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vecteur génétiqueSynonyme(s)vectorologie ;vectorology genetic vectors |
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Quinoreno J ; Tchelingerian JL ; Vignais L ; Foignant Chaverot N ; Colin C ; Horellou P ; Liblau R ; Barbin G ; Jacque C ; Couraud PO | 1997Une lignée immortalisée de cellules endothéliales du cerveau a été utilisée pour délivrer les produits de deux gènes dans le cerveau d’un rat adulte. Les cellules greffées étaient observables un an après leur transplantation, sans signe de forma[...]Article
Feero WG ; Li SH ; Rosenblatt JD ; Sirianni N ; Morgan JE ; Partridge TA ; Huang L ; Hoffman EP | 1997Article
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Noël D ; Pelegrin M ; Marin M ; Biard-Piechaczyk M ; Ourlin JC ; Mani JC ; Piechaczyk M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Huard J ; Akkaraju G ; Watkins SC ; PIke-Cavalcoli M ; Glorioso JC | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Diagana TT ; North DL ; Jabet C ; Fiszman MY ; Takeda S ; Whalen RG | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jani A ; Lochmuller H ; Acsadi G ; Simoneau M ; Huard J ; Garnier A ; Karpati G ; Massie B | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractRapport institutionnel
Compte-rendu du 3ème colloque centré sur la thérapie génique de la Dystrophie Musculaire de Duchenne.Article
Quilliet X ; Chevallier-Lagente O ; Zeng L ; Calvayrac R ; Mezzina M ; Sarasin A ; Vuillaume M | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Emerich DF ; Winn SR ; Hantraye PM ; Peschanski M ; Chen EY ; Chu Y ; McDermott P ; Baetge EE ; Kordower JH | 1997Article
Des cellules myogéniques de souris ont été manipulées avec des rétrovirus contenant l'ADNc de l'érythropoïétine et de la doxycycline (tétracycline), afin que le gène transféré puisse avoir une expression musculosquelettique spécifique et régulab[...]Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Moullier P ; Ferry N ; Heard JM | 1997Un point sur les différents objectifs des essais de thérapie génique en cours (marquage cellulaire, cancer, correction d’une anomalie héritée), les cibles et les objectifs de la thérapie génique, les vecteurs utilisés (chimiques ou viraux) et le[...]Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Michalet X ; Ekong R ; Fougerousse F ; Rousseaux S ; Schurra C ; Hornigold N ; van Slegtenhorst M ; Wolfe J ; Povey S ; Beckmann JS ; Bensimon A | 1997Publication AFM
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Valère T | 1996Un panorama de la thérapie génique : les indications (cancer, maladies géniques acquises ou héréditaires, SIDA), les gènes transférés, leurs vecteurs et leurs voies d’administration, enfin le nombre de malades traités et une présentation des per[...]Article
Kahn A | 1996Le rapport que vient de remettre un comité d’experts à Harold Varmus, directeur du NIH est sans appel : la thérapie génique est prometteuse mais les problèmes techniques des vecteurs d’administration, de ses indications et de son efficacité rest[...]Article
Legendre JY ; Haensler J ; Rémy JS | 1996Thérapie génique : le point sur les vecteurs non viraux. Le quart des essais cliniques actuels de thérapie génique utilisent des vecteurs non-viraux (liposomes, lipides cationiques, polymères ou peptides, injection directe de l'ADN nu dans l'org[...]Article
Rossi R ; Montecucco C ; Capolongo L ; Mezzina M ; Chevallier-Lagente O ; Sarasin A ; Ciarrocchi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Anonyme | 1996Un numéro spécial de Biofutur sur la thérapie génique. Faisant l'état des lieux sur la thérapie génique et la thérapie cellulaire, ce numéro spécial aborde en premier lieu le concept global de la thérapie génique et de ses applications potentiel[...]Article
Hacein-Bey S ; Cavazzana-Calvo M ; Le Deist F ; Dautry-Varsat A ; Hivroz C ; Riviere I ; Danos O ; Heard JM ; Sugamura K ; Fischer A ; de Saint-Basile G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cavazzana-Calvo M ; Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Selz F ; Le Deist F ; Fischer A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Coffin RS ; Howard MK ; Cumming DVE ; Dollery CM ; McEwan J ; Yellon DM ; Marber MS ; MacLean AR ; Brown SM ; Latchman DS | 1996On pensait que le virus de l'herpès simplex type 1 avait un tropisme particulier pour les cellules neuronales : il s'avère aussi être un bon vecteur pour d'autres types cellulaires. Capable de transférer in vitro le gène LacZ dans les myocytes p[...]Livre
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Arbuthnot PB ; Bralet MP ; Le Jossic C ; Dedieu JF ; Perricaudet M ; Bréchot C ; Ferry N | 1996Article
Haecker SE ; Stedman HH ; Balice-Gordon RJ ; Smith DBJ ; Greelish JP ; Mitchell MA ; Wells A ; Sweeney HL ; Wilson JM | 1996Article
Kumar-Singh R ; Chamberlain S | 1996Leur faible capacité de clonage et la forte réponse immunitaire qu'ils induisent limitent l'utilisation des adenovirus actuellement disponibles dans la thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne. Une équipe américaine a construit d[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
Le Perff MG | 1996Un point clair sur les différentes méthodes utilisables en thérapie génique (in vivo, ex vivo), les vecteurs, les maladies qui pourraient être ainsi traitées (cancer, mucoviscidose, DICS, SIDA, arthrite rhumatoïde, resténose) et les défis techni[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
Groisman R ; Masutani H ; Leibovitch MP ; Robin P ; Soudant I ; Trouche D ; Harel-Bellan A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Castets F ; Bartoli M ; Barnier JV ; Baillat G ; Salin P ; Moqrich A ; Bourgeois JP ; Denizot F ; Rougon G ; Calothy G ; Monneron A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Tupler R ; Berardinelli A ; Barbierato L ; Frants R ; Hewitt JE ; Lanzi G ; Maraschio P ; Tiepolo L | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Ellison KE ; Bishopric NH ; Webster KA ; Morishita R ; Gibbons GH ; Kaneda Y ; Sato B ; Dzau VJ | 1996Article
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Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Article
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McEwan J | 1996Une réunion de spécialistes a eu lieu pour évaluer les perspectives de la thérapie génique dans le traitement des maladies hériditaires ou acquises. La thérapie génique est encore en phase de développement, seuls les essais de phase I et II ayan[...]Article
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Courseaux A ; Fontes M ; Szepetowski P | 1995Le clonage positionnel englobe différentes méthodes qui permettent aujourd’hui l’identification de gènes associés à des maladies héréditaires : ces méthodes reposent sur l’identification d’ADN complémentaires (ADNc) correspondant aux séquences t[...]Article
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Heard JM | 1995Correction du déficit en bilirubine UDP-glucuronyl transférase chez le rat Gunn. Correction d'une maladie de surcharge lysosomale par implantation de cellules génétiquement modifiées chez la souris.Article
J'ai simplement ajouté les mots-clés (ED)Article
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Imler JL ; Chartier C ; Dieterlé A ; Dreyer D ; Mehtali M ; Pavirani A | 1995J'ai complété les mots-clés (ED)Article
Ghadge GD ; Roos RP ; Kang UJ ; Wollmann R ; Fishman PS ; Kalynych AM ; Barr E ; Leiden JM | 1995Article
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Cordier L ; Duffour MT ; Sabourin JC ; Lee MG ; Cabannes J ; Ragot T ; Perricaudet M ; Haddada H | 1995Article
Huard J ; Goins WF ; Glorioso JC | 1995Le virus (modifié ! ) Herpès Simplex de type I (HSV-1) se présente comme un bon vecteur pour la thérapie génique du muscle, notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne, car il est capable de contenir de très grands gènes. Il reste néanmo[...]Article
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Gilgenkrantz H ; Duboc D ; Juillard V ; Couton D ; Pavirani A ; Guillet G ; Briand P ; Kahn A | 1995Article
Davis HL ; Schirmbeck R ; Reimann J ; Whalen RG | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Phelps SF ; Hauser MA ; Cole NM ; Rafael JA ; Hinkle RT ; Faulkner JA ; Chamberlain JS | 1995Article
Les recherches sur la mise au point de vecteurs capables de transférer tout ou partie du gène codant la dystrophine continuent. Certains mini-gènes ont révélé, après transfert chez la souris mdx, leur capacité à synthétiser une protéine fonction[...]Article
Winder SJ ; Hemmings L ; Maciver SK ; Bolton SJ ; Tinsley JM ; Davies KE ; Critchley DR ; Kendrick-Jones J | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
"Journal of Virology" n'est pas enregistré car je ne connais pas l'écriture courte...Article
