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> MYOBASE > SANTE > médecine > organisation des soins > suivi médical
suivi médicalSynonyme(s)catamnèse surveillance du malade |
Documents disponibles dans cette catégorie (296)
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Matteson J ; Wu CH ; Mathur D ; Tang H ; Sciortino S ; Feuchtbaum L ; Bishop T ; Sharma SC ; Neogi P ; Fitzgibbon I ; Olney RS | Netherlands | 2022Reco PNDS
Collectif | 01/2022Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Scapulo-H[...]Article
Marcuse F ; Brandts L ; Moens D ; Damoiseaux J ; Hochstenbag M ; Hoeijmakers JGJ ; Maessen JG ; De Baets M | England | 30/12/2021Article
Abicht A ; Müller J ; Lochmuller H | 23/12/2021Initial Posting: May 9, 2003; Last Update: December 23, 2021. The purpose of this overview is to increase the awareness of clinicians regarding congenital myasthenic syndromes (CMS) and their genetic causes and management. The following ar[...]Article
Lavie M ; Rochman M ; Sagi L ; Yerushalmy Feler A ; Ovadia D ; Cahal M ; Be'er M ; Sadot E ; Fattal-Valevski A ; Amirav I | United States | 18/12/2021Article
Reco PNDS
Collectif | 12/2021Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie mitochondriale apparentée au syndr[...]Article
Lazovic M ; Nikolic D ; Boyer FC ; Borg K ; Ceravolo MG ; Zampolini M ; Kiekens C | Italy | 26/11/2021Article
Soder SA ; Pollock C ; Ferraro P ; Lafontaine E ; Martin J ; Nasir B ; Liberman M | United States | 25/11/2021Article
Muller KI ; Nilssen O ; Nebuchenykh M ; Loseth S ; Jonsrud C ; Hoem G ; van Ghelue M ; Arntzen KA | England | 19/11/2021Article
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Blaszczyk E ; Lim C ; Kellman P ; Schmacht L ; Gröschel J ; Spuler S ; Schulz-Menger J | 08/11/2021Article
Rich KA ; Fox A ; Yalvac M ; Heintzman S ; Tellez M ; Bartlett A ; Severyn S ; Linsenmayer M ; Kelly K ; Reynolds J ; Sterling GB ; Weaver T ; Rajneesh K ; Pino MG ; Arnold WD ; Elsheikh B ; Kolb SJ | Netherlands | 06/11/2021Article
Certaines formes de myopathies telles que la dystrophie musculaire de Duchenne entraînent une dégénérescence progressive des muscles chez le patient. Ceci se traduit par l’apparition d’une scoliose dont la gravité augmente au cours du temps. La [...]Article
L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) est une maladie neuromusculaire invalidante dont l’histoire naturelle a été sensiblement modifiée ces dernières années du fait de l’apparition de thérapies innovantes. Le registre SMA Franc[...]Article
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert représente une des formes les plus fréquentes de myopathie chez l’adulte. Outre un déficit musculaire potentiellement invalidant et nécessitant un suivi rééducatif et neurologique r[...]Reco PNDS
Collectif | 11/2021Coordonné par le Dr Emmanuelle Salort-Campana, du Centre de référence neuromusculaire PACA Réunion Rhone Alpes, site de Marseille, CHU La Timone et le Pr Olivier Benveniste du Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique et du Centre [...]Article
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Dijkstra JN ; Goselink RJM ; van Alfen N ; De Groot IJM ; Pelsma M ; van der Stoep N ; Theelen T ; van Engelen BGM ; Voermans NC ; Erasmus CE | United States | 21/10/2021Article
Hamed A ; An Haack K ; Gwaltney C ; Baranowski E ; Stewart A ; Krupnick R ; Tyler M ; Sparks S ; Paty J | 12/10/2021Article
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Mathews KD ; Conway KM ; Gedlinske AM ; Johnson N ; Street N ; Butterfield RJ ; Hung M ; Ciafaloni E ; Romitti PA | 23/09/2021Article
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Della Marina A ; Pawlitzki M ; Ruck T ; van Baalen A ; Vogt N ; Schweiger B ; Hertel S ; Kolbel H ; Wiendl H ; Preusse C ; Roos A ; Schara Schmidt U | 24/08/2021Article
Gaume M ; Saudeau E ; Gomez Garcia de la Banda M ; Azzi-Salameh V ; Mbieleu B ; Verollet D ; Benezit A ; Bergounioux J ; Essid A ; Doehring I ; Dabaj I ; Desguerre I ; Barnerias C ; Topouchian V ; Glorion C ; Quijano Roy S ; Miladi L | United States | 19/08/2021Article
