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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > récepteur > récepteur membranaire > récepteur synaptique > récepteur cholinergique
récepteur cholinergiqueSynonyme(s)récepteur à l'acétylcholine ;cholinergic receptor ;R-ACh ;ACh-R AChR |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Krejci E ; Akaaboune M | 2005Communication n° 342 At the mammalian neuromuscular junction, Acetylcholinesterase (AChE) controls the temporal stimulation of the muscle by the nerve. AChE is concentrated in the basal lamina and classical experiments suggest that this enzyme i[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Article
Shiraishi H ; Motomura M ; Yoshimura T ; Fukudome T ; Fukuda T ; Nakao Y ; Tsujihata M ; Vincent A ; Eguchi K | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Losen M ; Stassen MHW ; Martinez-Martinez P ; Machiels BM ; Duimel H ; Frederik PM ; Veldman H ; Wokke JHJ ; Spaans F ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Müller J ; Stucka R ; Neudecker S ; Zierz S ; Schmidt C ; Huebner A ; Lochmueller H ; Abicht A | 2005Communication n° 264 Objective : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are caused by various genetic defects of presynaptic, synaptic and postsynaptic proteins. We report a postsynaptic CMS caused by two compound heterozygous mutations of the CH[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Poulas K ; Sideris S ; Tsiamalos P ; Kostelidou K ; Stergiou C ; Kordas G ; Tzartos SJ | 2005Communication n° 488 Muscle acetylcholine receptor (AChR), the autoantigen in myasthenia gravis, is difficult to be produced in large amounts as an intact molecule. We have successfully expressed soluble extracellular domains (ECDs) of ?, ?, ? a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Brenner T ; Hamra-Amitay Y ; Sicsic C ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 106 Myasthenia gravis is an antibody-mediated, autoimmune neuromuscular disease in which the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) is the major autoantigen. The typical neuromuscular junction symptoms can be transiently allevi[...]Article
Yu H, Auteur ; Ishigaki K ; Shimahara T ; Bournaud R ; Le Poupon C ; Prado de Carvalho L ; Corringer PJ ; Fardeau M ; Koenig J ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 253 : Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a group of rare genetic disorders that affect neuromuscular transmission. Most of the CMS are caused by mutations of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in skeletal muscl[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nouioua S ; Sifi Y ; Hecham N ; Ali Pacha L ; Richard P ; Grid D ; Hamri A ; Tazir M | 2005Communication n° 440 Introduction : Mutations in various genes expressed at the neuromuscular junction cause congenital myasthenic syndromes (CMS). Currently their classification is physiopathological, implicating 8 genes. Post-synaptic congenit[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Richard P ; Gaudon K ; Haddad H ; Koenig J ; Bauche S ; Grid D ; Gouider-Khouja N ; Mayer M ; Desnuelle C ; Pouget J ; Hentati F ; Eymard B ; Hantaï D | 2005Communication n° 235. Background: Congenital myasthenic syndromes (CMS) are hereditary disorders characterised by a defect in the neuromuscular transmission. Most cases showed recessive mode of inheritance and molecular analyses have shown that [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Feferman T ; Cizeron-Clairac G ; Fuchs S ; Souroujon M ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 448 Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease mediated by antibodies directed against the acetylcholine receptor (AChR), which are found in about 85% of patients. Autoimmune experimental MG (EAMG) can be induced in rats by[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Colomer