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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine cytosquelettique > protéine des microtubules
protéine des microtubulesSynonyme(s)microtubule proteinsVoir aussi |
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Le Dour C ; Chatzifrangkeskou M ; Macquart C ; Magiera MM ; Peccate C ; Jouve C ; Virtanen L ; Heliö T ; Aalto-Setälä K ; Crasto S ; Cadot B ; Cardoso D ; Mougenot N ; Adesse D ; Di Pasquale E ; Hulot JS ; Taimen P ; Janke C ; Muchir A | England | 22/12/2022Article
Benoy V, Auteur ; Van Helleputte L ; Prior R ; d'Ydewalle C ; Haeck W ; Geens N ; Scheveneels W ; Schevenels B ; Cader MZ ; Talbot K ; Kozikowski AP ; Vanden Berghe P ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch BJ | 2018Article
Benoy V, Auteur ; Vanden Berghe P ; Jarpe M ; Van Damme P ; Robberecht W ; van den Bosch L | 2017Article
Sferra A, Auteur ; Baillat G ; Rizza T ; Barresi S ; Flex E ; Tasca G ; D'Amico A ; Bellacchio E ; Ciolfi A ; Caputo V ; Cecchetti S ; Torella A ; Zanni G ; Diodato D ; Piermarini E ; Niceta M ; Coppola A ; Tedeschi E ; Martinelli D ; Dionisi-Vici C ; Nigro V ; Dallapiccola B ; Compagnucci C ; Tartaglia M ; Haase G ; Bertini E | 2016Article
Sanchez E, Auteur ; Darvish H ; Mesias R ; Taghavi S ; Firouzabadi SG ; Walker RH ; Tafakhori A ; Paisán-Ruiz C | 2016Article
Suárez-Sánchez R ; Aguilar A ; Wagstaff KM ; Velez G ; Azuara-Medina PM ; Gomez P ; Vásquez-Limeta A ; Hernandez-Hernandez O ; Lieu KG ; Jans DA ; Cisneros B | 05/2014Article
Caillet-Boudin ML ; Fernandez-Gomez FJ ; Tran H ; Dhaenens CM ; Buee L ; Sergeant N | 01/2014Article
Dhaenens CM ; Tran H ; Frandemiche ML ; Carpentier C ; Schraen-Maschke S ; Sistiaga A ; Goicoechea M ; Eddarkaoui S ; Van Brussels E ; Obriot H ; Labudeck A ; Gevaert MH ; Fernandez-Gomez F ; Charlet Berguerand N ; Deramecourt V ; Maurage CA ; Buee L ; Lopez de Munain A ; Sablonnière B ; Caillet-Boudin ML ; Sergeant N | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Harmon EB ; Harmon ML ; Larsen TD ; Yang J ; Glasford JW ; Perryman MB | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
s-IBM, the most common muscle disease of older persons, is complex and multifactorial. Aging of the muscle-fiber cellular milieu appears to be the main risk factor. Also important pathogenically are various detrimental forces within the muscle-f[...]Article
Azakir BA ; Di Fulvio S ; Therrien C ; Sinnreich M | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Di Fulvio S, Auteur | 2010La présence de mutations dans le gène de la dysferline est responsable du développement d‘une forme de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD2B). La dysferline est une protéine transmembranaire composée de sept domaines C2 et de deux domaines[...]Thèse/Mémoire
Tran-Ladam H, Auteur | 2010La pathologie Tau est une lésion neuronale commune à plus d'une vingtaine de maladies neurodégénératives. Elle correspond à l'agrégation des protéines Tau anormalement modifiées. Les mécanismes moléculaires impliqués dans l'agrégation de Tau dem[...]Thèse/Mémoire
Denis JA, Auteur | 2010"Parmi leurs applications prometteuses, les lignées de cellules souches embryonnaires humaines (hES) présentent un potentiel inestimable pour améliorer la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement d[...]Thèse/Mémoire
Barnat M, Auteur | 2010Après une lésion, les neurones du système nerveux périphérique (SNP) sont capables de régénérer leurs axones. Ces axones, en intégrant les signaux environnementaux, subissent des modifications morphologiques et fonctionnelles hautement dépendant[...]Article
O'Leary DA ; Sharif O ; Anderson P ; Tu B ; Welch G ; Zhou Y ; Caldwell JS ; Engels IH ; Brinker A | 12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ghanem D ; Tran H ; Dhaenens CM ; Schraen-Maschke S ; Sablonnière B ; Buee L ; Sergeant N ; Caillet-Boudin ML | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Ghanem D, Auteur | 2009La Dystrophie Myotonique de type I (DM1) est une maladie génétique à transmission autosomique dominante. Elle est due à une expansion pathologique de triplets CTG au sein de la région 3'UTR du gène DMPK. Les individus atteints de DM1 souffrent d[...]Thèse/Mémoire
Barro M, Auteur | 2008La dystrophie Facioscapulohumérale (FSHD), troisième maladie neuromusculaire, se caractérise par une dégénérescence progressive de groupes de muscles squelettiques spécifiques à l'âge adulte. Elle est due à une anomalie génétique située en 4q35 [...]Article
Winblad S ; Mansson JE ; Blennow K ; Jensen C ; Samuelsson L ; Lindberg C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tadesse H ; Deschênes-Furry J ; Boisvenue S ; Coté J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lunemann JD ; Schmidt J ; Dalakas MC ; Munz C | 08/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract