Mots-clés
> THESAURUS MYOBASE > SANTE - MALADIE > médecine > spécialité médicale > hématologie > maladie sanguine > anomalie des protéines sanguines
anomalie des protéines sanguinesSynonyme(s)anomalie des protéines du sang ;anomalie des protéines du sérum ;anomalie des protéines sériques ;anomalie des séroprotéines ;blood protein abnormalities ;blood protein abnormality ;serum sickness blood protein disordersVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (22)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Ando T ; Sato T ; Kurahashi S ; Kawaguchi Y ; Kagaya Y ; Ozawa Y ; Hirano S ; Goto Y ; Mano K ; Yokoi S ; Nakamura T ; Murakami A ; Noda S ; Kimura S ; Sone J ; Kuru S ; Sobue G ; Katsuno M | 08/2021Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Timmerman V, Auteur ; Léger JM, Auteur ; Attarian S, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Livre
Pereon Y, Auteur ; Magistris MR ; Raharijaona M ; Houlgatte R ; Camdessanché JP ; Attarian S ; Pouget J ; Viala K ; Magy L ; Danziger N ; Cassim F ; Boutry N ; Bouche P ; Séror R ; Baron D ; Psimaras P ; Ebelin M ; Truffert A ; Kurth I ; Libbrecht D ; Wang FC ; Mussini JM ; Pitt M ; Renault F ; Pereon Y ; Valls-Solé J ; Fournier E ; Labarre-Vila A ; Jabre JF ; Labat JJ ; Riant T ; Rigaud J ; Lefaucheur JP ; Raint R ; Guérineau M ; Robert R ; Maisonobe T ; Léger JM ; Larue S ; Dashi F ; Musset L ; Neil J ; Caillon F ; Magot A ; Soichot P ; Chauplannaz G ; Vial C ; Ochsner F ; Novy J ; Kuntzer T ; Nicolas G ; Petiot P ; Demeret S | Solal | 2008Article
Benveniste O, Auteur ; Laforet P ; Dubourg O ; Solly S ; Musset L ; Choquet S ; Azar N ; Fardeau M ; Herson S ; Leblond V ; Eymard B | 200825/08/2008 - Une greffe de moelle efficace dans un cas de myopathie à bâtonnets d’origine dysimmunitaire. A propos d’une observation française. Les myopathies à bâtonnets (appelées aussi myopathies à némaline) constituent un ensemble hétérogène [...]Article
Keller CE ; Hays AP ; Rowland LP ; Moghadaszadeh B ; Beggs AH ; Bhagat G | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/06/2006 - Focus sur les myopathies congénitales Association d’une myopathie à némaline à début tardif et d’une gammapathie monoclonale. Dans une étude publiée en janvier 2006, une équipe a[...]Article
Hadden RD ; Nobile-Orazio E ; Sommer C ; Hahn A ; Illa I ; Morra E ; Pollard JD ; Hughes RAC ; Bouche P ; Cornblath DR ; Evers E ; Koski CL ; Léger JM ; van den Bergh P ; van Schaik IN | 2006Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Marfia GA ; Pachatz C ; Terracciano C ; Leone G ; Bernardini S ; Bernardi G ; Massa R | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Pouget J ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Serratrice G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kissel JT ; Mendell JR | 01/01/1996Près de 10% des patients atteints de neuropathie périphérique idiopathique présentent une gammapathie monoclonale. La protéine monoclonale sérique (appelée encore paraprotéine ou M-protéine) peut parfois être rattachée à une étiologie dont le tr[...]Livre
Journées organisées par le Service de Neurologie Déjérine (1er et 2 Décembre 1995) ; Benabid AL ; Bensimon G ; Berger F ; Biernat W ; Bouche P ; Bouvet F ; Boyer O ; Brachat P ; Chastang CL ; Chassande B ; Chatel M ; Chevret S ; Cohadon F ; Culver KW ; Defer G ; Delattre JY ; Derlon JM ; Duboc D ; Esteve F ; Eymard B ; Frenay M ; Gajdos P ; Grand S ; Gutin H ; Hegi M ; Hughes R ; Klatzmann D ; Kleihues P ; Lainé M ; Le Bas JF ; Le Doze F ; Lebrun C ; Le Forestier N ; Léger JM ; Loiseau H ; Maisonobe T ; Ohgaki H ; Ounnoughene Z ; Pasquier B ; Philippon J ; Poisson M ; Raphael JC ; Rémy C ; Rubin C ; Salzmann JL ; Sneed PK ; Tachibana O ; Tribolet de N ; Vion D ; Vrousos C ; Watanabe K ; Weil MD | Paris : Arnette Blackwell | 1996Thèse/Mémoire
Camu W, Auteur | 1989Dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dégénérescence des structures nerveuses motrices demeure inexpliquée dans ses causes et son processus. De nombreux facteurs sont susceptibles de jouer un rôle dans l'étiopathogénie de la maladie[...]Article