J ; Müller JS ; Nascimiento A ; Vernet A ; Lochmuller H | 2005Communication n° 188 Introduction: The majority of postsynaptic congenital myasthenic syndromes (CMS) result from deficiency of acetylcholine receptors (AChR) at the endplate, due to mutations of the gene encoding the epsilon subunit of the AChR[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Frenkian-Cuvelier M ; Boneva N ; Clairac G ; Bidault J ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 512 The Aquired Autoimmune Myasthenia Gravis (MG) is characterized by 3 immunological entities : seropositive MG (SPMG), seronegative MG (SNMG) and MuSK+. Despite the different immunological profile, all MG patients present the [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Berrih-Aknin S ; Poëa-Guyon S ; Christadoss P ; Le Panse R ; Guyon T ; Bidault J ; Tzartos SJ | 2005Communication n° 590 Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease associated with thymic pathologies, including hyperplasia. In this study we investigated the processes that may lead to thymic overexpression of the triggering antigen, the ace[...]Article
Fostieri E ; Tzartos SJ ; Berrih-Aknin S ; Beeson D ; Mamalaki A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Molenaar PC ; Ter Beek P ; Wintzen AR ; Verschuuren J ; Vincent A | 2005Communication n°369 The objective was to develop a mouse model for studying the pathophysiology of myasthenia gravis patients with auto-antibodies to MuSK, a tyrosine kinase receptor responsible for clustering of acetylcholine receptors (AChRs) [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Méjat A ; Ramond F ; Ravel Chapuis A ; Huze C ; Caussanel S ; Calhabeu F ; Ancelin K ; Gangloff Y ; Risson V ; Goillot E ; Schaeffer L ; Bassel Duby R ; Khochbin S ; Olson E | 2005Communication n° 92 Electrical activity arising from motor innervation influences skeletal muscle physiology by controlling the expression of many muscle genes, including acetylcholine receptor (AChR) subunits genes. How electrical activity is c[...]Thèse/Mémoire
Nancy P, Auteur | 2005La myasthénia gravis est une maladie auto-immune due à la présence d’autoanticorps contre le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) de la jonction neuromusculaire. Cette maladie touche beaucoup de femmes surtout dans la période féconde [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Aricha R ; Feferman T ; Souroujon M ; Fuchs S | 2005Communication n° 449 Myasthenia gravis (MG) and experimental autoimmune MG (EAMG) are T-cell dependent antibody-mediated autoimmune disorders, in which the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) is the major autoantigen. The anti-AChR response [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Feferman T ; Maiti P ; Berrih-Aknin S ; Bismuth J ; Bidault J ; Fuchs S | 2005Communication n° 312 Myasthenia gravis (MG) and its animal model, experimental autoimmune MG (EAMG) are autoimmune disorders in which the acetylcholine receptor (AChR) is the major autoantigen. Microarray technology was used to identify new pote[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Molgo J ; Adams D ; Colasante C ; Jaimovich E | 2005Communication n° 573 At the neuromuscular junction (NMJ) not yet well explored is the possible role of neuromuscular activity mediated via an IP3 cascade in perisynaptic Schwann cells, and in the postsynaptic elements of the NMJ. The well docume[...]Article
Yang H ; Kala M ; Scott BG ; Goluszko E ; Chapman HA ; Christadoss P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La cathepsine impliquée dans la myasthénie auto-immune de la souris (10/03/2005) La myasthénie auto-immune (MA) est une maladie caractérisée par une réponse immunitaire spécifique dépendante [...]Article
