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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > anatomopathologie
anatomopathologieSynonyme(s)anatomie pathologique ;anatomo-pathologie ;morbid anatomy ;pathological anatomy ;pathology anatomopathologyVoir aussi |
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Delp SL ; Suryanarayanan S ; Murray WM ; Uhlir J ; Triolo RJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg-Vos RM ; van den Berg LH ; Jansen GH ; Parton M ; Shaw CE ; Hesseling-Janssen ALW ; Wokke JHJ | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Connolly P ; Donnaldson J ; Abel T ; Shapiro S | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Koul RL ; Chand RP ; Chacko A ; Ali M ; Brown KM ; Bushnarmuth SR ; Escolar DM ; Stephan DA | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Panjabi MM ; Crisco JJ ; Vasavada A ; Oda T ; Cholewicki J ; Nibu K ; Shin E | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les neurologues du groupe Pitié-Salpêtrière | 28/06/2000Intégral sous myoinfo sur brassens / documents / myodoc / Alexandrie / pdf-dans-alex/Thèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Fatkin D ; MacRae C ; Sasaki T ; Wolff MR ; Porcu M ; Frenneaux M ; Atherton J ; Vidaillet HJ ; Spudich JA ; Seidman JG ; Seidman CE | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Benoit G ; Briard ML ; Cousin G ; Epelboin S ; Ferlender P ; Feingold J ; Gaumont-Prat H ; Hatzfeld J ; Hauw JJ ; Hirsch E ; Jouannet P ; Mattéi JF ; Schmitz E ; Zittoun R | Paris : Doin | Espace éthique | 1999Article
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Mitsiopoulos N ; Baumgartner RN ; Heymsfield SB ; Lyons W ; Gallagher D ; Ross R | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ng JK ; Richardson CA ; Kippers V ; Parnianpour M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kanoff RJ ; Curless RG ; Petito C ; Falcone S ; Siatkowski RM ; Pegoraro E | 1998Les auteurs présentent deux patients atteints d'un syndrome de Walker-Warburg (maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une dystrophie musculaire congénitale associée à des anomalies du développement oculaire et du système nerveu[...]Article
Ortonne JP ; Meneguzzi G | 10/1997La plectine est une protéine multifonctionnelle associée au cytosquelette (voir aussi bulletins signalétique n°18, 28 et 33). Après avoir décrit sa localisation, sa structure et ses interactions avec le réseau d’ancrage contribuant à la résistan[...]Article
Felice KJ ; Grunnet ML | 09/1997Les auteurs décrivent une famille atteinte de myopathie centronucléaire autosomique dominante, avec des symptômes cliniques spécifiques ayant initialement fait diagnostiquer un syndrome facioscapulohuméral.Article
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Pendant 20 ans, 13 membres de la première famille décrite comme présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au chromosome 1 (CMT1B due à une mutation du gène P0 de la myéline périphérique) ont été suivis sur les plans clinique, histologiq[...]Article
Schuitevoerder K ; Ansved T ; Solders G ; Borg K | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract