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sclérose latérale amyotrophiqueSynonyme(s)ALS ;Lou Gehrig's disease ;maladie de Charcot ;maladie de Lou-Gehrig ;SLA amyotrophic lateral sclerosisVoir aussi |
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Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]Article
Walsh G | 1995Un point sur les essais cliniques et les recherches menées sur les facteurs neurotrophiques (qui représentent un marché biotechnologique estimé, rien que pour la Sclérose Latérale Amyotrophique aux USA, à 450 millions de dollars), avec une synth[...]Article
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Ikeda K ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T ; Kinoshita M | 1995Le CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor), un membre de la famille des cytokines, prolonge la survie des motoneurones in vitro et prévient leur dégénérescence chez un modèle murin de maladie du motoneurone, la souris Wobbler ou après axotomie chez l[...]Article
Al Chalabi A ; Powell JF ; Leigh PN | 1995Point sur les différents mécanismes entrant en jeu dans la sclérose latérale amyotrophique , et sur l’ observation (à confirmer) de la surreprésentation de la protéine sanguine P2 chez les patients SLAArticle
Brady S | 1995L’étude du modèle murin SOD-1 et des patients atteints de SLA a montré la concurrence de plusieurs mécanismes conduisant à la mort du motoneurone: une réduction de la capacité de transport du glutamate par perte sélective des transporteurs des c[...]Article
Andersen PM ; Nilsson P ; Ala Hurala V ; Keränen MJ ; Tarvainen I ; Haltia T ; Nilsson L ; Binzer M ; Forsgren L ; Marklund SL | 1995Des études récentes ont montré l’hétérozygosité de quelques vingt mutations du gène CuZn-SOD, associée à une diminution de l’activité enzymatique. On vient de trouver 14 patients homozygotes pour une mutation de l’exon 4 ( Asp90Ala) du gène CuZn[...]Article
Fishman P ; Drachman DB | 1995La mise en évidence d'un dérèglement des canaux calciques dans la sclérose latérale amyotrophique a révélé une composante immunitaire dans la maladie : une équipe a cherché si il n'existait pas dans les motoneurones d'autres substances révélatri[...]Article
Sapp PC ; Rosen DR ; Hosler BA ; Esteban J ; McKenna-Yasek D ; O'Regan JP ; Horvitz HR ; Brown RH | 1995L'étude génétique de 3 familles présentant une forme familiale de sclérose latérale amyotrophique(SLA) (10% des cas de SLA sont familiaux) a permis d'identifier trois nouvelles mutations dans le gène codant la superoxyde dismutase Cu/Zn, portant[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y ; Tagaya N ; Shiojima T | 1995Le stress oxydatif joue un rôle important dans les formes familiales de SLA (mutations du gène SOD1) mais aussi dans les formes sporadiques. Le traitement de jeunes souris Wobbler par un dérivé de lécithine (la Phosphatidyl Choline- SuperOxyde D[...]Article
Greensmith L ; Vrbova G | 1995Différentes stratégies ont été envisagées pour prévenir ou contrer la faiblesse musculaire des patients atteints d'amyotrophie spinale : la prévention de la mort des motoneurones à l'aide de facteurs neurotrophiques, ou par le blocage des récept[...]Article
Finiels F ; Gimenez y Ribotta M ; Barkats M ; Samolyk ML ; Robert JJ ; Privat A ; Revah F ; Mallet J | 1995Article
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