Nishi K ; Park CS ; Pepper AE ; Eichinger G ; Innis MA ; Holland MJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Caplen NJ ; Alton EWFW ; Middleton PG ; Dorin JR ; Stevenson BJ ; Gao X ; Durham SR ; Hodson ME ; Coutelle C ; Huang L ; Williamson R ; Geddes DM | 1995Article
Moullier P ; Bohl D ; Cardoso J ; Heard JM ; Danos O | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cartier N ; Lopez J ; Moullier P ; Rocchicioli F ; Rolland MO ; Jorge P ; Mosser J ; Mandel JL ; Bougneres PF ; Danos O ; Aubourg P | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Ridoux V, Auteur | 1995Développer de nouveaux outils plus performants et mieux adaptés au transfert de gène dans le cerveau serait avantageux, tant en recherche fondamentale que pour des applications cliniques ultérieures. Utilisés avec succès depuis 1990 pour délivre[...]Thèse/Mémoire
Vigne E, Auteur | 1995Les adénovirus recombinants (AdR) humains de type 2 et 5 permettent de transférer efficacement des gènes dans des cellules quiescentes ou à prolifération lente. Nous avons testé et démontré la faisabilité du transfert de gènes par Ad dans les ce[...]Thèse/Mémoire
Stratford-Perricaudet LD, Auteur | 1994La thérapie génique somatique est en passe de devenir une réalité. La méthodologie utilisée à ce jour pour assurer le transfert génique repose sur l'utilisation de rétrovirus. Malheureusement, le transfert génique par ces virus nécessite des cel[...]Article
Thèse/Mémoire
Bonne G, Auteur | 1994Le complexe mitochondrial cytochrome c oxydase (COX) catalyse l'étape finale de transfert d'électrons vers l'oxygène moléculaire au cours de la phosphorylation oxydative. Ce complexe est constitué de 10 sous-unités codées par le génome nucléaire[...]Article
Coovert DD ; Burghes AHM | 1994Duchenne muscular dystrophy involves progressive degeneration of the skeletal and cardiac muscles, resulting in premature death. A number of methods are currently being developed for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other neuromu[...]Article
Charnet P ; Bourinet E ; Dubel SJ ; Snutch T ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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En faisant la recherche, j'ai vu qu'il y avait un auteur "HAWLEY T", c'est probablement la même que "HAWLEY TS"...Article
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Jbilo O ; Toutant JP ; Vatsis KP ; Chatonnet A ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Manthorpe M ; Cornefert-Jensen F ; Hartikka J ; Felgner J ; Rundell A ; Margalith M ; Dwarki V | 1993Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Davis HL ; Demeneix BA ; Quantin B ; Coulombe J ; Whalen RG | 1993Autre destinataire : E DEPONGE J'ai ajouté les 3 mots-clés (ED)Article
Wijmenga C ; Winokur ST ; Padberg GW ; Skraastad MI ; Altherr MR ; Wasmuth JJ ; Murray JC ; Hofker MH ; Frants RR | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morrison KE ; Daniels RJ ; Suthers GK ; Flynn GA ; Francis MJ ; Grewal PK ; Dennis C ; Buckle V ; Ignatius J ; Dubowitz V ; Davies KE | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Lacroix B, Auteur | 1993Le but de cette thèse est la mise au point de méthodes de cartographie physique du génome humain, et plus particulièrement de construction d'une banque de clones ordonnée. Elle comprend donc d'abord une introduction aux objets et techniques de b[...]Article
Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bessis A ; Savatier N ; Devillers-Thiéry A ; Bejanin S ; Changeux JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ouvrage collectif sur la thérapie génique, coordonné par Axel Kahn. Ce volume embrasse les différents aspects de la thérapie génique, scientifiques certes mais aussi éthiques, réglementaires et économiques.Article
Bonnerot C ; Amigorena S ; Choquet D ; Pavlovich R ; Choukroun V ; Fridman WH | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wells DJ ; Wells KE ; Walsh FS ; Davies KE ; Goldspink G ; Love DR ; Chan-Thomas P ; Dunckley MG ; Piper T ; Dickson G | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tümer Z ; Chelly J ; Tommerup N ; Ishikawa-Brush Y ; Tonnesen T ; Monaco AP ; Horn N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dimitriou Z, Auteur | 1991"Les canaux Ca2+ voltage dépendant des membranes excitables interviennent dans des fonctions cellulaires très variées et fondamentales allant de la contraction musculaire aux processus sécrétoires. Deux types de canaux Ca2+ (rapide et lent) coex[...]Article
