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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie de la jonction neuromusculaire
maladie de la jonction neuromusculaireVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Lacoste MP, Auteur | 2007Les enzymes de synthèse et de dégradation de l'acétylcholine, la choline acétyltransférase (ChAT) et l'acétylcholinestérase (AChe) respectivement, sont exprimées par les cellules thymiques humaines : la ChAT est majoritairement exprimée par les [...]Livre
Workshop on overcoming bottlenecks in the development of therapeutics for rare neuromuscular disorders (15-17 Janvier 2007; Evry) | AFM-TELETHON | 2007Identifier, collaborer puis dépasser les goulots d’étranglement pour guérir Après des années de désespoir, l’espoir commence à poindre dans la lutte contre les maladies neuromusculaires. Cependant, le transfert des thérapies, des paillasses des [...]Publication AFM
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Article
Avni I ; Sharabi Y ; Sadeh M ; Buchman AS | 08/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meraouna A ; Cizeron-Clairac G ; Le Panse R ; Bismuth J ; Truffault F ; Tallaksen C ; Berrih-Aknin S | 15/07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
07/2006Texte intégral de l'article Deux revues Cochrane concernant l'une, l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) dans le traitement de la myasthénie et l'autre, le traitement médical et chirurgical de la myasthénie oculaire ont [...]Article
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Shigemoto K ; Kubo S ; Maruyama N ; Hato N ; Yamada H ; Jie C ; Kobayashi N ; Mominoki K ; Abe Y ; Ueda N ; Matsuda S | 04/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
03/2006Texte intégral de l'article : De transmission autosomique dominante, le syndrome du canal lent est un syndrome myasthénique congénital post-synaptique. Les premiers signes sont ceux d'un déficit musculaire sévère du cou, des épaules et [...]Article
Lin PT ; Martin BA ; Weinacker AB ; So YT | 03/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/06/2006 - Succès d’un traitement à la cyclophosphamide haute dose dans un cas de myasthénie autoimmune avec des anticorps anti-MuSK. La myasthénie autoimmune est une maladie neuromuscula[...]Article
58th Annual Meeting of American Academy of Neurology (April 1-8, 2006; San Diego (California)) ; Young-Achong AM ; Hatanaka Y ; Hemmi S ; Scheufele ML ; Nations SP ; Lu L ; Claussen GC ; Wolfe GI ; Oh SJ | 03/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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58th Annual Meeting of American Academy of Neurology (April 1-8, 2006; San Diego (California)) ; Khan IS ; Love L ; Jackson C ; Kissel J ; Wolfe GI ; Trivedi J ; Singer M ; Struyk A ; Elliott J ; Vernino S ; Pasnoor M ; Mummaneni R ; Herbelin L ; Saperstein DS ; Gronseth G ; McVey AL ; Barohn R | 03/2006Article
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