AAF | 03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract HcAd/AAV : un nouveau vecteur viral intéressant pour le traitement de la DMD (25/04/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Un[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Délivrance systémique de gènes dans les muscles : le virus adéno-associé AAV8 sort du lot La délivrance de gènes dans les muscles par voie systémique est un défi majeur de la thérapie génique[...]Article
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Ce colloque a été organisé par l'AFM-Téléthon en collaboration avec : - Présidents : Michel FARDEAU Hideo SUGITA - Comité scientifique : Marc Y. FISZMAN Pasclae GUICHENEY Ichizo NISHINO Ikuya NONAKA Shin'ichi TAKEDA Fernando TOME [...]Article
La thérapie génique, une des pistes les plus prometteuses pour le traitement des maladies neuromusculaires, consiste à transférer un gène-médicament dans les cellules malades. Pour cela, le gène-médicament doit être introduit dans un vecteur qui[...]Article
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Article
Article
Cette 6e édition a eu lieu sous la présidence conjointe des professeurs M. Fardeau et H. Sugita. Elle marque un tournant vers les thérapeutiques et a permis de nombreux échanges entre les deux communautés de chercheurs. Bref rappel histori[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Goncalves M ; Holkers M ; Cudre-Mauroux C ; van Nierop GP ; Knaan-Shanzer S ; Valerio D ; de Vries A | 2005Communication n° 293 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations in the dystrophin gene, making it amenable to gene- or cell-based therapies. Another possible treatment entails the combination of both principles by tr[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Davoust J ; Ginhoux F ; Turbant S ; LeBoeuf MB ; Gross D ; Lemonnier F ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O | 2005Communication n° 668 Cellular immune responses may compromise long-term expression in Dystrophin-based gene therapy treatments. To predict cytotoxic T-cell responses mediated by dystrophin (DYST), we designed a new H-2-negative HLA-A*0201 transg[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Quenneville SP ; Chapdelaine P ; Calos M ; Tremblay J | 2005Communication n° 425 Introduction : Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most severe muscular dystrophy. It is caused by the absence of dystrophin in muscle fibers. This absence leads to increased muscle damage. Myogenic cell transplantation[...]Article
Li S ; Kimura E ; Fall BM ; Reyes M ; Angello JC ; Welikson R ; Hauschka SD ; Chamberlain JS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 27/09/2005 - Transduction stable de cellules myogéniques par une minidystrophine véhiculée par un lentivirus. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène[...]Article
Mah C ; Cresawn KO ; Fraites TJ Jr ; Pacak CA ; Lewis MA ; Zolotukhin I ; Byrne BJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bilbao R ; Reay DP ; Wu E ; Zheng H ; Biermann V ; Kochanek S ; Clemens PR | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Efficacité comparative de deux adénovirus dans le transfert de gène in utero chez la souris (17/01/2005) L'utilisation de vecteurs viraux en thérapie génique est une des stratégies thérapeutiques[...]Article
Cresawn KO ; Fraites TJ ; Wasserfall C ; Atkinson M ; Lewis M ; Porvasnik S ; Liu C ; Mah C ; Byrne BJ | 01/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Thérapie génique dans la maladie de Pompe : de l'importance de la réponse immunitaire (22/03/05) La glycogénose de type II (ou maladie de Pompe) est une maladie grave due à un déficit en l'ac[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Roques C ; Salmon A ; Serose A ; Fiszman M ; Fattal E ; Fromes Y | 2005Communication n° 203 Background : Concerning myopathies, the treatment of cardiac impairment raises specific issues due to the structure and function of the myocardium. Thus, original routes of administration can be considered as direct injectio[...]Article
Article
Xu F ; Ding EY ; Migone FK ; Serra D ; Schneider A ; Chen YT ; Amalfitano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Glycogénose de type II : efficacité de la thérapie génique malgré l’âge des souris La glycogénose de type II est une maladie métabolique génétique à transmission autosomique ré[...]Article
Sun B ; Zhang H ; Franco LM ; Brown T ; Bird A ; Schneider A ; Koeberl DD | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/08/2005 - Avancée marquante dans la thérapie génique de la maladie de Pompe. La maladie de Pompe est due à un déficit en une enzyme appelée alpha-glucosidase (GAA), entraînant une accumu[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ceccaldi P ; Mouly V ; Prévost M ; Gessain A ; Butler-Browne GS ; Ozden S | 2005Communication n° 644 Background : HTLV-1 (Human T-lymphotropic Virus-1), the first retrovirus identified in man, infects about 20 million people around the world. It is the aetiological agent of two major diseases : Adult T Cell Leukemia and Tro[...]