Solis-Pazmino P ; Baiu I ; Lincango-Naranjo E ; Trope W ; Prokop L ; Ponce OJ ; Shrager JB | United States | 27/07/2021Article
Shelly S ; Shelly S ; Talha N ; Pereira NL ; Engel AG ; Johnson JN ; Selcen D | United States | 27/07/2021Article
Weber F | 01/07/2021Initial Posting: July 18, 2003; Last Update: July 1, 2021. Clinical characteristics. Hyperkalemic periodic paralysis (hyperPP) is characterized by attacks of flaccid limb weakness (which may also include weakness of the muscles of the eyes[...]Article
Sakr HM ; Fahmy N ; Elsayed NS ; Abdulhady H ; El-Sobky TA ; Saadawy AM ; Beroud C ; Udd B | England | 01/07/2021Article
Spina E ; Trojsi F ; Tozza S ; Iovino A ; Iodice R ; Passaniti C ; Abbadessa G ; Bonavita S ; Leocani L ; Tedeschi G ; Manganelli F ; Lavorgna L | 25/06/2021Article
Barsotti S ; Cavazzana I ; Zanframundo G ; Neri R ; Taraborelli M ; Cioffi E ; Cardelli C ; Tripoli A ; Codullo V ; Tincani A ; Cavagna L ; Franceschini F ; Mosca M | Netherlands | 05/2021Article
Reco PNDS
Elaboré par les centres de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC), Nord-Est-Ile de France (NEIDF) et PACA-Reunion-Rhone Alpes (PACARARE) et la filière FILNEMUS. Ce protocole national de diagnostic et de so[...]Reco PNDS
Coordonné par le Dr ISAPOF Arnaud du Centre de Référence constitutif « Nord Est Ile de France » Hôpital Armand Trousseau, APHP Paris. Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en ch[...]Article
Reco PNDS
Elaboré par les Filières de Santé Maladies Rares FILNEMUS et G2M. Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins [...]Article
Salort-Campana E ; Bonne G ; Allamand V ; Urtizberea JA | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 12/2020L’année 2020 restera définitivement une année entre parenthèses. En France, l’épidémie de la COVID-19 arrivée en mars 2020 a mis en suspens bon nombre de nos activités habituelles, bouleversé nos méthodes de travail ainsi que notre rapport au te[...]Article
La dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert, DM1) est caractérisée par des atteintes pluri-systémiques (neuromusculaire, respiratoire, cardiaque, endocrinienne, neurologique centrale, oculaire, digestive…). Elle a un impact sur de no[...]Article
Gedlinske AM ; Stephan CM ; Mockler SRH ; Laubscher KM ; Laubenthal KS ; Crockett CD ; Zimmerman MB ; Mathews KD | 10/2020Article
McCray BA ; Schindler A ; Hoover-Fong JE ; Sumner CJ | 17/09/2020Initial Posting: May 15, 2014; Last Update: September 17, 2020. Clinical characteristics. The autosomal dominant TRPV4 disorders (previously considered to be clinically distinct phenotypes before their molecular basis was discovered) are n[...]Article
Oliveira J ; Parente Freixo J ; Santos M ; Coelho T | 17/09/2020Initial Posting: June 7, 2012; Last Update: September 17, 2020. Clinical characteristics. The clinical manifestations of LAMA2 muscular dystrophy (LAMA2-MD) comprise a continuous spectrum ranging from severe congenital muscular dystrophy t[...]Article
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Hodgkinson V ; Oskoui M ; Lounsberry J ; M'Dahoma S ; Butler E ; Campbell C ; MacKenzie A ; McMillan H ; Simard L ; Vajsar J ; Brais B ; Chapman K ; Chrestian N ; Crone M ; Dobrowolski P ; Dojeiji S ; Dowling JJ ; Dupré N ; Genge A ; Gonorazky H ; Hasal S ; Izenberg A ; Johnston W ; Leung E ; Lochmuller H ; Mah JK ; Marerro A ; Massie R R ; McAdam L ; McCormick A ; Melanson M ; Mezei MM ; Nguyen CE ; O'Connell C ; O'Ferrall E ; Pfeffer G ; Phan C ; Plamondon S ; Poulin C ; Rodrigue X ; Schellenberg K ; Selby K ; Sheriko J ; Shoesmith C ; Smith G ; Taillon M ; Taylor S ; Warman J ; Worley S ; Korngut L | England | 06/2020Article
Koch C ; Buono S ; Menuet A ; Robe A ; Djeddi S ; Kretz C ; Gomez-Oca R ; Depla M ; Monseur A ; Thielemans L ; Servais L ; Laporte J ; Cowling BS | 05/2020