Yang H ; Tüzün E ; Alagappan D ; Yu X ; Scott BG ; Ischenko A ; Christadoss P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/10/2005 - Nouvelle piste thérapeutique immunologique mais non stéroïdienne dans la myasthénie auto-immune . La myasthénie auto-immune (MAI ou myasthenia gravis) est une maladie neuromusc[...]Article
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Psaridi-Linardaki L ; Trakas N ; Mamalaki A ; Tzartos SJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/05/2005 - Myasthénie auto-immune : une nouvelle stratégie thérapeutique La myasthénie auto-immune est une maladie immunitaire (MAI) caractérisée par une faiblesse/défaillance et une fati[...]Article
Spreadbury I ; Kishore U ; Beeson D ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - Myasthénie auto-immune séronégative : désensibilisation par un facteur non IgG La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie immunitaire due, dans 85% des cas, à la productio[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stetzkowski-Marden F ; Marchand S ; Recouvreur M ; Camus G ; Cartaud J | 2005Communication n° 354 Cholesterol/sphingolipid-enriched microdomains or lipid rafts are involved in intracellular trafficking of selected proteins and lipids, in the formation of signaling complexes and actin cytoskeleton organization. In neurons[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benveniste O ; Farrugia M ; Clover L ; Vincent A | 2005Communication n° 537 Introduction: Recently, antibodies to the muscle specific tyrosine kinase (MuSK) have been identified in a proportion of patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor (AChR) antibodies. MuSK is a receptor ty[...]Article
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2005Communication n° 225 : We report the first case of a human neuromuscular transmission dysfunction due to mutations in the gene encoding the muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK). Gene analysis identified two heteroallelic mutations, a[...]Article
Katirji B ; Hachwi R ; Al-Shekhlee A ; Cohen ML ; Bohlman HH | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fidzianska A ; Ryniewicz B ; Shen XM ; Engel AG | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/02/2006 - Inclusions de types IBM dans un syndrome du canal lent. Le syndrome du canal lent est un syndrome myasthénique congénital post-synaptique. Il se transmet sur le mode autosomiq[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Girard E ; Camp S ; Taylor P ; Krejci E ; Molgo J | 2005Communication n° 559 At the neuromuscular junction (NMJ) two closely related enzymes can hydrolyze acetylcholine (ACh): acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Although the role of AChE in regulating the duration of ACh act[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lefvert AK ; Kakoulidou M ; Sakthivel P ; Wang XB ; Zhao X ; Pirskanen R | 2005Communication n° 446 Introduction : Recent research shows that the autoantibodies are not the only determining factors for the disease. Thus, we have focused on other pathogenic mechanisms. Results : Identical twins discordant for myasthenia hav[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Haddad H ; Richard P ; Gaudon K ; Ioos C ; Barois A ; Boespflug-Tanguy O ; Mayer M ; Bauche S ; Koenig J ; Hantaï D ; Eymard B | 2005Communication n° 699 Background: Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of hereditary disorders due to defects in the neuromuscular transmission. According to the site of the primary defect, these syndromes are classifie[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martinez-Martinez P ; Losen M ; Van de Waarenburg M ; Machiels BM | 2005Communication n° 569 The primary autoantigen in myasthenia gravis, the acetylcholine receptor (AChR), is clustered and anchored in the postsynaptic membrane of the NMJ by rapsyn. Previously, we found that the overexpression of rapsyn by in vivo [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Renault L ; Essono S ; Juin M ; Boquet D ; Grassi J ; Bourne Y ; Marchot P | 2005Communication n° 198. In autoimmune myasthenic syndromes, autoantibodies specific for the acetylcholine receptors enhance their degradation and depletion, while in congenital syndromes mutations in the receptors affect ligand binding and channel[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tzartos SJ ; Kostelidou K ; Trakas N ; Gavra I ; Sotiriadis A | 2005Communication n° 489 INTRODUCTION : The pathology of the autoimmune disease myasthenia gravis (MG) is largely due to the produced autoantibodies against the human muscle acetylcholine receptor (AChR), a ligand-gated ion channel composed of five [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Giraud M ; Eymard B ; Vandiedonck C ; Beeson D ; Willcox N ; Vincent A ; Pagani F ; Baralle F ; Tranchant C ; Lévi-Strauss M ; Gajdos P ; Garchon HJ | 2005Communication n° 521 Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease affecting neuromuscular transmission, where the prime self-antigen, the muscle acetylcholine receptor (AChR), has been unambiguously identified. The AChR alpha-chain, encoded b[...]Article
Basset O ; Boittin FX ; Dorchies OM ; Chatton JY ; van Breemen C | 5/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
XVIes journées neuromusculaires (11-12 septembre 2003; Marseille) ; Eymard B ; Ioos C ; Barois A ; Estournet Mathiaud B ; Mayer M ; Fournier E ; Yasaki E ; Prioleau C ; Bauche S ; Gaudon K ; Leroy JP ; Koenig J ; Richard P ; Hantaï D ; Estournet B ; Leroy JP | 05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gally C, Auteur | 2004La synapse est une structure spécialisée capable d’assurer une transmission rapide et efficace entre deux cellules excitables. Cette transmission synaptique est possible grâce à l’apposition entre la zone présynaptique contenant les vésicules sy[...]Article
Morar B ; Gresham D ; Angelicheva D ; Tournev I ; Gooding R ; Guergueltcheva V ; Schmidt C ; Abicht A ; Lochmuller H ; Tordai A ; Kalmar L ; Nagy M ; Karcagi V ; Jeanpierre M ; Herczegfalvi A ; Beeson D ; Venkataraman V ; Carter KW ; Reeve J ; de Pablo R ; Kucinskas V ; Kalaydjieva L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Bonavaud S ; Jandrot-Perrus M ; Verdiere-Sahuque M ; Schaeffer L ; Koenig J ; Hantaï D | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giraud M ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chevessier F, Auteur ; Faraut B ; Ravel Chapuis A ; Richard P ; Gaudon K ; Bauche S ; Prioleau C ; Herbst R ; Goillot E ; Ioos C ; Azulay JP ; Attarian S ; Leroy JP ; Fournier E ; Legay C ; Schaeffer L ; Koenig J ; Fardeau M ; Eymard B ; Pouget J ; Hantaï D | 2004MUSK : un nouveau gène identifié dans les syndromes myasthéniques congénitaux (17/01/2005) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies caractérisées par un dysfonctionnement de la transmission de l'influx nerveux au niveau de[...]Thèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Müller JS ; Abicht A ; Burke GL ; Cossins J ; Richard P ; Baumeister SK ; Stucka R ; Eymard B ; Hantaï D ; Beeson D ; Lochmuller H ; Burke G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/10/2004 - Un effet fondateur indo-européen dans une forme de syndrome myasthénique congénital. Le gène RAPSN codant la rapsyne a été récemment impliqué dans les syndromes myasthénique[...]Article
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Arnold AS ; Gueye M ; Guettier-Sigrist S ; Courdier-Fruh I ; Coupin G ; Poindron P ; Gies JP | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Müller JS ; Abicht A ; Christen HJ ; Stucka R ; Schara U ; Mortier W ; Huebner A ; Lochmuller H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Banwell BL ; Ohno K ; Sieb JP ; Engel AG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le traitement par 3,4-diaminopyridine est efficace chez 2 patients présentant un syndrome myasthénique congénital dû à des mutations du gène de la rapsyne (04/05/2004) Les syndromes myast[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndromes myasthéniques congénitaux et déficit en rapsyne: trois observations avec arthrogrypose et atteinte bulbaires (01/10/2004) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constitu[...]Article