Lee CC ; Pearlman JA ; Chamberlain JS ; Caskey CT | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Johnson K ; Shelbourne P ; Davies J ; Buxton J ; Nimmo E ; Siciliano MJ ; Bachinski LL ; Anvret M ; Harley H ; Rundle S ; Miki T ; Brunner H ; Williamson R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lebo RV ; Anderson LA ; Lynch E ; Hwang P ; Fletterick R | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Heilig R, Auteur | 1989... Etude de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), maladie pour laquelle aucun traitement curatif n'existe à l'heure actuelle et dont la gravité et l'incidence, tant individuelle et familiale que sociale rendent hautement désirable l'affin[...]Article
Site internet
Atlantic Bio GMP est un établissement pharmaceutique destiné à rendre accessibles les thérapies innovantes (thérapie génique, thérapie cellulaire) dans l'intérêt des patients. Atlantic Bio GMP est l’une des premières plateformes européennes de [...]Brève
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Michou AI ; Santoro L ; Christ M ; Julliard V ; Pavirani A ; Mehtali M | 05/97Les effets de l'injection intraveineuse d'adénovirus contenant le gène du facteur IX de coagulation (hFIX) ou de la b-galactosidase bactérienne (LacZ) ont été mesurés dans des lignées de souris immunocompétentes ou immunodéficientes par l'analys[...]Article
Brisson SL ; He Y ; Huang L | 05/97Les gènes synthétiques offrent par rapport aux plasmides habituels (ADN “nu”) des avantages certains : purification plus simple, absence de contamination endotoxinique et flexibilité aux modifications chimiques. Pour tester leur possibilité d'ut[...]Site internet
Centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques. Généthon est une entreprise de biothérapie à but non lucratif financée à 85 % par l'AFM (Association Française contre les Myopathies) avec les dons du Téléthon. Généthon est une s[...]Article
Acsadi G ; O'Hagan D ; Prescott S ; Lochmuller H ; Larochelle N ; Nalbantoglu J ; Jani A ; Karpati G | 02/98Les auteurs ont transféré à des muscles de souris un adénovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase, après avoir prétraité les cellules musculaires avec divers interférons. Cet adénovirus était couplé à un promoteur (cytomégalovirus[...]Article
Blau HM ; Khavari PA | 06/97Un compte-rendu du colloque de Snowbird (Utah, USA, du 13 au 19 avril 1997) consacré à la biologie moléculaire et cellulaire de la thérapie génique. Les progrès réalisés, notamment la recherche de solutions pour vaincre les problèmes majeurs de [...]Article
Huard J ; Krisky D ; Oligino T ; Marconi P ; Day CS ; Watkins SC ; Glorioso JC | 07/97Le virus de l’herpès simplex type I (HSV-1) possède un grand génome, pouvant contenir des gènes, nombreux ou de grande taille, comme par exemple le gène entier de la dystrophine. Une étude montre que le HSV-1 peut efficacement transférer des gèn[...]Article
Hauser MA ; Amalfitano A ; Kumar-Singh R ; Hauschka SD ; Chamberlain JS | 07/97Des analyses menées sur les souris mdx montrent que plus de 50% des fibres musculaires doivent exprimer la dystrophine pour prévenir le développement de la dystrophie du groupe musculaire auquel elles appartiennent. Une dystrophine tronquée s’ex[...]Article
Wolff JA | 07/97Alors qu’on pensait que l’ADN nu ne pouvait être administré que par injection directe dans les cellules à traiter, une équipe a montré que l’ADN nu mis en solution hypertonique sous pression hydrostatique s’exprimait fortement dans les hépatocyt[...]Article
Douglas JT ; Curiel DT | 07/97Parmi les stratégies visant à modifier le tropisme des vecteurs adénoviraux (pour permettre une transfection ciblée, des seules cellules musculaires par exemple), l’une d’elles consiste à introduire des ligands cibleurs dans l’adénovirus : ceux-[...]Article
van Deutekom J ; Floyd SS ; Booth DK ; Oligino T ; Krisky D ; Marconi P ; Glorioso JC ; Huard J | 05/98Différents vecteurs viraux - rétrovirus, herpès simplex et adénovirus-, contenant le gène marqueur de la b-galactosidase- ont été testés, in vivo et in vitro, sur des souris “immatures” (moins de 7 jours) et matures (âgées de 7 jours à 6 semaine[...]Article
Ayme S ; Sahel J ; Frégaville-Arcas O | 02-03/2011Le dossier Grand angle du magazine Science & Santé de l’Inserm de février-mars 2011 présente comment la recherche sur les maladies rares permet aussi de mieux comprendre des pathologies beaucoup plus fréquentes. Un portrait de Nicolas Lévy, prés[...]