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Wurster CD, Auteur ; Koch JC ; Cordts I ; Dreyhaupt J ; Otto M ; Uzelac Z ; Witzel S ; Winter B ; Kocak T ; Schocke M ; Weydt P ; Wollinsky K ; Ludolph AC ; Deschauer M ; Lingor P ; Tumani H ; Hermann A ; Gunther R | Switzerland | 11/2019Article
van der Geest A, Auteur ; Essers JMN ; Bergsma A ; Jansen M ; De Groot IJM | United States | 11/2019Article
Henke C ; Spiesshoefer J ; Kabitz HJ ; Herkenrath S ; Randerath W ; Brix T ; Görlich D ; Young P ; Boentert M | England | 11/2019Article
Brève
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Greenberg SA, Auteur ; Pinkus JL ; Kong SW ; Baecher-Allan C ; Amato AA ; Dorfman DM | England | 09/2019Article
This scientific commentary refers to "Highly differentiated cytotoxic T cells in inclusion body myositis", by Greenberg et al.Article
Mayhew AG, Auteur ; Coratti G ; Mazzone ES ; Klingels K ; James M ; Pane M ; Straub V ; Goemans N ; Mercuri E | England | 09/2019Article
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Pucciarelli V, Auteur ; Gibelli D ; Mastella C ; Bertoli S ; Alberti K ; De Amicis R ; Codari M ; Dolci C ; Battezzati A ; Baranello G ; Sforza C | England | 09/2019Article
Carrasco D, Auteur ; Magoulas P ; Scull JC ; Jarrell JA ; Lalani SR ; Wangler MF | United States | 09/2019Article
Silva IS ; Pedrosa R ; Azevedo IG ; Forbes AM ; Fregonezi GA ; Dourado Junior ME ; Lima SR ; Ferreira GM | England | 09/2019Article
Lomauro A, Auteur ; Mastella C ; Alberti K ; Masson R ; Aliverti A ; Baranello G | United States | 08/2019Article
Doyle BM, Auteur ; Turner SMF ; Sunshine MD ; Doerfler PA ; Poirier AE ; Vaught LA ; Jorgensen ML ; Falk DJ ; Byrne BJ ; Fuller DD | United States | 08/2019Article
Patel AM, Auteur ; Wierda K ; Thorrez L ; van Putten M ; De Smedt J ; Ribeiro L ; Tricot T ; Gajjar M ; Duelen R ; Van Damme P ; De Waele L ; Goemans N ; Tanganyika-de Winter C ; Costamagna D ; Aartsma Rus A ; van Duyvenvoorde H ; Sampaolesi M ; Buyse GM ; Verfaillie CM | United States | 08/2019Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Herbert M ; Goldstein JL ; Rehder C ; Austin S ; Kishnani PS ; Bali DS | 01/11/2018Initial Posting: May 31, 2011; Last Update: November 1, 2018. Clinical characteristics. Phosphorylase kinase (PhK) deficiency causing glycogen storage disease type IX (GSD IX) results from deficiency of the enzyme phosphorylase b kinase, whi[...]Article
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Rodriguez-Muela N, Auteur ; Parkhitko A ; Grass T ; Gibbs RM ; Norabuena EM ; Perrimon N ; Singh R ; Rubin LL | 11/06/2018Article
Spitali P, Auteur ; Hettne K ; Tsonaka R ; Charrout M ; van den Bergen J ; Koeks Z ; Kan HE ; Hooijmans MT ; Roos A ; Straub V ; Muntoni F ; Al-Khalili-Szigyarto C ; Koel-Simmelink MJA ; Teunissen CE ; Lochmuller H ; Niks EH ; Aartsma Rus A | 16/04/2018Article
Biosse Duplan M, Auteur ; Hubert A ; Le Norcy E ; Louzoun A ; Perry A ; Chaussain C ; Labrune P | 16/04/2018