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Jambou F ; Zhang W ; Menestrier M ; Klingel-Schmitt I ; Michel O ; Caillat-Zucman S ; Aissaoui A ; Landemarre L ; Berrih-Aknin S ; Cohen-Kaminsky S | 07/2003Article
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Vincent A ; Bowen J ; Newsom-Davis J ; McConville J | 02/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Les XVIèmes Journées Neuromusculaires se sont tenues à Marseille les 11 et 12 septembre 2003 (Université de la Méditerranée, Jardins du Pharo). Plusieurs communications concernaient les canalopathies, un de[...]Article
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Psaridi-Linardaki L ; Mamalaki A ; Tzartos SJ | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Splendiani G ; Cipriani S ; Passalacqua S ; Sturniolo A ; Costanzi S ; Fulignati P ; Staffolani E ; Casciani CU | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Faraut B ; Barbier J ; Ravel Chapuis A ; Doyennette-Moyne MA ; Jandrot-Perrus M ; Verdiere-Sahuque M ; Schaeffer L ; Koenig J ; Hantaï D | 2003Article
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Thèse/Mémoire
Arnold AS, Auteur | 2003Les amyotrophies spinales progressives sont les maladies génétiques les plus graves du nouveau-né et du jeune enfant puisqu'elles constituent l'une des causes de mortalité infantile la plus fréquente. Elles sont dues à la mutation d'un gène expr[...]Article
Croxen R ; Hatton CSR ; Shelley C ; Brydson M ; Chauplannaz G ; Oosterhuis H ; Vincent A ; Newsom-Davis J ; Colquhoun D ; Beeson D | 07/2002Est attachée à l'article une correction apportée dans la revue Neurology de 2009 Jan 20, 72(3)-p. 294Article
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Gattenlohner S ; Schneider C ; Thamer C ; Klein R ; Roggendorf W ; Gohlke F ; Niethammer C ; Czub S ; Vincent A ; Marx A | 2002Article
Ealing J ; Webster R ; Brownlow S ; Abdelgany A ; Oosterhuis H ; Muntoni F ; Vaux DJ ; Vincent A ; Beeson D | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Barisic N ; Schmidt C ; Sidovora OP ; Herczegfalvi A ; Gekht BM ; Song IH ; Stucka R ; Karcagi V ; Abicht A ; Lochmuller H | 2002Article
Vincent A ; Palace J ; Hilton-Jones D | 30/06/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoch W ; McConville J ; Helms S ; Newsom-Davis J ; Melms A ; Vincent A | 03/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Karcagi V ; Tournev I ; Schmidt C ; Herczegflvi A ; Guergueltcheva V ; Litvinenko I ; Song IH ; Abicht A ; Lochmuller H | 2001Livre
Thèse/Mémoire
Wagner SG, Auteur | 2001L'unité motrice est la structure pluricellulaire responsable de la contraction du muscle squelettique. Chaque unité motrice est constituée d'un motoneurone et des cellules musculaires qu'il innerve par l'intermédiaire de son axone. La formation [...]Article
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Sieb JP ; Kraner S ; Schrank B ; Reitter B ; Goebel THH ; Tzartos SJ ; Steinlein OK | 09/2000Article
Abicht A ; Stucka R ; Song IH ; Karcagi V ; Kugler K ; Baumgarten-Walczak A ; Stier C ; Pongratz D ; Mortier W ; Muller Felber W ; Rüdel R ; Lochmuller H | 04/2000Article
Article
Wang HL ; Ohno K ; Milone M ; Brengman JM ; Evoli A ; Batocchi AP ; Middleton LT ; Christodoulou K ; Engel AG ; Sine SM | 2000Article
Abicht A ; Stucka R ; Karcagi V ; Herczegfalvi A ; Horvath R ; Mortier W ; Schara U ; Ramaekers V ; Jost WH ; Brunner J ; JanBen G ; Seidel U ; Schlotter B ; Muller Felber W ; Pongratz D ; Rüdel R ; Lochmuller H | 10/1999Article
Barchan D ; Souroujon MC ; Im SH ; Antozzi C ; Fuchs S | 07/1999La tolérance du récepteur de l’acétylcholine (RAch) par voie nasale chez les patients atteints de myasthénie auto-immune est une voie thérapeutique potentielle dépourvue d’effets secondaires. Les auteurs ont expérimenté des fragments recombinant[...]Article
Nichols P ; Croxen R ; Vincent A ; Rutter R ; Hutchinson M ; Newsom-Davis J ; Beeson D | 04/1999Article
Après 1990, quatre voies de recherche se sont développées en vue de l'analyse moléculaire des syndromes myasthéniques congénitaux (SMC). D'abord, les séquences d'ADN complémentaire des sous-unités a, b, d et e du récepteur à l'acétylcholine (RAC[...]Article
Shi FD ; Li H ; Wang H ; Bai X ; van der Meide PH ; Link H ; Ljunggren HG | 1999Cette étude montre que l'administration par voie nasale du récepteur à l'acétylcholine (RACh) à des souris, avant l’induction d’une myasthénie expérimentale (par le RACh), retarde le début de la maladie. Par rapport aux souris contrôles (présent[...]Article
Wilisch A ; Gutsche S ; Hoffacker V ; Schultz A ; Tzartos SJ ; Nix W ; Schalke B ; Schneider C ; Marx A | 1999Chez les patients myasthéniques porteurs de thymome, la tumeur provoque probablement une autoimmunité contre le récepteur à l'acétylcholine (RACh), mais le développement sélectif de la myasthénie seulement chez certains patients reste une énigme[...]Article
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Gunji K ; Skolnick C ; Bednarczuk T ; Benes S ; Ackrell BAC ; Cochran B ; Kennerdell JS ; Wall JR | 06/1998Article
Article
Les auteurs ont prélevé des IgG (immunoglobulines G) purifiées chez 9 patients atteints de myasthénie et séropositifs aux anticorps anti-récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (anti-nAChR) et chez 3 patients atteints de myasthénie et séronég[...]Article
Wintzen AR ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; van Dijk JG | 1998Les auteurs décrivent le cas d’une femme de 32 ans présentant, depuis 2 ans, des symptômes évoquant une myasthénie. Cependant, la réponse faible à la pyridostigmine, les résultats inhabituels de l'électromyographie, l’inefficacité de la plasmaph[...]Article
Ohno K ; Anlar B ; Ozdirim E ; Brengman JM ; Debleecker JL ; Engel AG | 1998Si la température joue un rôle important sur les symptômes cliniques de la myasthénie (le “froid” conduisant généralement à une amélioration clinique de la maladie alors que le “chaud” peut aggraver les symptômes), il en est de même, pour les si[...]Article
Publication AFM
Brochure présentant le programme et les posters du congrès satellite, intitulé “atelier international Myasthénie”, du congrès international de l’immunologie qui s’est tenu à Mysore (Inde), du 8 au 10 novembre 1998. Ce congrès a été organisé par[...]Article
Gramolini AO ; Burton EA ; Tinsley JM ; Ferns MJ ; Cartaud A ; Cartaud J ; Davies KE ; Lunde JA ; Jasmin BJ | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Slater CR ; Young CM ; Wood SJ ; Bewick GS ; Anderson LVB ; Baxter P ; Fawcett PRW ; Roberts M ; Jacobson L ; Vincent A ; Kuks JB ; Newsom-Davis J | 09/1997Les auteurs décrivent quatre cas de déficit en récepteur à l’acétylcholine (AChR), caractérisés par la diminution de l’amplitude du potentiel de plaque (motrice) et du nombre d’AChR, associée à l’élongation de la jonction neuromusculaire et à la[...]Article
08/1997Un résumé en français de l’article (A-9261) de GRADY RM, MERLIE JP, SANES JR "Subtle neuromuscular defects in utrophin-deficient mice" The journal of cell biology, 1997, 136 (4) : 871-882 traité dans le bulletin signalétique n°31.Article
Yoshikawa H ; Lennon VA | 08/1997Les auteurs ont recherché in vitro les anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (anti-RAch) dans les cellules thymiques de 119 patients présentant une myasthénie acquise. Sur 109 patients séropositifs, 82 (75%) sécrétaient les anticorps anti[...]Article
Croxen R ; Newland C ; Beeson D ; Oosterhuis H ; Chauplannaz G ; Vincent A ; Newsom-Davis J | 17/05/97Syndrome du canal lent : des mutations dans différents domaines fonctionnels de la sous-unité “alpha” du récepteur de l’acétylcholine du muscle humain Une équipe rapporte l’identification de trois nouvelles mutations impliquées dans le syndrome [...]Article
Ohno K ; Quiram P ; Milone M ; Harper MC ; Pruitt JN ; Brengman JM ; Pao L ; Fischbeck KH ; Crowford TO ; Sine SM ; Engel AG | 05/1997Déficit en récepteur de l’acétylcholine: six nouvelles mutations dans la sous-unité “epsilon” du récepteur de l’acétylcholine Description et caractérisation fonctionnelle de six mutations du gène de la sous-unité “epsilon” du récepteur de l’acét[...]Livre
Article
Article
Abicht A ; Muller Felber W ; Fischer P ; Jakob I ; Kürz L ; Rüdel R ; Mortier W ; Pongratz D ; Lochmuller H | 1997Article
Farrar J ; Portolano S ; Willcox N ; Vincent A ; Jacobson L ; Newsom-Davis J ; Rapoport B ; McLachlan SM | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gramolini AO ; Dennis CL ; Tinsley JM ; Robertson GS ; Cartaud J ; Davies K ; Jasmin BJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parce que l'utrophine est principalement localisée à la jonction neuromusculaire, ce qui laisse à penser qu'elle pourrait être nécessaire à la différenciation synaptique, et parce qu'elle est retrouvée dans de nombreuses cellules non-musculaires[...]Article
Balasa B ; Deng C ; Lee J ; Bradley LM ; Dalton DK ; Christadoss P ; Sarvetnick N | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaul R, Auteur ; Wu B ; Goluszko E ; Deng C ; Dedhia V ; Nabozny G ; David CS ; Rimm IJ ; Shenoy M ; Haqqi TM ; Christadoss P | 1997Multiple TCRBV genes have been implicated in experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) pathogenesis in susceptible H-2(b) strains of mice. We studied the contribution of specific TCRBV and AV genes in EAMG pathogenesis using B10.BV8S2 tra[...]Article
Wu B ; Deng C ; Goluszko E ; Christadoss P | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Fabbrizio E ; Rivier F ; Bonet-Kerrache A ; Robert A ; Echenne B ; Rendon A ; Hugon G ; Mornet D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Gajdos PH ; Chillet P ; Clair B ; Goulon-Goeau C ; Raphael JC | 1997Par l'équipe du service de réanimation de Garches, une synthèse sur la physiopathologie de la myasthénie (rôle du RACh dans la transmission neuro-musculaire, thymus, lymphocytes) et ses traitements (anticholinestérasiques, échanges plasmatiques,[...]Thèse/Mémoire
Djabiri F, Auteur | 1997La myasthénie est une maladie auto-immune causant un blocage de la jonction neuromusculaire postsynaptique et associée chez la majorité des patients à la production d'auto-anticorps dirigés contre le récepteur nicotinique neuromusculaire de l'ac[...]Article
Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Article
Engel AG ; Ohno K ; Milone M ; Nakano S ; Bouzat C ; Pruitt JN ; Hutchinson DO ; Brengman JM ; Bren N ; Sieb JP ; Sine SM | 1996A l'origine du syndrome myasthénique congénital du canal lent (SCCMS), on retrouve des épisodes d'ouverture prolongée du canal du récepteur à l'acétylcholine (AChR). Les auteurs rapportent ici l'identification et la caractérisation fonctionnelle[...]Article
Duclert A ; Savatier N ; Schaeffer L ; Changeux JP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L'"alpha"-dystroglycane, protéine de surface musculaire, serait susceptible de lier la matrice extracellulaire à la dystrophine sous-sarcolemmale attachée aux sarcoglycanes membranaires adjacents à l'"alpha"-dystroglycane. Est-elle aussi un réce[...]Article
Biral D ; Senter L ; Salviati G | 1996La dystrophine, la béta-dystroglycane et l'adhaline sont surexprimées dans les muscles de rats dénervés depuis deux semaines. La surexpression pourrait être corrélée à l'apparition d'amas de récepteurs de l'acétylcholine à la membrane post-synap[...]Article
Gomez CM ; Bhattacharyya BB ; Charnet P ; Day JW ; Labarca C ; Wollmann RL ; Lambert EH | 1996Une souris transgénique : (avec mutation dans le domaine du canal ionique des recepteurs de l’acétylcholine - AChR) a permis l’étude de l'effet des mutations du AChR sur la transmission neuromusculaire et le développement d'un modèle animal pour[...]Article
Carlson CG | 1996Afin de déterminer comment le déficit en dystrophine perturbe l'activité de relargage du calcium (CLA) et celle des récepteurs à l'acétylcholine (AChR), la fréquence de ces événements a été étudiée sur des cultures de myotubes non dystrophiques [...]Article
Slater CR | 1996Un point sur trois papiers parus dans Cell du 17 mai, à propos de l'agrine, une protéine neuronale, dont on vient de mettre en évidence le rôle essentiel dans la formation synaptique : in vitro l'agrine provoque l'agrégation des récepteurs de l'[...]Article
Sieb JP ; Tolksdorf K ; Dengler R ; Jerusalem F | 1996Dans une famille lybienne, l'EMG, réalisé chez cinq frères et soeurs présentant une faiblesse lentement progressive des muscles des ceintures, a montré une anomalie dans la transmission neuro-musculaire. La recherche des anticorps du récepteur d[...]Article
Bernheim L ; Hamann M ; Liu JH ; Fischer-Lougheed J ; Bader CR | 1996Si l'on sait depuis longtemps que les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAchRs) sont présents dans les fibres musculaires à la jonction myotendineuse, leur fonction est cependant jusqu'à présent inconnue. De récentes expériences menées[...]Article
Article
Riemersma S ; Vincent A ; Beeson D ; Newland C ; Hawke S ; Vernet-der Garabedian B ; Eymard B ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Gilgenkrantz H | 1995La rapsyne (receptor-associated protein at the synapse) semble essentielle pour l’agrégation des récepteurs de l’acétylcholine. Comme l’ont montré les souris mutantes, elle est impliquée dans l’organisation du complexe cytosquelettique post-syna[...]Article
Rapin JR | 1995Un article de synthèse, schémas à l’appui, sur les moyens pharmacologiques de stimuler ou de diminuer l’activité cholinergique. Cette première partie porte sur les médicaments agissant sur les récepteurs nicotiniques. Une page illustrée sur les [...]Article
1995Les porteurs de l'allèle HB14, forme particulière d'un marqueur du gène de la sous-unité alpha du récepteur à l'acétylcholine, sont plus susceptibles que les autres à développer une myasthénie. C'est ce qui ressort de l'étude menée par l'équipe [...]Article
Griggs RC ; Askanas V ; Engel A ; Karpati G ; Mendell JR ; Rowland LP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jasmin BJ ; Alameddine HS ; Lunde JA ; Stetzkowski-Marden F ; Collin H ; Tinsley JM ; Davies KE ; Tomé FMS ; Parry DJ ; Cartaud J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]Article
Bessis A ; Salmon AM ; Zoli M ; Le Novère N ; Picciotto M ; Changeux JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Burges J ; Vincent A ; Molenaar PC ; Newsom-Davis J ; Peers C ; Wray D | 12/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Article
Galzi JL ; Changeux JP | 1994Biochemical, mutagenesis and electron microscopy investigations of neurotransmitter receptors linked with ion channels result in a map of the neurotransmitter binding site and the ion channel at the amino acid level. The data are consistent with[...]Thèse/Mémoire
Metzinger L, Auteur | 1994La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée au sexe, occasionnant un déficit musculaire. L'atteinte primitive de cette myopathie réside dans la lésion d'un gène codant une protéine qui a été appelée dystrophine, et [...]Publication AFM
Ce colloque a été organisé par l'AFM en collaboration avec : - le comité scientifique : Johan AARLI (Norway) Jean-François BACH (France) Sonia BERRIH-AKNIN (France) Marc DEBAETS (The Netherlands) Fernandino CORNELIO (Italy) Sara FUCHS ([...]Livre